余春红
- 作品数：20 被引量：7H指数：2
- 供职机构：北京航空航天大学生物与医学工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学农业科学更多>>
- 儿茶酚长时间处理促进K562细胞红系分化并降低红系相关基因的甲基化水平
- 【目的】儿茶酚是苯的主要代谢物之一,我们以前的研究发现儿茶酚处理24-72h的K562细胞的红系分化能力显著提高,红系相关基因的甲基化水平也有显著改变。实验观察了儿茶酚在更低浓度下长期处理是否也能促进K562细胞的红系分...
- 姜良余春红唐恪雅巩萌王颖易宗春
- 关键词：儿茶酚红系分化DNA甲基化
- 文献传递
- 活性氧在氢醌抑制K562红系分化中的作用
- 目的 氢醌可以抑制K562细胞红系分化,也可引起活性氧(ROS)的产生,实验观察了ROS的产生在氢醌抑制K562细胞红系分化中的作用.方法 K562细胞经氢醌单独或抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)共同24 h处理后,用...
- 余春红李怡然苏日咕嘎李扬姜良唐恪雅易宗春
- 关键词：活性氧氢醌
- A549细胞经氯化锰短期处理后的早期应答相关基因表达变化
- 目的研究氯化锰较短时间作用下,A549细胞早期应答相关基因表达变化,找出锰暴露下的早期应答基因。方法以200μM浓度的氯化锰分别处理A549细胞0.5h、1h、2h、3h或4h,采用RT-PCR检测早期应答基因Fos转录...
- 余春红杨水青胡唯佳韩畅张宇婧易宗春
- 关键词：氯化锰A549细胞
- 苯代谢物1,2,4-苯三醇改变K562细胞红系相关基因的甲基化水平
- [目的]苯代谢物1,2,4-苯三醇可显著降低K562细胞红系分化能力。实验观察DNA甲基化抑制剂对苯代谢物1,2,4-苯三醇抑制K562细胞红系分化的干预作用,以及1,2,4-苯三醇处理K562细胞72 h后红系相关基因...
- 赵霄王颖崔宁轩余春红易宗春
- 关键词：红系分化DNA甲基化
- DNA甲基化抑制剂逆转苯代谢物抑制K562细胞转铁蛋白受体表达
- 目的 观察苯代谢物对K562细胞转铁蛋白受体表达的影响以及DNA甲基化抑制剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-aza-CdR)的干预作用.方法 K562细胞用苯代谢物处理72 h,处理期间的后48 h加入DNA甲基化...
- 李怡然余春红李扬苏日咕嘎唐恪雅姜良易宗春
- 关键词：DNA甲基化苯转铁蛋白
- 不同孔径微孔滤膜对肿瘤细胞滤过的影响被引量：1
- 2017年
- 目的探讨不同孔径微孔滤膜对不同直径大小的肿瘤细胞的滤过作用及其对过滤后细胞活性的影响。方法选择不同孔径(1、3、5、8、10μm)的聚碳酸酯微孔滤膜分别过滤浓度相同但细胞直径不同的Jurkat、K562和A549细胞,测定细胞通过滤膜的滤过率;光学显微镜测量3种细胞(包括甲醛固定后的K562)的直径及其经不同孔径的滤膜过滤后的细胞直径;台盼蓝染色法检测经滤膜过滤后的K562细胞活性,对细胞进行再培养,并用生长曲线分析其细胞增殖能力。结果 Jurkat、K562和A549细胞均不能通过1μm孔径的滤膜,通过3、5、8、10μm孔径滤膜的滤过率均依次升高。经3μm孔径滤膜滤过的K562细胞存活率为92.0%,且滤过后的细胞再培养后的细胞增殖能力仍较强。经甲醛固定的K562细胞的滤过率明显降低,且细胞平均直径无明显变化。结论活细胞能穿过孔径小于其直径的滤膜;穿过滤膜的细胞仍保持活性增殖,但甲醛固定可明显减少细胞通过滤膜。
- 刘文娟巩萌崔宁轩王颖赵霄余春红易宗春
- 关键词：滤过率
- 苯代谢物长期处理对K562细胞红系分化能力的影响
- 2022年
