陈文文
- 作品数：4 被引量：2H指数：1
- 供职机构：山东大学药学院天然药物化学研究所更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 亲环素A:艾滋病治疗的潜在靶点被引量：1
- 2012年
- 存在于宿主细胞质中的亲环素A(Cyclophilin A,CypA)对HIV-1的感染性具有重要影响。在病毒颗粒的脱壳过程中,CypA与衣壳蛋白的相互作用可破坏病毒衣壳的稳定性,加快病毒颗粒的解装配,并将病毒RNA释放出来进行逆转录,从而促进HIV-1的增殖。阻断CypA与衣壳蛋白的相互作用可以降低HIV-1的感染性,因此CypA极有可能成为抗HIV-1药物开发的新靶点。本综述主要介绍CypA的结构及功能,并对一些具有抗HIV-1活性的CypA抑制剂做一简要介绍。
- 李沭陈文文刘新泳
- 关键词：亲环素A人类免疫缺陷病毒1型
- 马拉维罗合成路线图解
- 2012年
- 马拉维罗（maraviroc,1）化学名为4,4-二氟-N-[（1S）-3-[（1R,5S）-3-（3-甲基-5-异丙基-1,2,4-三唑-4-基）-8-氮杂双环[3.2.1]-8-辛基]-1-苯基丙基]环己烷-1-甲酰胺,是由美国辉瑞公司开发的治疗艾滋病的新药。该药于2007年8月在美国上市，商品名为Selzentry；同年9月又通过了欧盟委员会的审批，在欧洲上市，商品名为Celsentri。马拉维罗可选择性拮抗辅助受体CCR5，阻断HIV-1包膜糖蛋白与CCR5结合从而阻止病毒颗粒侵入和感染宿主细胞。在临床治疗中，马拉维罗能显著降低艾滋病患者体内的病毒载量，在一定程度上降低了艾滋病的致死率^[1-3]。
- 陈文文刘新泳
- 关键词：合成路线图解艾滋病患者CCR5包膜糖蛋白HIV-1
- 小分子CCR5拮抗剂研究进展被引量：1
- 2012年
- 趋化因子受体5(CCR5)是HIV-1侵入宿主细胞的主要辅助受体之一。目前已发现许多小分子CCR5拮抗剂,其中一些化合物已进入临床研究和应用。本文介绍了小分子CCR5拮抗剂的作用机制,综述了近几年来各种不同结构类型的小分子CCR5拮抗剂的研究进展。
- 陈文文刘新泳
- 关键词：趋化因子受体5辅助受体CCR5拮抗剂
- 处于临床试验中的小分子趋化因子受体5拮抗剂
- 2012年
- 目的重点介绍正在进行临床研究的小分子趋化因子受体5(CCR5)拮抗剂的相关进展。方法通过查阅并归纳总结近期国内外报道的已经进入临床研究的小分子趋化因子受体5拮抗剂的相关文献进行介绍。结果与结论小分子趋化因子受体5拮抗剂的设计与研究已经成为当前抗HIV-1药物研发的热点。该类药物maraviroc早在2007年就获得FDA批准成功上市,目前仍有6个小分子趋化因子受体5拮抗剂被选作候选药物正处在不同的临床试验阶段。这些拮抗剂结构呈现多样,成药性好,它们的临床研究结果对于开发更多新型有效的抗HIV-1药物具有重要意义。
- 陈文文刘新泳
- 关键词：趋化因子受体5辅助受体
