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胡明
作品数:
4
被引量:20
H指数:1
供职机构:
休斯顿大学
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
贾晓斌
江苏省中医药研究院
丁安伟
南京中医药大学
陈彦
江苏省中医药研究院
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CACO-2...
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CACO-2...
机构
4篇
休斯顿大学
1篇
江苏省中医药...
1篇
南京中医药大...
1篇
广州中医药大...
作者
4篇
胡明
1篇
陈彦
1篇
丁安伟
1篇
贾晓斌
传媒
1篇
中国中药杂志
年份
1篇
2019
2篇
2017
1篇
2008
共
4
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利用首过代谢设计结肠生物利用药物(英文)
First-pass metabolism is traditionally recognized as a barrier for oral drug bioavailability and medicinal che...
胡明
文献传递
利用首过代谢设计结肠生物利用药物
First-pass metabolism is traditionally recognized as a barrier for oral drug bioavailability and medicinal che...
胡明
淫羊藿苷在Caco-2细胞单层模型中的吸收机制
被引量:20
2008年
目的:研究淫羊藿苷在Caco-2细胞模型中的吸收机制。方法:通过研究10,20μmol.L-1淫羊藿苷在细胞中的双向转运,考察时间、药物浓度及转运蛋白抑制剂对淫羊藿苷吸收的影响。用超高压液相法测定药物浓度,计算其表观渗透系数。结果:淫羊藿苷通过Caco-2细胞单层的转运量4 h内随时间延长呈线性增大,双向转运的渗透系数PBA/PAB大于4。在加入P-糖蛋白(P-gp)转运蛋白抑制剂维拉帕米后,淫羊藿苷PAB增大了1.2倍[(1.37±0.10)×10-6cm.s-1],PBA/PAB显著降低(由4.83下降到2.72)。而加入转运蛋白多药耐药蛋白(MRP2)的抑制剂白细胞三烯C4、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的底物潘生丁时,对淫羊藿苷转运影响不显著。结论:结果提示淫羊藿苷口服吸收差的原因有二:一是淫羊藿苷肠壁的渗透系数较小,二是可能存在肠道P-gp转运蛋白对淫羊藿苷的外排。
陈彦
贾晓斌
胡明
丁安伟
关键词:
淫羊藿苷
CACO-2细胞单层模型
转运蛋白
一种中药单体复方制剂及其在防治CPT-11所致腹泻中的应用
本发明公开一种中药单体复方制剂,其包括中药单体A和中药单体B,所述中药单体A为黄芩的提取物,所述中药单体B为姜的提取物。具体的,所述中药单体A为汉黄芩素、以汉黄芩素为先导化合物合成的衍生物中的至少一种,所述中药单体B为姜...
刘中秋
胡明
孙荣进
朱丽君
宋文杰
罗文
戚笑笑
廖国超
卢琳琳
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