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基于PBPK建模预测替格瑞洛在人体内的药动学行为被引量：2: 2018年; 目的:建立替格瑞洛在健康人群中的生理药动学(PBPK)模型,预测其口服给药后在人体的吸收部位与吸收量及组织分布特征,为预测替格瑞洛药物互相作用和临床治疗提供参考依据。方法:通过文献和ADMET Predictor软件计算获取替格瑞洛建模的理化参数及生物药剂学参数,通过替格瑞洛注射给药的药动学数据获取替格瑞洛在人体的清除率(CL),应用Gastro PlusTM软件建立替格瑞洛口服给药的PBPK预测模型,并对模型进行验证和优化。通过所建立的预测模型,能预测药物体内药-时曲线,预测药物吸收部位与吸收量及口服给药后药物在各个组织及器官中的药物暴露量。结果:模型拟合替格瑞洛的药-时曲线与实测值的平均折合误差(AFE)和绝对平均折合误差(AAFE)值分别为1.0和1.1,这表明所建立的PBPK模型有效性良好。药物主要的吸收部位为空肠,吸收量为35.8%。口服替格瑞洛后,药物在身体各个组织中均有广泛的分布,其在脂肪组织、红骨髓和黄骨髓中的药物显露量约是血中药物暴露量1.6倍。结论:所建立的PBPK模型可较好模拟替格瑞洛口服给药后的体内药动学行为,对于预测药物可能的相互作用及临床给药方案有指导意义。; 任佳伟李梦薇刘洋陈新晶王豪汪国鹏

DryLab软件辅助建立同时测定6种细胞色素P450酶探针底物的HPLC法被引量：1: 2016年; 目的采用DryLab软件辅助建立可同时测定6种细胞色素P450酶（cytochrome P450, CYP450）探针底物的HPLC法。方法选择6种CYP450酶探针底物为研究对象，应用DryLab软件辅助建立合适的液相色谱分离方法，并进行方法学考察。结果借助DryLab软件辅助建立的色谱方法可较好的将6种探针底物分离，分离度均大于2.00，各探针底物在一定范围内峰面积与浓度呈线性关系，R＞0.999 8，回收率在86.38%～110.29%范围内，其RSD在1.69%～3.80%之间，日内和日间精密度分别在0.42%～2.01%和1.36%～2.29%范围内。结论通过DryLab软件建立的色谱方法可同时检测6种探针底物，缩短了色谱方法的开发周期。; 杨文宁潘艳丽杨瑞瑞马晓云陈新晶罗志强王豪刘洋; 关键词：细胞色素P450酶系统高效液相色谱

阿里红中齿孔酸和总三萜酸的含量测定被引量：3: 2018年; 目的建立阿里红中齿孔酸及其总三萜酸的含量测定方法。方法采用紫外-可见分光光度法测定总三萜酸含量;采用HPLC测定齿孔酸含量。色谱柱为RP-C18柱(4.6 mm×250 mm,5?m);流动相为乙腈-0.4%磷酸(68∶32),检测波长210 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃。结果 3批阿里红药材中齿孔酸含量分别为2.3%,2.6%,3.1%;总三萜酸含量分别为27.2%,32.1%,35.9%。结论所建立的分析方法准确、简便,可为定量评价阿里红药材的质量提供依据。; 任佳伟马月梅陈新晶李梦薇王豪刘洋; 关键词：阿里红总三萜酸

HPLC同时测定度他雄胺软胶囊中度他雄胺及抗氧剂二丁基羟基甲苯的含量被引量：5: 2016年; 目的建立度他雄胺软胶囊制剂的含量测定新方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱采用Phenomenex Luna C18(4.6 mm×150 mm,3.0μm),梯度洗脱,柱温:40℃,流速:1.0 m L·min^(-1),进样量:50μL。紫外检测器检测波长采用240和285 nm双波长检测。结果主成分度他雄胺和抗氧剂二丁基羟基甲苯分别在9.785~36.693μg·m L^(-1)和0.679~2.545μg·m L^(-1)内线性关系良好,平均回收率分别为99.9%和102%,符合规定。结论该方法操作简便,专属性强,准确度高,可作为度他雄胺软胶囊含量测定的质量控制方法。; 王豪罗志强刘洋马晓云陈新晶刘傲雪郑玲曲明悦周华明; 关键词：度他雄胺高效液相色谱法

