李琬
- 作品数：5 被引量：34H指数：4
- 供职机构：东北农业大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省科技计划项目中国科学院知识创新工程重要方向项目哈尔滨市科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 外源微生物对堆肥理化性质及酶活影响的研究被引量：19
- 2010年
- 利用牛粪和稻草为原料进行堆肥实验,通过测定堆肥过程中的温度、含水率等物理、化学指标以及酶活性的变化,研究了接种外源微生物对堆肥过程的影响。结果表明,接种外源微生物比对照提前2d达到高温期,并且维持时间长。大肠杆菌数量及植物毒性比不接种大幅度降低,纤维素酶、脲酶、多酚氧化酶、过氧化氢酶均有所增加。说明接种外源微生物可以使堆肥中微生物数量增多,加速堆料中有机物的分解,加快堆肥腐熟,缩短堆肥反应的进程,对优化堆肥工艺具有重要的意义。
- 李琬许修宏
- 关键词：牛粪堆肥外源微生物酶活性
- 鸡贫血病毒VP3基因的克隆及诱导人肺癌A549细胞凋亡的研究
- 2009年
- 为了观察鸡贫血病毒VP3基因在人肺癌A549细胞中的凋亡诱导情况，试验用PCR方法扩增了鸡贫血病毒的VP3基因，并将其克隆于真核表达载体pcDNA3．1上，构建含VP3基因的重组体，在体外利用Lipofectamine^TM 2000介导的基因转染法将pcDNA—VP3转入人肺癌A549细胞中，用RT—PCR法检测VP3基因在细胞中的表达状况，同时利用流式细胞术检测验证VP3基因诱导凋亡的方式。结果表明：试验获得了VP3基因正确插入的真核表达载体；转染后VP3基因在细胞中得到了表达；鸡贫血病毒的VP3基因确以凋亡的方式诱导了肺癌细胞A549凋亡。
- 李璐李琬喻江
- 关键词：鸡贫血病毒VP3基因细胞凋亡
- 同源重组法构建枯草芽孢杆菌224 yugS基因缺失突变株被引量：6
- 2007年
- 从枯草芽孢杆菌224的基因组DNA中分别扩增出溶血样基因yugS的上、下游片段,并利用携带新霉素抗性基因(neor)的重组质粒pMD18-T-neo作为骨架,构建了基于yugS基因位点的基因阻断质粒pMD18-T-neo-yugS,线性化后电转化入枯草杆菌224,从新霉素抗性平板上挑取转化子,通过对基因组的PCR鉴定和核苷酸测序证明,确定转化子yugS156为yugS基因缺失突变株。
- 刘杰房春红李琬矫洪涛喻江李景鹏
- 关键词：同源重组
- 枯草芽孢杆菌224 yplQ基因敲除及其对溶血性的影响被引量：6
- 2010年
- 为了确定枯草芽孢杆菌224(Bacillus subtilis 224,BS224)的溶血基因或引起溶血的主效基因,以枯草芽孢杆菌224基因组DNA为模板,用PCR方法分别扩增yplQ基因上游约1.0 kb和yplQ基因下游0.5 kb两段DNA序列,并以携带新霉素抗性基因的重组质粒pMD18-T-neo为骨架,构建基于yplQ基因位点的基因阻断质粒pMD18-T-neo-yplQ,线性化后电转化至枯草芽孢杆菌224,通过新霉素抗性平板得到36个neor抗性转化子,基因组PCR鉴定和核苷酸测序证明,确定yplQ18为yplQ基因缺失菌株,将其接种到5%的绵羊血琼脂平板上进行溶血性检测,仍能引起溶血。结果表明,单独敲除枯草芽孢杆菌224染色体上yplQ基因对菌株的溶血性无影响或影响不大。
- 喻江范国权李璐王旭达李琬李景鹏
- 关键词：溶血性
- 三株田间分离大豆根瘤菌16S rDNA基因鉴定及序列比较被引量：4
- 2007年
- 文章采用16S rDNA技术,对分离自黑龙江省的3株大豆根瘤菌进行了序列测定及分析,通过与模式菌株的比较确定其在系统发育中的地位。结果表明,3个菌株与慢生根瘤菌亲源最近,利用分析根瘤菌16S rDNA的方法来鉴定根瘤菌的准确性较高,可行性较好。
- 李琬李璐李景鹏许修宏
- 关键词：根瘤菌RDNA
