余宇
- 作品数：2 被引量：5H指数：2
- 供职机构：四川大学华西口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 蛋白激酶D1沉默可降低人涎腺腺样囊性癌细胞ACC-2对紫杉醇的敏感度被引量：2
- 2016年
- 目的研究蛋白激酶D(PKD)沉默对人涎腺腺样囊性癌细胞ACC-2细胞增殖、迁移、化疗药物敏感度及凋亡的影响。方法转染Control-sh RNA和PKD1-sh RNA质粒后,药物筛选出稳定转染的ACC-2细胞系,并用Western blot验证细胞中PKD1敲除效率;划痕实验检测PKD1敲除后细胞迁移能力改变;CCK-8法检测PKD1敲除后细胞增殖能力以及紫杉醇对细胞的半致死浓度变化;PI染色并用流式细胞仪检测紫杉醇处理并PKD1敲除后细胞凋亡情况变化。结果建立了PKD1基因沉默的稳定细胞株;相较于对照组,实验组PKD1-sh细胞的增殖能力和迁移能力没有显著变化,但紫杉醇半致死浓度增高,紫杉醇处理后的细胞凋亡率降低。结论 PKD1沉默降低了ACC-2细胞对紫杉醇的药物敏感度,抑制了紫杉醇引起的细胞凋亡。
- 余宇卢婉鹭陈娇张平
- 关键词：紫杉醇耐药性
- 蛋白激酶D1对口腔鳞癌细胞在肿瘤微环境中生长代谢的调控被引量：3
- 2019年
- 目的探讨在酸性缺氧微环境中,蛋白激酶D1(PKD1)对口腔鳞癌HSC-4细胞生长、代谢的调控作用和相关分子机制。方法口腔鳞癌HSC-4细胞稳定转染PKD1,将未转染组、对照组和转染组细胞分别置于酸性或缺氧环境下进行培养,Western blot检测细胞中PKD1敲除率及细胞自噬相关蛋白和糖酵解相关蛋白表达情况,CCK8试剂盒检测细胞增殖。结果实验成功建立了PKD1基因沉默的稳定细胞株;酸性环境下,PKD1沉默后细胞自噬活性升高;缺氧环境下,相对于对照组,PKD1基因沉默后细胞缺氧诱导因子1α(HIF-1α)和糖酵解中丙酮酸激酶(PKM2)的表达均显著降低;酸性和缺氧环境下,相对于对照组,PKD1基因沉默后细胞的生长速度显著降低。结论在酸性和缺氧环境下,PKD1基因沉默可促使口腔鳞癌细胞凋亡性自噬活性升高,且下调PKD1基因表达可抑制口腔鳞癌细胞糖酵解,进而抑制肿瘤细胞增殖。揭示PKD1在口腔鳞癌代谢和生长中的作用,使其成为口腔鳞癌治疗的可能靶点。
- 王利伟余宇陈娇冯云崔博淼李小英王京楠陈红利张平
- 关键词：口腔鳞癌肿瘤微环境细胞增殖