肠S9温孵法研究川芎多成分肠吸收过程中的肠壁代谢被引量：2: 2016年; 生物药剂学分类系统(biopharmaceutics classification system,BCS)研究中,肠吸收性评价实验要考虑吸收过程中的肠壁代谢问题,因此该研究选用大鼠肠S9对川芎中多成分的肠壁代谢进行研究,为进一步BCS肠吸收性评价实验厘清代谢影响。利用大鼠肠S9对川芎水提液进行体外温孵实验研究,通过HPLC指纹图谱技术,对比研究多成分色谱峰面积温孵前后的变化。结果表明川芎水提液经肠S9温孵后,以指纹图谱表征的多成分谱图中,洋川芎内酯I等多个成分发生肠壁代谢,有1个代谢转化成分生成。阿魏酸等多个成分不发生肠壁代谢。因此,建议下一步川芎的BCS肠吸收性评价实验可以对不发生肠壁代谢成分直接测定,而对肠壁代谢成分的肠吸收性评价则需要探索更合适的实验方法。; 杨文宁李博王豪陈新晶杨立媛刘洋

黑果枸杞中季铵型生物碱含量测定及含氮类化合物成分定性分析被引量：2: 2018年; 目的建立黑果枸杞中季铵型生物碱含量检测的紫外-可见分光光度测定法，利用液相色谱-质谱联用技术对黑果枸杞中含氮化合物进行成分定性分析。方法采用紫外-分光光度仪，于524 nm波长处，以雷氏铵盐沉淀法测定总季铵型生物碱含量；色谱柱为BOS Hypersil C18（2.1 mm×150 mm，2.4 μm），流动相A为0.1%甲酸水溶液，B为乙腈，梯度洗脱，流速0.3 ml/min，柱温：35 ℃，电喷雾电离（electrospray ionization, ESI）源正离子检测条件下对黑果枸杞中含氮化合物进行成分分析。结果甜菜碱作为对照品，取样量在981～4 906 μg之间，吸光度与甜菜碱取样量之间线性关系良好，Y＝0.000 1X－0.005 5，r＝0.999 3。平均回收率为98.53%，RSD为1.19%（n＝6）；采用液相色谱-质谱联用技术分析出12种含氮化合物，其中，N（1）-二氢咖啡酰-N（12）-咖啡酰精胺和对羟基肉桂酰-二氢咖啡酰亚精胺属于首次于黑果枸杞中发现成分。结论本文建立的季铵型生物碱含量测定方法简单、易操作、重复性良好，可用于黑果枸杞中季铵型生物碱含量测定；对黑果枸杞中含氮化合物的定性分析可为其质量控制提供参考。; 陈新晶刘洋王豪潘艳丽; 关键词：黑果枸杞液相色谱-质谱法

HPLC法测定辣木叶通便复方中异槲皮苷、紫云英苷含量被引量：2: 2018年; 目的建立辣木叶通便复方中异槲皮苷、紫云英苷的含量测定方法。方法采用HPLC法，Cosmosil-C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），柱温为40 ℃，流动相为B乙腈-A 0.1%磷酸水，检测波长为350 nm，流速为1.3 ml/min。结果辣木叶通便复方中异槲皮苷和紫云英苷在30 min中分离效果较好，异槲皮苷在0.24～4.73 μg，紫云英苷在0.11～2.19 μg范围内线性关系良好（r＞0.999 0，n＝8）且异槲皮苷和紫云英苷的平均回收率分别为99.09%（RSD为0.60%）和99.08%（RSD为1.37%）。结论所建立的辣木叶通便复方高效液相色谱法分析方法，可靠、快捷、准确，具有较好的可重复性和稳定性，可为辣木叶通便复方的含量测定提供参考。; 刘傲雪顾文宏李梦薇陈新晶何军龙兴芬刘洋; 关键词：化学定量分析

建立凤尾草中总黄酮和木犀草素的含量测定方法被引量：1: 2017年; 目的建立凤尾草中木犀草素及总黄酮的含量测定方法.方法采用D101大孔树脂分段洗脱,并采用紫外分光光度法测定总黄酮含量;采用HPLC法测定木犀草素含量.色谱柱为RP-C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.2%磷酸（35：65）,检测波长349 nm,流速1.0 ml/min,柱温30℃.结果 3批凤尾草药材中木犀草素含量依次为0.015%、0.019%、0.016%;总黄酮含量依次为0.55%、0.66%、0.59%.结论所建立的分析方法准确、简便,可为定量评价凤尾草药材的质量提供依据.; 李梦薇马月梅刘傲雪王豪陈新晶刘洋; 关键词：凤尾草黄酮类色谱法高压液相木犀草素

黑果枸杞的质量标准研究: 目的本研究以黑果枸杞为研究对象,目的是以枸杞子质量标准为参考,结合黑果枸杞肝肠代谢研究,建立一套黑果枸杞质量评价标准。本研究分别从大类成分含量控制、单体化学成分含量控制、药材整体指纹图谱、特征指纹图谱多角度出发,将检测方...; 陈新晶; 关键词：黑果枸杞指纹图谱; 文献传递

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陈新晶

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