陈巧
- 作品数：5 被引量：6H指数：2
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- 吡格列酮对人胃癌SGC7901细胞增殖和凋亡的影响被引量：4
- 2015年
- 目的研究吡格列酮对人胃癌SGC7901细胞株体外生长的影响。方法采用5 ng·m L^-1 TGF-β1诱导胃癌SGC7901细胞24 h后,给予不同浓度（0、5、10、20、40μmol·L^-1）吡格列酮处理不同时间（0、12、24、48、72 h）,分别采用MTT法和流式细胞术检测细胞增殖和细胞凋亡情况,同时采用实时荧光定量聚合酶链反应技术（RT-q PCR）检测和比较其PPARγm RNA的表达水平。结果在5-40μmol·L-^1的浓度范围内,吡格列酮以剂量和时间依赖性方式抑制5ng·m L^-1的TGF-β1诱导的胃癌SGC7901细胞增殖（P〈0.05）。10μmol·L-1吡格列酮处理人胃癌SGC7901细胞12 h,其凋亡率较对照组显著升高,并随其作用浓度的升高和时间的延长逐渐升高,72 h时最高（P〈0.01）。PPARγm RNA表达水平随着吡格列酮浓度的增加和作用时间的延长而逐渐上调,差异较正常组具有统计学意义（P〈0.05）。结论吡格列酮可能通过上调PPARγ的表达以剂量和时间依赖性方式抑制TGF-β1诱导的人胃癌SGC7901细胞的生长,并促进其凋亡。
- 陈静波郑建萍崔同建林俊锦刘振华李德育张桂枫蒋桂成陈峥陈巧
- 关键词：吡格列酮胃癌增殖凋亡
- 胃癌卵巢转移的病理特征和治疗情况及预后分析
- 2019年
- 目的分析胃癌卵巢转移患者的病理特征、治疗情况和预后。方法选取福建省立医院妇科、胃肠外科、肿瘤科2009年1月-2016年6月收治的胃癌卵巢转移患者40例,分析患者的病理特征、治疗情况,同时随访其预后情况预后。结果 (1)40例患者年龄26~72岁,平均(45.0±0.2)岁。印戒细胞癌、低分化腺癌28例。TNM分期T4 25例。淋巴结阳性22例,淋巴结阴性18例。脉管侵犯11例。肿瘤组织中有检测雌激素受体5例。同时性卵巢转移21例,异时性卵巢转移19例。单侧卵巢转移16例,双侧卵巢转移24例。有无腹膜转移各50例,合并腹腔积液24例。(2)40例患者中接受胃癌+卵巢转移灶根治术5例,术后全身化疗,平均生存时间17.4个月;行胃癌原发灶切除12例,联合全身化疗,平均生存时间15.4个月;接受卵巢转移灶切除5例,只有1例接受化疗,平均生存时间9.5个月;接受全身姑息化疗12例,平均生存时间8.1个月;另外未治疗6例。(3)40例患者的中位生存时间10.5个月,6个月生存率67.5%,1年生存率47.5%,2年生存率10.0%。结论胃癌卵巢转移属于晚期肿瘤,预后差,临床上尽早识别该类肿瘤,采取合适治疗改善预后。
- 陈巧崔同建刘振华
- 关键词：胃肿瘤卵巢预后
- 转化生长因子β1对胃癌细胞SGC7901增殖和凋亡的影响及其机制被引量：2
- 2015年
- 目的：观察转化生长因子β1（TGF-β1）对人胃癌SGC7901细胞增殖和凋亡的影响，探讨其可能的作用机制。方法使用不同浓度的TGF-β1（0.5、1、2、5、ng·mL-1）干预人胃癌细胞SGC7901不同时间（6、12、24、48、72h），通过MTT法检测细胞生长抑制率，流式细胞仪检测细胞凋亡情况，RT-PCR法检测细胞内Smad3、Smad7 mRNA的表达水平。结果（1）在0.5-10 ng·mL-1的浓度范围内，TGF-β1以剂量依赖性方式抑制胃癌SGC7901细胞增殖，并表现出明显的量效关系（r=0.908， P〈0.01）；且随着作用时间的延长，TGF-β1对胃癌SGC7901细胞的抑制率逐渐升高，呈时间依赖性。5 ng·mL-1及10 ng·mL-1 TGF-β1作用于胃癌SGC7901细胞72 h后，生长抑制率分别为（61.12±0.98）％、（63.67±0.18）％（与无TGF-β1处理组相比， P〈0.01），抑制作用相当。（2）5 ng·mL-1 TGF-β1作用于人胃癌SGC7901细胞不同时间（0、6、12、24、48、72 h）后，细胞凋亡率没有明显改变（P〈0.05），分别为1.32%、2.61%、3.15%、3.31%、3.76%、3.82%；10 ng·mL-1 TGF-β1作用于人胃癌SGC7901细胞不同时间（0、6、12、24、48、72 h）后，细胞凋亡率没有明显改变（P〈0.05），分别为1.88%、2.57%、1.57%、1.67%、2.04%、4.58%。（3）0.5-10 ng·mL-1 TGF-β1作用于人胃癌SGC7901细胞时，TGF-β1以剂量依赖性方式增加胃癌SGC7901细胞Smad3、Smad7的mRNA表达（与无TGF-β1处理组相比，P〈0.01）。结论 TGF-β1可以浓度和剂量依赖性方式抑制胃癌SGC7901细胞的增殖，这可能与其增加smad3和smad7的mRNA表达有关，但TGF-β1并不能促进胃癌SGC7901细胞的凋亡。
- 陈静波张桂枫崔同建刘振华林俊锦陈巧李德育郑建萍戴永美蒋桂成
- 关键词：胃癌转化生长因子Β1SMAD3SMAD7增殖凋亡
- 110例Krukenberg瘤的临床病理特点及预后分析
- 研究目的:研究我院110例Krukenberg瘤的临床病理特点,了解其预后的相关因素。研究方法:回顾性分析我院2009.2-2016.2期间收治入院的110例Krukenberg瘤的临床病理特点,通过随访获取生存时间,并...
- 陈巧
- 关键词：KRUKENBERG瘤临床病理特点预后
- 文献传递
- 替吉奥联合紫杉醇与FOLFOX方案治疗晚期胃癌的临床比较
- 2017年
- 目的比较替吉奥联合紫杉醇方案与传统FOLFOX方案(奥沙利铂+氟尿嘧啶+亚叶酸钙)治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法选取福建医科大学省立临床医学院福建省立医院62例晚期胃癌患者,随机分为观察组34例和对照组28例。观察组行替吉奥联合紫杉醇方案化疗,对照组行FOLFOX方案(奥沙利铂+氟尿嘧啶+亚叶酸钙)化疗,化疗期间定期监测血常规、肝肾功能,2个周期后进行疗效评价,即病灶最大径总和变化。结果观察组有效率55.88%,疾病控制率为91.18%,均优于对照组,两组比较差异均无统计学意义(χ~2=0.21、1.97,P>0.05)。两组不良反应为轻度的骨髓抑制、消化道反应等,均可耐受。结论替吉奥联合紫杉醇和传统FOLFOX方案两组治疗方案均可用于晚期胃癌,疗效相当,不良反应发生症状轻,患者可耐受。
- 陈巧崔同建刘振华陈静波
- 关键词：晚期胃癌紫杉醇
