您的位置: 专家智库 > >

黄成田

作品数:24 被引量:46H指数:4
供职机构:中国中化集团公司更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学农业科学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 14篇化学工程
  • 9篇理学
  • 4篇农业科学
  • 3篇环境科学与工...
  • 1篇经济管理
  • 1篇医药卫生

主题

  • 11篇液相
  • 11篇液相色谱
  • 11篇色谱
  • 11篇相色谱
  • 10篇高效液相
  • 10篇高效液相色谱
  • 7篇原药
  • 3篇质谱
  • 3篇土壤
  • 3篇串联质谱
  • 2篇代谢物
  • 2篇絮凝
  • 2篇絮凝剂
  • 2篇氧化铝
  • 2篇氧化铝生产
  • 2篇氧肟酸
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇液相色谱分析
  • 2篇质谱法

机构

  • 21篇中国中化集团...
  • 2篇沈阳农业大学
  • 2篇沈阳化工研究...
  • 2篇沈阳中化农药...
  • 1篇浙江省农业科...
  • 1篇中华人民共和...

作者

  • 24篇黄成田
  • 8篇贾福艳
  • 8篇黄鑫
  • 7篇丁琦
  • 6篇胥维昌
  • 5篇于保青
  • 5篇张立
  • 3篇焦姣
  • 3篇王娇
  • 3篇刘永利
  • 2篇纪明山
  • 2篇李莹
  • 2篇袁野
  • 1篇陈铁春
  • 1篇汤保华
  • 1篇王远
  • 1篇龚党生
  • 1篇孙慧
  • 1篇梅宝贵
  • 1篇李莹

