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潘丽莎

作品数:5 被引量:1H指数:1
供职机构:上海海洋大学水产与生命学院更多>>
相关领域:农业科学生物学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 3篇会议论文
  • 2篇期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 4篇黄鳝
  • 3篇性逆转
  • 2篇荧光
  • 2篇启动子
  • 2篇克隆
  • 1篇性腺
  • 1篇性腺发育
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光素
  • 1篇荧光素酶
  • 1篇原位
  • 1篇原位杂交
  • 1篇致毒
  • 1篇致毒效应
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇启动子分析
  • 1篇启动子克隆
  • 1篇转录

机构

  • 5篇上海海洋大学

作者

  • 5篇曲宪成
  • 5篇潘丽莎
  • 4篇王倩
  • 4篇荣萍
  • 4篇吴昊伟

传媒

  • 1篇生命科学研究
  • 1篇基因组学与应...
  • 1篇2016年中...
  • 1篇2017年中...

年份

  • 1篇2019
  • 3篇2017
  • 1篇2016
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
黄鳝(Monopterus albus)11β-HSD2基因cDNA的克隆、表达及启动子分析
为进一步完善黄鳝性别调控机制,本研究克隆获得黄鳝11β-HSD2基因c DNA全长2267bp,5’非编码区(5’UTR)195个碱基,3’非编码区(3’UTR)848个碱基,开放阅读框1221bp共编码407个氨基酸。...
李梦佳潘丽莎荣萍吴昊伟王倩贾沛轩曲宪成
关键词:黄鳝性逆转启动子分析
文献传递
黄鳝性逆转过程中Gsdf基因cDNA片段的克隆和表达分析
2017年
通过RT-PCR法从黄鳝性腺中首次克隆获得黄鳝Gsdf(gonadal soma-derived factor)基因的片段序列,该片段序列长218 bp,编码72个氨基酸。氨基酸序列分析表明黄鳝Gsdf基因片段与其他物种的相似性在61%~76%之间,其中与舌齿鲈(Dicentrarchus labrax)GsdfⅠ型、舌齿鲈GsdfⅡ型同源性最高,均为76%;系统进化树显示,黄鳝Gsdf与尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)Gsdf基因聚成一支,与鲈形目鱼类亲缘关系较近。此外,不同性腺组织的基因检测结果显示,黄鳝Gsdf在卵巢和间期性腺的表达量很低,两者没有显著性差异(P>0.05);在精巢组织中的表达量显著高于卵巢、间期性腺组织的表达量(P<0.05)。上述结果表明Gsdf基因可能在黄鳝的性腺尤其是精巢的分化和发育过程中起着重要的作用。
潘丽莎荣萍吴昊伟王倩曲宪成
关键词:黄鳝性逆转基因克隆与表达实时荧光定量PCR
有毒铜绿微囊藻对鲢鱼的致毒效应:肝脏转录组和miRNA分析
李梦佳潘丽莎荣萍吴昊伟王倩付春雪贾沛轩曲宪成
黄鳝FOXL2启动子克隆和报告基因载体活性分析被引量:1
2019年
本研究通过生物信息学软件预测黄鳝FOXL2(Forkhead box L2)基因5′上游3000 bp内的序列,通过聚合酶链反应从黄鳝的基因组DNA PCR扩增出启动子序列,并构建到PGL3-basic载体中,经KpnⅠ/HindⅢ双酶切和测序验证正确性,阳性克隆命名为pGL3-basic-FOXL2。将pGL3-basic-FOXL2和pRL-TK共转染HEK293细胞,采用双荧光素酶检测启动子活性。并采用gene-regulation.com网站的Alibaba2.1及The JASPAR database在线软件预测转录因子结合位点。结果表明成功克隆了FOXL2的启动子,荧光素酶检测结果表明启动子具有活性。同时预测了启动子上具有以下转录因子如GATA-1、Oct-1、AP-1、Sp1、C/EBPalpha、Ftz、Hb、GR、TBP、U SF、SOX9、E4、ER、RXR-beta、Pit-1a、HOX A4、HNF-1等的结合位点。为研究FOXL2参与细胞通路之间的调控研究提供了有力的工具。
朱信超潘丽莎李梦佳曲宪成
关键词:FOXL2启动子克隆报告基因荧光素酶活性
不同激素对黄鳝(Monopterus albus)离体性腺发育的影响
为研究不同激素对黄鳝(Monopterus albus)性逆转相关基因影响,本实验首先明确了要用细胞培养技术来进行黄鳝性逆转的相关研究,并建立了一种适合黄鳝性腺组织的培养方法,用改良后的L-15培养基加20%胎牛血清作为...
潘丽莎荣萍吴昊伟王倩付春雪贾沛轩曲宪成
关键词:黄鳝原位杂交
文献传递
共1页<1>
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