- 目的观察经苯代谢物长期处理的K562细胞在撤出苯代谢物后,继续传代培养时的红系分化能力的变化规律。方法K562细胞分别以5μmol/L 1,2,4-苯三醇和10μmol/L氢醌处理4周,每周以联苯胺染色法检测受处理细胞Hemin诱导的红系分化率,评价红系分化能力;处理满4周后,撤出苯代谢物,一部分细胞继续传代培养,持续12周,每2周测定细胞的红系分化能力,另一部分细胞进行单细胞克隆培养,选取红系分化能力较低的细胞株连续传代培养,每2周测定各细胞株红系分化能力。结果在处理的前3周,苯三醇组和氢醌组K562细胞红系分化能力出现时间依赖性下降,而在处理3和4周后,苯三醇组红系分化率均分别只有对照组的51.1%和50.1%,氢醌组均只有对照组的33.1%和31.4%。4周处理后,洗去苯代谢物,在继续传代培养的前6周,苯三醇组和氢醌组红系分化率均分别稳定地维持在22.3%~23.9%和14.0%~15.6%范围内,此后逐渐回升,但仍然明显低于对照组。经苯代谢物处理4周后再经4周的单细胞克隆培养,获得单细胞起源克隆细胞株,各组来源的细胞克隆的红系分化率分别为:对照组39.1%~49.7%,平均45.7%;苯三醇组4.1%~45.3%,平均20.6%;氢醌组0.8%~28.9%,平均12.7%。如将红系分化率≤10%的单克隆细胞株进行第1轮继续传代培养2周,苯三醇组和氢醌组来源细胞株的平均红系分化率仅有小幅回升。如每处理组每批次各挑选出3个红系分化能力最低的单克隆细胞株,再进行第2轮继续传代培养2周,则单克隆细胞株在刚克隆出来时、第1次和第2次继续传代培养后的平均红系分化率,在苯三醇组来源细胞株中分别为7.5%、8.4%和16.3%,在氢醌组来源细胞株中分别为2.3%、3.4%和7.5%。从每处理组的每批次克隆细胞株中选取红系分化能力最低的细胞株,进行4轮连续传代培养,经最初4周的单细胞克隆培养后、第1次、第2次、第3次和第4次2周继续传�
- 刘小凡余春红巩萌巩萌韩畅易宗春
- 关键词：红系分化氢醌
- 组蛋白乙酰化在苯代谢物1,2,4-苯三醇抑制K562细胞红系分化中的作用
- [目的]观察组蛋白去乙酰化抑制剂对苯代谢物1,2,4-苯三醇抑制K562细胞红系分化的干预作用,以及1,2,4-苯三醇处理对K562细胞红系相关调控区的组蛋白修饰、红系特异性转录因子结合以及RNA聚合酶Ⅱ(Pol Ⅱ)结...
- 余春红崔宁轩王颖赵霄易宗春
- 关键词：红系分化组蛋白修饰
- 5-氮杂-2’-脱氧胞苷对苯代谢物抑制K562细胞转铁蛋白受体表达的干预作用被引量：4
- 2014年
- 目的观察苯代谢物对K562细胞转铁蛋白受体表达的影响以及DNA甲基化抑制剂5-氮杂-2’-脱氧胞苷的干预作用。方法 K562细胞用苯代谢物处理72 h,处理期间的后48 h加入5-氮杂-2’-脱氧胞苷进行干预,然后利用荧光标记抗体结合流式细胞技术分析细胞表面转铁蛋白受体的表达,应用半定量反转录PCR技术分析细胞转铁蛋白受体mRNA的表达水平。结果苯代谢物苯酚（200-800μmol/L）、氢醌（10-40μmol/L）和1,2,4-苯三醇（5-20μmol/L）均能浓度和时间依赖性抑制转铁蛋白受体在细胞表面的表达和浓度依赖性抑制细胞内转铁蛋白受体mRNA表达;而5-氮杂-2’-脱氧胞苷可显著拮抗苯代谢物抑制转铁蛋白受体表达的作用。结论苯代谢物可抑制红系祖细胞转铁蛋白受体的表达,而DNA甲基化可能参与其中,转铁蛋白受体的表达抑制会影响细胞铁的摄入,从而影响血红素合成,继而抑制血红蛋白合成影响红系分化。
- 余春红苏日咕嘎李扬李怡然唐恪雅姜良易宗春
- 关键词：转铁蛋白受体
- 氢醌处理K562细胞红系分化相关miRNA的表达变化
- 目的 观察氢醌处理K562细胞红系相关miRNA的表达变化。方法 K562细胞经经氢醌40μmol·L-1处理72,应用miRNA表达芯片分析miRNA表达谱变化,应用real time PCR分析确认与红系分...
- 易宗春李扬余春红苏日咕嘎李怡然唐恪雅姜良
- 关键词：氢醌MIR-126
