郭莹洁
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
- 供职机构：深圳出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 鹿流行性出血病病毒单克隆抗体的制备与鉴定被引量：2
- 2009年
- 为了更好的研究鹿流行性出血病病毒(EHDV)的生物学特性和建立EHDV免疫学检测方法,本研究用纯化的EHDV免疫Balb/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,经间接ELISA筛选,有限稀释法克隆,获得了2株(1A5和8H6)能够稳定分泌抗EHDV单抗的杂交瘤细胞株。其细胞培养上清效价分别为1∶256和1∶512,腹水效价分别为1∶1024000和1∶2048000;McAb 1 A5和8H6的相对亲和力分别为0.9mg/L和0.7mg/L。间接ELISA结果显示,2株单抗仅与EHDV反应,不与蓝舌病病毒、赤羽病病毒、水疱性口炎病毒、小反刍兽疫病毒和BHK细胞反应,表明2株单抗特异性良好。这2株单抗的获得为研究EHDV生物学特性和建立EHDV检测方法奠定了基础。
- 郭莹洁杨俊兴花群义徐聪林庆燕阮周曦陈兵卢体康詹爱军
- 关键词：单克隆抗体
- 鹿流行性出血病病毒VP7-ELISA抗体检测方法的建立被引量：2
- 2009年
- 以原核表达的鹿流行性出血病病毒(epizootic hemorrhagic disease virus of deer,EHDV)VP7蛋白为包被抗原,用HRP标记的兔抗羊IgG作为二抗,建立了检测EHDV群特异性抗体的间接ELISA方法(VP7-ELISA)。用VP7-ELISA方法检测EHDV阳性血清、其他病毒阳性血清及健康羊血清,结果表明,VP7-ELISA方法具有良好的特异性;用VP7-ELISA和琼脂扩散试验(AGID)检测EHDV阳性血清抗体效价,结果表明,VP7-ELISA的敏感性相当于AGID的8～16倍。用VP7-ELISA和AGID同时检测临床样品188份,VP7-ELISA的特异性和敏感性分别为95.9%和100%,两种方法的符合率为96.3%。表明VP7-ELISA可以代替AGID用于EHDV抗体检测。
- 花群义杨俊兴郭莹洁吕建强曾少灵秦智锋陈兵阮周曦董俊
- 关键词：酶联免疫吸附试验
- 鹿流行性出血病病毒VP7基因表达、单抗制备及C-ELISA方法建立
- 郭莹洁
- 关键词：VP7基因真核表达单克隆抗体竞争ELISA
- 蓝舌病病毒单克隆抗体的制备与生物学特性的鉴定
- 2009年
- 用纯化的蓝舌病病毒(BTV)免疫Balb/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行细胞融合,经间接ELISA方法筛选,有限稀释法克隆,获得2株稳定分泌抗BTV特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株(1F5和4E5)。其细胞培养上清ELISA效价分别为1∶512和1∶256,腹水ELISA效价分别为1∶512 000和1∶128 000。亚型鉴定表明,1F5和4E5分别为IgG1和IgG2a。ELISA结果显示,2株单克隆抗体仅与BTV反应,不与其他相关病毒反应,表明2株单克隆抗体特异性良好。2株单克隆抗体1F5和4E5的相对亲和力指数分别为5.14×106mol/L和6.71×106mol/L。这2株单克隆抗体的获得为建立BTV免疫学检测方法奠定了基础。
- 徐聪杨俊兴花群义阮周曦陶虹段纲郭莹洁陈兵詹爱军
- 关键词：蓝舌病病毒单克隆抗体生物学特性
- 蓝舌病病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立被引量：6
- 2009年
- 用将纯化的蓝舌病病毒(BTV)免疫BALB/c小鼠,分离免疫鼠脾细胞,与SP2/0细胞融合,经间接ELISA筛选,得到了3株(1F5、4E5和6A1)可以稳定分泌抗BTV VP7特异性单抗的杂交瘤细胞株。用纯化的BTV免疫家兔,按常规方法制备BTV多抗。选用抗VP7单抗(1F5)包被ELISA板,用兔抗BTV多抗作为捕获抗体,建立了BTV双抗体夹心ELISA检测方法。用该ELISA方法分别检测BTV、鹿流行性出血病病毒、水疱性口炎病毒、赤羽病病毒、小反刍兽疫病毒阳性样品。结果表明,该ELISA方法具有良好的特异性。用该ELISA和RT-PCR同时检测259份临床样品,ELISA的特异性和敏感性分别为99.1%和85.7%,两种方法的符合率为97.7%。该方法的建立为BTV的检测及蓝舌病的流行病学调查提供了有效工具。
- 杨俊兴花群义陈焕春卢体康吕建强秦智峰陶红林庆燕陈兵徐聪郭莹洁
- 关键词：蓝舌病病毒双抗体夹心ELISA单克隆抗体
