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胡明

作品数:4 被引量:20H指数:1
供职机构:休斯顿大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇会议论文
  • 1篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇药物
  • 2篇结肠
  • 1篇蛋白
  • 1篇多效性
  • 1篇淫羊藿
  • 1篇淫羊藿苷
  • 1篇英文
  • 1篇制剂
  • 1篇中药
  • 1篇中药单体
  • 1篇转运蛋白
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞单层
  • 1篇黄芩
  • 1篇黄芩素
  • 1篇汉黄芩素
  • 1篇复方制剂
  • 1篇腹泻
  • 1篇CACO-2...
  • 1篇CACO-2...

机构

  • 4篇休斯顿大学
  • 1篇江苏省中医药...
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇广州中医药大...

作者

  • 4篇胡明
  • 1篇陈彦
  • 1篇丁安伟
  • 1篇贾晓斌

传媒

  • 1篇中国中药杂志

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
利用首过代谢设计结肠生物利用药物(英文)
First-pass metabolism is traditionally recognized as a barrier for oral drug bioavailability and medicinal che...
胡明
文献传递
利用首过代谢设计结肠生物利用药物
First-pass metabolism is traditionally recognized as a barrier for oral drug bioavailability and medicinal che...
胡明
淫羊藿苷在Caco-2细胞单层模型中的吸收机制被引量:20
2008年
目的:研究淫羊藿苷在Caco-2细胞模型中的吸收机制。方法:通过研究10,20μmol.L-1淫羊藿苷在细胞中的双向转运,考察时间、药物浓度及转运蛋白抑制剂对淫羊藿苷吸收的影响。用超高压液相法测定药物浓度,计算其表观渗透系数。结果:淫羊藿苷通过Caco-2细胞单层的转运量4 h内随时间延长呈线性增大,双向转运的渗透系数PBA/PAB大于4。在加入P-糖蛋白(P-gp)转运蛋白抑制剂维拉帕米后,淫羊藿苷PAB增大了1.2倍[(1.37±0.10)×10-6cm.s-1],PBA/PAB显著降低(由4.83下降到2.72)。而加入转运蛋白多药耐药蛋白(MRP2)的抑制剂白细胞三烯C4、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的底物潘生丁时,对淫羊藿苷转运影响不显著。结论:结果提示淫羊藿苷口服吸收差的原因有二:一是淫羊藿苷肠壁的渗透系数较小,二是可能存在肠道P-gp转运蛋白对淫羊藿苷的外排。
陈彦贾晓斌胡明丁安伟
关键词:淫羊藿苷CACO-2细胞单层模型转运蛋白
一种中药单体复方制剂及其在防治CPT-11所致腹泻中的应用
本发明公开一种中药单体复方制剂,其包括中药单体A和中药单体B,所述中药单体A为黄芩的提取物,所述中药单体B为姜的提取物。具体的,所述中药单体A为汉黄芩素、以汉黄芩素为先导化合物合成的衍生物中的至少一种,所述中药单体B为姜...
刘中秋胡明孙荣进朱丽君宋文杰罗文戚笑笑廖国超卢琳琳
文献传递
共1页<1>
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