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陆红
作品数:
12
被引量:26
H指数:3
供职机构:
卫生部临床检验中心
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相关领域:
医药卫生
社会学
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合作作者
谢洁红
卫生部临床检验中心
谷小林
卫生部临床检验中心
彭明婷
卫生部临床检验中心
李臣宾
卫生部临床检验中心
郭健
卫生部临床检验中心
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作者
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陆红
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1998
3篇
1997
1篇
1996
1篇
1994
1篇
1992
共
12
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被引量排序
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红细胞与白细胞计数参考系统的建立与应用
彭明婷
申子瑜
谷小林
陆红
陈文祥
1997年10月16日-2004年11月10日,自筹资金,进行了研究。血细胞分析是临床最常用的实验室检测指标,其结果的准确性直接影响对患者的诊断和治疗。根据国际血液学标准化委员会颁布文件的要求,血细胞分析的检测结果只有溯...
关键词:
关键词:
血细胞分析
红细胞
白细胞
2004~2006年全国凝血试验室间质量评价数据分析
被引量:3
2008年
目的 分析全国凝血试验室间质量评价的结果,了解凝血试验室间质评的状况,提出改进措施。方法 定期向参加凝血试验室间质评的实验室发放质评物,参评实验室对质评物进行检测,并回报结果,按照不同检测水平和仪器试剂分组后,计算加权均值、变异系数和及格率,并对及格率进行统计分析。结果 2004~2006年各项目(包括PT、INR、APTT和Fbg)在正常水平内的及格率较高(89.O%~99.oN),在高度异常水平(除Fbg外)及格率较低(74.3%~84.0%)。各水平组不同年度间及格率经x^2检验差异均无显著性(P〉0.05);每年每个项目3种水平(除Fbg外)的及格率经x^2检验,差异有显著性;仪器试剂分组后,各项目变异系数较大组的及格率较低。结论 异常水平样本的PT和APTT质评结果变异较大,非配套系统的PT、INR、APTT和Fbg的质评结果变异较大,建议选择配套系统,定期校准仪器,并开展异常水平的室内质控,使用非配套系统的实验室应与配套系统进行结果比对。
陆红
彭明婷
李臣宾
谷小林
关键词:
凝血酶原时间
活化部分凝血活酶时间
纤维蛋白原
匀相酶免技术在治疗药物监测中的应用
1997年
作者建立了用自动生化分析仪测定血清苯巴比妥浓度的方法,并对此方法进行了评价。该测定方法的批内不精密度为5.6%~6.0%;批间不精密度为6.7%~7.6%;测定线性范围为0~80mg/L;标准曲线一次定标后,至少可使用一个月;将该法分别与荣光偏振免疫分析法(n=50)和高效液相色谱法(n=28)进行对比分析,相关系数分别为0.992和0.983;该法的平均回收率为98.6%;样本中的茶碱、苯妥英两种药物及轻度溶血、黄疸对测定结果无明显干扰。方法操作简便、精密度好,为广泛开展治疗药物监测工作创造了条件。
谢洁红
郭健
刘宏
陆红
吴莱文
关键词:
治疗药物监测
苯巴比妥
免疫比浊法测定血清糖化血红蛋白A1c
被引量:2
1997年
免疫比浊法测定血清糖化血红蛋白A1c郭健陆红刘宏谢洁红胡汉成杨振华(卫生部临床检验中心特检室,北京100730)关键词糖化血红蛋白A1c免疫比浊法本文介绍的免疫比浊法测定HbA1c,可用于自动生化分析仪,精密度好,操作简便。1原理免疫比浊法测定HbA...