传媒

  • 13篇农药
  • 6篇农药科学与管...
  • 1篇现代农药

年份

  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 9篇2017
  • 6篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱法测定三氟甲吡醚原药被引量:2
2017年
[目的]建立测定三氟甲吡醚原药的高效液相色谱方法。[方法]以乙腈-水为流动相,采用Agilent Extend-C18色谱柱,在230 nm检测波长下,对三氟甲吡醚原药进行定量分析。[结果]在20.0~500 mg/L质量浓度范围内,三氟甲吡醚的线性相关系数为0.999 91,标准偏差为0.35,变异系数为0.37%,平均回收率为100.25%。[结论]该方法简便,线性关系良好且线性范围较广,具有较高精密度和准确度,适合用于三氟甲吡醚原药的定量分析。
于保青黄成田张立焦姣胥维昌
关键词:高效液相色谱
沉积物中硝磺草酮的残留分析被引量:3
2013年
[目的]建立硝磺草酮在沉积物中的残留分析方法。[方法]沉积物样品以0.5 mol/L碳酸氢钠水溶液静置浸泡1 h后与乙腈混合振荡提取,浓缩后调节pH值2~3,HPLC-UV分析测定。[结果]当添加质量分数为0.2~5.0 mg/kg,硝磺草酮在2种来源不同沉积物中的添加平均回收率分别为76.0%~86.5%和91.6%~101.1%,RSD分别为2.1%~7.3%和1.6%~3.4%。方法最小检出量为5.0×10-10g,沉积物中最小检出浓度(LOQ)为0.2 mg/kg。[结论]该方法操作简单、可靠,准确度、精密度及其灵敏度均满足农药残留分析的要求,可用于沉积物中硝磺草酮残留量的测定。
段亚玲汤保华黄鑫李莹黄成田蔡磊明
关键词:沉积物
摄食暴露法评价二甲苯麝香的生物富集水平
目的:生物富集性描述化学物质沿着食物链向高营养级生物体内累积的现象.目前,国际通用的标准化测试方法为1996年OECD颁布的流水式生物富集试验方法,但是对于水溶解度较低(水溶解度<0.1mg/L)的疏水性化合物,该方法在...
袁野李莹黄成田丁琦
氟噻唑吡乙酮原药的高效液相色谱分析被引量:4
2017年
[目的]建立一种高效液相色谱测定氟噻唑吡乙酮原药的定量分析方法。[方法]采用高效液相色谱法,使用COSMOSIL Packed Column 5 C_(18)-AR-Ⅱ色谱柱,以乙腈-水(体积比65:35)为流动相,紫外检测器检测波长为260 nm,对氟噻唑吡乙酮原药进行分离和测定。[结果]当氟噻唑吡乙酮质量浓度为10.0~1000 mg/L时,氟噻唑吡乙酮的线性相关系数为0.999 868,标准偏差为0.15,变异系数为0.16%,平均回收率为99.95%。[结论]该方法准确、快速、分离效果好,适合于氟噻唑吡乙酮原药的定量分析。
张立黄成田于保青杨国军李慧超胥维昌梅宝贵
关键词:高效液相色谱
高效液相色谱串联质谱法测定小麦中脱硫丙硫菌唑和戊唑醇残留量被引量:3
2021年
[目的]建立一种小麦籽粒和秸秆中脱硫丙硫菌唑和戊唑醇的定量分析方法。[方法]小麦籽粒和秸秆样品经过乙腈研磨提取,PSA和C18净化后高效液相色谱串联质谱联用仪测定。脱硫丙硫菌唑和戊唑醇采用电喷雾源正离子扫描模式,外标法定量。[结果]脱硫丙硫菌唑和戊唑醇在0.0001~0.01 mg/L范围内具有较好的线性关系,相关系数r>0.9990,小麦籽粒和秸秆中脱硫丙硫菌唑和戊唑醇的平均回收率为87%~105%,相对标准偏差为2.1%~6.1%,定量限均为0.01 mg/kg。[结论]该方法操作简单,快速,选择性好,灵敏度高,适用于小麦中脱硫丙硫菌唑和戊唑醇的残留分析。
贾福艳黄鑫黄鑫丁琦刘良月丁琦刘修园张双黄成田
关键词:小麦戊唑醇
伏虫隆原药的高效液相色谱分析方法研究被引量:1
2017年
本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用Waters Symmetry 5μm C_(18)250×4.6 mm色谱柱和紫外检测器,在250nm波长下对伏虫隆原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 8,标准偏差为0.12,变异系数为0.12%,平均回收率为100.08%。
张立贾福艳黄成田于保青胥维昌
关键词:伏虫隆原药高效液相色谱
液-质联用法测定唑菌酯在土壤中的残留
2017年
[目的]建立唑菌酯在土壤中的残留分析方法。[方法]用乙腈对土壤样品进行超声提取,提取液经稀释后用液-质联用法进行分析测定。[结果]唑菌酯在0.05~5.0μg/L质量浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.9957,当添加质量分数为0.02~2.0 mg/kg,唑菌酯在3种土壤中的添加平均回收率为86.8%~102.9%,相对标准偏差为1.6%~5.6%。方法最小检出量为5.0×10^(-13)g,土壤中最低定量限(LOQ)为0.02 mg/kg。[结论]该方法灵敏度高,操作简单,准确度及精密度均满足农药残留分析的要求,适用于土壤中唑菌酯残留量的测定。
于保青冯岩李柏余丁琦崔晓贾福艳黄成田
关键词:土壤液-质联用
一种氧肟酸改性聚丙烯酰胺乳液絮凝剂的制备方法
本发明公开了一种氧肟酸改性聚丙烯酰胺乳液絮凝剂的制备方法:采用丙烯酰胺与丙烯酸为聚合单体,以白油为连续相,水为分散相,以脂肪酸异丙醇酰胺为乳化剂,采用分段氧化还原引发体系,得到分子量高的聚合物;将得到的聚合物乳液在强碱性...
王洪庆黄成田王远孙慧徐亚男沈丽红
文献传递
乙唑螨腈(SYP-9625)原药的高效液相色谱分析被引量:3
2017年
本文采用高效液相色谱法,以乙腈和水为流动相,使用Waters Symmetry 5μm C_(18)250×4.6mm色谱柱和紫外检测器,在305nm波长下对乙唑螨腈原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 9,标准偏差为0.14,变异系数为0.14%,平均回收率为99.9%。
黄鑫于雪骊冯岩蒋培宇刘永利黄成田
关键词:高效液相色谱分析方法
HPLC-MS/MS法测定柑橘中溴螨酯、螺虫乙酯及其代谢物残留量被引量:1
2022年
[目的]建立一种柑橘中溴螨酯、螺虫乙酯及其代谢物的定量分析方法。[方法]柑橘样品中溴螨酯、螺虫乙酯及其代谢物经1%乙酸乙腈振荡提取,氯化钠盐析,PSA净化后采用HPLC-MS/MS检测,外标法定量。[结果]溴螨酯、螺虫乙酯及其代谢物在0.001~0.1 mg/L范围内呈良好线性关系(R^(2)>0.99),在0.01~1.0 mg/kg添加水平下,平均回收率为72%~91%,相对标准偏差为2.0%~7.9%,定量限均为0.01 mg/kg。[结论]该方法简单、快速、高效、灵敏度高、重现性好,适用于柑橘样品中溴螨酯、螺虫乙酯及其代谢物的残留量测定。
刘良月关鑫王之倩崔露袁宝辉黄鑫黄鑫杨雪葳黄成田
关键词:螺虫乙酯代谢物柑橘HPLC-MS/MS
共3页<123>
聚类工具0