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刘琰
作品数:
9
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供职机构:
厦门大学
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相关领域:
医药卫生
自动化与计算机技术
化学工程
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合作作者
黄伟
厦门大学
邓贤明
厦门大学
张婷
厦门大学
胡志钰
厦门大学
徐庆妍
厦门大学
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I
机构
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厦门大学
作者
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刘琰
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胡志钰
8篇
张婷
8篇
邓贤明
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黄伟
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徐庆妍
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李莉
5篇
陈云
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李小阳
3篇
黄晓星
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邓舟
年份
1篇
2024
2篇
2022
1篇
2020
2篇
2019
1篇
2017
2篇
2016
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取代五元并六元杂环类化合物、其制备方法、药物组合及其用途
本发明涉及药物化学领域,取代五元并六元杂环化合物、其制备方法、药用组合物及其应用。具体地,涉及一类具有PIKfyve激酶选择性抑制活性的化合物及其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物,其制备方法、包含该化合物的药物组...
邓贤明
黄伟
孙细欢
张婷
何志祥
刘琰
吴昕瑞
张保锭
李小阳
张婧芳
陈云
李莉
徐庆妍
胡志钰
文献传递
两类ATP竞争性激酶抑制剂的设计、合成和生物活性评价
本论文第一部分,以NVP-TAE684为先导化合物,运用骨架跃迁策略,构建基于吡咯并[3,2-d]嘧啶优势骨架的导向化合物库,并经过激酶EML4-ALK稳转Ba/F3细胞进行活性评价。构效关系研究发现:替换的吡咯并[3,...
刘琰
关键词:
激酶抑制剂
合成工艺
结构优化
生物活性
嘧啶并吡咯类化合物、其制备方法、药用组合物及其应用
本发明涉及一种下面通式I表示的化合物、其立体异构体、其前药、其药学上可接受的盐或其药学上可接受的溶剂合物,其制备方法、含有它的药用组合物及其在制备预防和治疗肿瘤的药物中的用途,其中所述取代基定义见说明书。<Image f...
邓贤明
庄仲极
邓舟
黄晓星
刘琰
张婷
黄伟
徐庆琰
胡志钰
文献传递
取代五元并六元杂环类化合物、其制备方法、药物组合及其用途
一类具有PIKfyve激酶选择性抑制活性的取代五元并六元杂环化合物及其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物,其制备方法、包含该化合物的药物组合物,以及这些化合物在制备用于预防或治疗与生物体内PIKfyve相关疾病的药...
邓贤明
黄伟
孙细欢
张婷
何志祥
刘琰
吴昕瑞
张保锭
李小阳
张婧芳
陈云
李莉
徐庆妍
胡志钰
文献传递
嘧啶并吡咯类化合物、其制备方法、药用组合物及其应用
本发明涉及一种下面通式I表示的化合物、其立体异构体、其前药、其药学上可接受的盐或其药学上可接受的溶剂合物,其制备方法、含有它的药用组合物及其在制备预防和治疗肿瘤的药物中的用途,其中所述取代基定义见说明书。<Image f...
邓贤明
庄仲极
邓舟
黄晓星
刘琰
张婷
黄伟
徐庆琰
胡志钰
取代五元并六元杂环类化合物、其制备方法、药物组合及其用途
本发明涉及药物化学领域,取代五元并六元杂环化合物、其制备方法、药用组合物及其应用。具体地,涉及一类具有PIKfyve激酶选择性抑制活性的化合物及其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物,其制备方法、包含该化合物的药物组...
邓贤明
黄伟
孙细欢
张婷
何志祥
刘琰
吴昕瑞
张保锭
李小阳
张婧芳
陈云
李莉
徐庆妍
胡志钰
嘧啶并吡咯类化合物、其制备方法、药用组合物及其应用
本发明涉及一种下面通式I表示的化合物、其立体异构体、其前药、其药学上可接受的盐或其药学上可接受的溶剂合物,其制备方法、含有它的药用组合物及其在制备预防和治疗肿瘤的药物中的用途,其中所述取代基定义见说明书。<Image f...
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取代五元并六元杂环类化合物、其制备方法、药物组合及其用途
一类具有PIKfyve激酶选择性抑制活性的取代五元并六元杂环化合物及其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物,其制备方法、包含该化合物的药物组合物,以及这些化合物在制备用于预防或治疗与生物体内PIKfyve相关疾病的药...
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刘琰
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徐庆妍
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取代五元并六元杂环类化合物、其制备方法、药物组合及其用途
本发明涉及药物化学领域,取代五元并六元杂环化合物、其制备方法、药用组合物及其应用。具体地,涉及一类具有PIKfyve激酶选择性抑制活性的化合物及其药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物,其制备方法、包含该化合物的药物组...
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