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李芹芹
作品数:
1
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供职机构:
福建中医药大学药学院
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发文基金:
福建省自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
杨牛牛
福建中医药大学药学院
史道华
南京军区福州总医院
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作者
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史道华
1篇
杨牛牛
1篇
李芹芹
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生物技术通报
年份
1篇
2011
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基于雷帕霉素与FRB结合的蛋白质间相互作用的相关技术
2011年
FKBP12-rapamycin复合物的结合位点(FKBP12-rapamycin binding,FRB)为雷帕霉素(rapamycin,RAP)与哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)结合的结构域,基于RAP介导FK506结合蛋白12(12 kD FK506-bin-ging protein,FKBP12)与FRB蛋白质相互作用相关研究技术的发展与应用,使人们对小分子介导的蛋白质相互作用有了更多的认识。就研究RAP作用于FRB域及研究FKBP12-RAP-FRB三元复合物形成的相关技术作一综述,为确认新的mTOR抑制剂的作用机制及认识其他蛋白质间相互作用提供参考。
李芹芹
史道华
杨牛牛
关键词:
雷帕霉素
蛋白质间相互作用
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