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林超

作品数:5 被引量:12H指数:3
供职机构:广州中医药大学中药资源科学与工程研究中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金中央财政支持地方高校发展专项资金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇天葵
  • 3篇青天葵
  • 2篇叶片
  • 2篇愈伤
  • 2篇愈伤组织
  • 2篇愈伤组织诱导
  • 2篇原生质
  • 2篇原生质体
  • 2篇质体
  • 2篇木香
  • 2篇白木香
  • 1篇叶片外植体
  • 1篇外植体
  • 1篇显微鉴别
  • 1篇FORD
  • 1篇LEAF
  • 1篇PROTOP...

机构

  • 5篇广州中医药大...

作者

  • 5篇詹若挺
  • 5篇林超
  • 3篇何瑞
  • 3篇马新业
  • 3篇张晓丽
  • 2篇童家赟
  • 1篇陈蔚文
  • 1篇刘锋

传媒

  • 2篇广州中医药大...
  • 1篇北方园艺
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇广东农业科学

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
白木香根外植体愈伤组织诱导研究
2015年
【目的】研究以白木香[Aquilaria sinensis(Lour.)Gilg]根为外植体的愈伤组织诱导条件。【方法】选择白木香2种来源的根,考察不同灭菌条件、不同激素浓度组合对愈伤组织诱导的影响。【结果】实生苗根以0.01 mg/m L的Hg Cl2溶液灭菌3 min最佳,适合诱导愈伤组织的培养基为MS+0.1 mg/L 2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)+0.1 mg/L 6-苄氨基嘌呤(6-BA);无菌苗根在添加1.0 mg/L萘乙酸(NAA)和0.8 mg/L 6-BA的MS培养基上可达到最高的愈伤组织诱导率。【结论】获得了2种来源白木香根的愈伤组织;单独使用生长素2,4-D时诱导率较低,添加6-BA后可显著提高愈伤组织的诱导率和生长势。
蒋研风羊林超詹若挺马新业
关键词:愈伤组织诱导
白木香叶片外植体愈伤组织诱导研究被引量:5
2013年
以白木香叶片为试材,研究了叶龄、外植体大小、外植体接种方式、光照和激素浓度及组合等因素和水平对愈伤组织诱导的影响。结果表明:选择叶龄为12d的叶片剪成0.5cm2大小,以正面向上的方式接种在MS+2,4-D 1.0mg/L+ZT 1.0mg/L培养基中,黑暗培养,愈伤组织诱导率达100%。
林超马新业刘锋詹若挺
关键词:白木香愈伤组织
青天葵显微观察分析被引量:1
2012年
【目的】比较研究小叶、中叶青天葵叶片、叶柄、走茎和球茎及组培芽、组培球茎的显微特征。【方法】采用石蜡切片法对样品叶片、叶柄等部位进行切片,光学显微镜下拍照记录。【结果】小叶与中叶青天葵形状学差异:小叶青天葵叶肉细胞层数较中叶少,叶片较薄;小叶青天葵叶柄背面有6个钝锥形突起,中叶青天葵有7个突起;在小叶青天葵走茎和球茎分别发现有团状分生组织和胚性细胞团,而中叶青天葵仅在球茎观察到分生组织。青天葵组培物与原植物显微切片的主要区别在于:组培芽横切面明显可见维管束10个,呈不规则环状排列,中部维管束不甚明显,组培芽及球茎中均未发现有草酸钙针晶束;青天葵原植物走茎维管束为6个,维管束与周围薄壁细胞区分不显著,而维管束中的导管清晰可见,部分薄壁细胞含有草酸钙针晶束。【结论】小叶和中叶青天葵的叶片厚度、叶柄维管束数目存在差异,青天葵组培物与原植株比较差异较大。
张晓丽何瑞詹若挺马新业林超陈蔚文
关键词:青天葵显微鉴别
药用植物青天葵叶片原生质体的制备与纯化被引量:3
2011年
[目的]研究青天葵原生质体的制备与纯化方法。[方法]以青天葵新鲜叶片为试验材料,以青天葵叶片原生质体产量及原生质体存活率为考察指标,研究了预处理、酶解方式、酶解温度、离心转速、光照、筛网目数等因素对青天葵原生质体分离纯化效果的影响。[结果]适宜青天葵叶片原生质体游离的条件是用浓度13%甘露醇溶液预处理叶片1 h、酶解温度(25±1)℃、黑暗、静置;原生质体纯化采用离心沉淀法,以200目筛网过滤后离心8 min(800 r/min),操作2次,可得到大量完整清晰、细胞碎片少的原生质体。[结论]该方法获得了制备青天葵原生质体的理想条件与参数,为建立青天葵原生质体再生体系提供了依据。
张晓丽何瑞童家赟詹若挺林超
关键词:FORD叶片
青天葵叶片原生质体分离条件的优化被引量:3
2011年
以青天葵Nervilia fordii(Hance)Schltr.的新鲜叶片为试材,对青天葵原生质体的制备分离技术进行研究。用不同浓度的甘露醇溶液处理青天葵叶片下表皮细胞,进行细胞质壁分离试验,确定青天葵叶片细胞的等渗浓度;采用正交设计研究酶解法制备青天葵叶片原生质体的最适合纤维素酶浓度、离析酶浓度及酶解时间。结果表明,青天葵叶片细胞的等渗浓度为11%甘露醇;采用1.0%纤维素酶R-10+0.6%离析酶R-10的混合酶液酶解青天葵叶片12 h能达到很好的分离效果,获得高质量的原生质体。
张晓丽何瑞童家赟詹若挺林超
关键词:青天葵叶片原生质体
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