郭健
陆红
刘宏
谢洁红
胡汉成
杨振华
关键词:
血清诊断
糖化血红蛋白
HBALC
免疫比浊法
血药浓度测定室间质量评价工作总结
被引量:1
1994年
我室组织的1991~1993年的茶碱及苯妥英血浓度测定室间质量评价工作。以调查方式进行,3年共发放36个批号的样本,每个批号茶碱及苯妥英总体测定均值与靶值之间的偏差范围分别为-25/~+50%、-9.8%~+68.0%;室间CV值波动范围分别为7.7%~330.O/、10.1%~231.0%。各实验室使用较多的测定方法为高效液相色谱法(HPLC)、荧光偏振免疫分析(FPIA)及紫外分光光度法(UV),不同测定方法相比较,目前FPIA方法的测定结果准确性和室间精密度为最好,HPLC方法的测定结果差异较大,而UV方法用于血药浓度测定,其准确度、精密度及灵敏度都不能满足要求。室间质评的总体状况表明血药浓度测定工作与其它检验项目一样,必须有一个健全的切实可行的质量保证措施,以保证测定的质量。
张媚
杜江波
陆红
谢洁红
吴莱文
关键词:
茶碱
苯妥英
血药浓度
2008年全国血液粘度测定室间质量评价数据分析
目的:分析总结2008年全国血液粘度测定室间质量评价(简称质评)数据,发现和改进实验室存在的问题,以提高实验室的检测能力。 方法:2008年开展2次质评。每次分发5个批号质评物,按照仪器测定原理和回报数据的频数...
李臣宾
彭明婷
谷小林
陆红
施丽飞
何法霖
关键词:
血液粘度
数据分析
仪器校准
实验室管理
文献传递
2006年全国淋巴细胞免疫表型分析室间质量评价的分析
被引量:3
2008年
目的分析总结室间质量评价(简称质评)结果,发现和改进实验室检测过程中存在的问题,以提高实验室的检测质量和优化质控程序。方法选择、分装质评物,用单因素方差分析评价质评物中CD3^-、CD3^+CD4^+、CD3^+CD8^+和CD3^-CDl6^+CD56^+淋巴细胞的均匀性;设计质评回报表,将其与质评物一同寄到参加质评单位;分组统计回报表中的信息,计算及格率。结果质评物中各项目检测结果瓶问差异无统计学意义(P〉0.05);回报表信息统计显示,应用室内质控物的参加单位仅为18%,检测中使用CD45-SSC设定淋巴细胞群方案的实验室占29%,进行绝对计数的实验室占14%。检测结果统计显示,各组间CD3^+细胞百分比变化在1.06%-4.65%,CD^3-CDl6^+CD56^+细胞百分比差异较大,为0.99%-12.66%;4个项目的分组质评结果间差异无统计学意义(P〉0.05),及格率在86.0%一100.0%之间。结论本次质评活动所用质评物是均匀的,符合中国合格评定国家认可委员会要求,参评实验室组间检测结果的一致性涉及室内质量管理的完善程度、操作的规范性、质控物存放时间、标记和检测过程中的技术熟练程度等因素。做好室间质评是保证和了解实验室检测能力和水平的有效方法,需要质评检测和被检双方不懈努力才能做好。
李臣宾
彭明婷
陆红
谷小林
关键词:
淋巴细胞
免疫表型
用高效液相色谱法测定血清醋氨酚浓度及临床意义
1996年
用高效液相色谱(HPLC)测定血清醋氨酚浓度的方法,以β-羟乙基茶碱为内标,用乙腈沉淀血清蛋白,采用国产不锈钢色谱柱(150mm×5mm),流动相组分为乙腈/醋酸缓冲液=7/93(V/V),用254nm固定波长检测器进行检测。最低检出浓度为5μg/ml。血清醋氨酚浓度至少在25~400μg/ml范围内成线性相关,相对回收率平均为98.7%,批内及批间变异分别为1.06%和3.45%,该方法操作简单、快速、准确,可在一小时内报告结果,适于临床上醋氨酚中毒的急诊测定,可及时为临床医生的诊断提供可靠的实验室依据。
陆红
吴莱文
关键词:
醋氨酚
高效液相色谱
血清
血细胞分析的校准指南
本标准规定了血细胞分析校准的技术要求。 本标准适用于使用血液分析仪的临床实验室及相关部门。
彭明婷
申子瑜
谷小林
施丽飞
李臣宾
陆红
关键词:
血细胞
校准
血液分析仪
文献传递
在生化分析仪上测定血清IgG
1997年
在自动生化分析仪上应用免疫比浊法快速测定血清IgG.结果表明:其批内不精密度为1.4%~2.7%;批间不精密度为3.3%;测定线性范围为500~8000mg/dl;与Beckman试剂比较,相关系数r=0.998;截距=40.24,斜率=0.966;标准曲线可使用一个月.该法操作简单、快速、准确,结果令人满意。
陆红
郭健
刘宏
谢洁红
马兰
关键词:
免疫比浊法
IGG
生化分析仪
血清
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