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气相色谱法测定不同配伍比例三棱、莪术药对莪术醇、莪术二酮的含量被引量：1: 2016年; 目的：建立测定不同配伍比例三棱、莪术药对中莪术醇、莪术二酮含量的方法,探讨不同比例配伍的药对的合理性。方法：色谱柱Agilent HP-5柱（30 m×250μm,0.25μm）;进样口温度220℃;检测器（FID）温度270℃,载气∶高纯氮气,流量30 m L·min-1,空气300 m L·min-1,氢气m L·min-1。程序升温条件：初始温度50℃,以5℃/min升温速率升至125℃,恒温1 min后,以1℃/min速率升至134℃,再以5℃/min升温速率升至250℃,恒温10 min,进样量为1μL。结果：莪术醇、莪术二酮分别在2.584~33.408μg（r=0.9991）,1.216~14.592μg（r=0.9991）范围有良好的线性关系。莪术醇、莪术二酮加样回收率（n=6）分别为99.2%,98.9%,RSD均3%。三棱、莪术药对4个配伍比例（1∶1、1∶2、2∶1、0∶1）中三棱、莪术2∶1时莪术醇、莪术二酮溶出量最高。结论：该方法简便、准确,可测定三棱、莪术药对莪术醇、莪术二酮的含量,为其质量控制提供参考。; 李洋慎爱民张云杰丁立新; 关键词：气相色谱莪术醇莪术二酮

响应面法优化短梗五加中刺五加苷B和E的超声提取工艺被引量：4: 2014年; [目的]探索短梗五加中刺五加苷B、E的超声提取条件。[方法]在单因素试验的基础上,采用高效液相色谱法对短梗五加茎皮中的刺五加苷B和刺五加苷E的含量进行测定,并应用响应面法优化刺五加苷B、E的提取条件。[结果]刺五加苷B的最佳超声提取条件为:甲醇浓度为52.46%,超声提取时间75 min,料液比为40 g/ml;刺五加苷E的最佳提取工艺条件为:甲醇浓度49.36%,超声提取时间为75 min,料液比为40 g/ml。[结论]响应面法优化短梗五加刺五加苷B和E提取工艺合理可行,为提高刺五加苷B和E提取率提供了理论依据。; 史伟国崔立勇佟庆袁寰吴莉莉周清波李洋; 关键词：刺五加苷B 刺五加苷E 响应面法

响应面法优化黑木耳菌液体发酵胞外多糖条件被引量：3: 2015年; [目的]优化液体发酵黑木耳菌胞外多糖的工艺条件。[方法]以黑木耳菌为试验材料,在单因素试验的基础上,采用苯酚-硫酸法对黑木耳菌液体发酵的胞外多糖含量进行测定,并采用响应面法优化黑木耳菌液体发酵胞外多糖的条件。[结果]试验表明,黑木耳菌液体发酵胞外多糖的最优条件为碳源可溶性淀粉3%、氮源胰蛋白胨0.15%、水果皮莎白瓜皮4%、中药材红景天10%,在此条件下的黑木耳菌液体发酵胞外多糖含量为0.024 51 g/ml。[结论]此工艺合理可行,可为开发利用黑木耳多糖提供基础数据和理论依据。; 李洋宗希明袁寰史伟国李野王丽红杜娟周彤; 关键词：黑木耳多糖液体发酵响应面法

HPLC法同时测定不同配伍比例三棱-莪术药对中P-香豆酸、阿魏酸的含量被引量：8: 2017年; 目的:建立同时测定三棱-莪术药对中P-香豆酸、阿魏酸含量的方法,探讨不同比例药对中二者含量的变化。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent 20RBAX XDB-C_(18),流动相为乙腈-0.1%冰醋酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为266 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:P-香豆酸、阿魏酸检测质量浓度线性范围分别为4.218 6~21.093μg/m L(r=0.999 8)、1.836 0~9.180μg/m L(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为98.72%~100.30%(RSD=0.18%,n=9)、99.11%~100.45%(RSD=0.46%,n=9)。三棱-莪术药对4个配伍比例(1∶1、2∶1、1∶2、1∶0,m/m)中,三棱-莪术比例(m/m)为2∶1时P-香豆酸、阿魏酸含量最高。结论:该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可用于三棱-莪术药对中P-香豆酸、阿魏酸含量的同时测定;该药对中三棱-莪术比例(m/m)为2∶1时主要有效成分含量最高。; 李洋季方茹潘洪秀宗希明缪月英杨铭丁立新; 关键词：高效液相色谱法阿魏酸

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李洋