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胡兴旺

作品数：3 被引量：10H指数：2
供职机构：湖南师范大学生命科学学院蛋白质化学与发育生物学教育部重点实验室更多>>
发文基金：湖南省教育厅科研基金国家自然科学基金湖南省自然科学基金更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇点突变
  • 1篇定点突变
  • 1篇定点诱变
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光实时定量
  • 1篇荧光实时定量...
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇受精
  • 1篇体外
  • 1篇体外培养
  • 1篇体外受精
  • 1篇重叠延伸PC...
  • 1篇重叠延伸PC...
  • 1篇猪卵母细胞
  • 1篇转录
  • 1篇转录活性
  • 1篇锌指

机构

  • 3篇湖南师范大学
  • 1篇湖南省畜牧兽...

作者

  • 3篇胡兴旺
  • 2篇张健
  • 1篇周畅
  • 1篇徐飞良
  • 1篇徐甜
  • 1篇肖湘文
  • 1篇帅勇
  • 1篇易朵
  • 1篇贺爱兰
  • 1篇赵晓蒙
  • 1篇肖兵南
  • 1篇刘如石
  • 1篇颜峰
  • 1篇王成
  • 1篇李剑波
  • 1篇燕海峰
  • 1篇任道龙

传媒

  • 1篇生命科学研究
  • 1篇激光生物学报
  • 1篇湖南师范大学...

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2007
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
人锌指蛋白ZNF256基因克隆、表达谱分析及其功能研究
2009年
人ZNF256基因属于C2H2型锌指蛋白家族。该家族里面的基因大部分为转录因子，它们能够促进细胞分化、参与胚胎及心脏的发育，与精子的形成有关，并且与肿瘤相关。本文采用实时定量PCR方法分析了ZNF256基因在各个组织和不同细胞系中的表达情况，亚细胞定位发现ZNF256定位于细胞核，萤光素酶实验分析确定ZNF256可以抑制AP1的转录活性。这些研究结果为进一步研究ZNF256基因在疾病发生中的作用奠定了一定的基础。
任道龙胡兴旺徐甜肖湘文贺爱兰颜峰张健刘如石
关键词：表达谱荧光实时定量PCR转录活性
重叠延伸PCR法构建小鼠Sumf1基因的定点突变真核表达载体被引量：8
2009年
前期通过染色质免疫沉淀技术（chromatin immunoprecipitation assay，CHIP）筛选出了转录因子activator protein．2 alpha（AP-2α）的靶基因Sumf1．采用重叠延伸PCR定点诱变技术，对AP．2α在Sumf1内含子片段上的两个结合位点的碱基进行定点突变，并构建定点突变表达载体．DNA测序表明，Sumf1内含子片段103—111bp，411～419bp两处的碱基已分别由GCCGTCAGG突变为GAAGTCCTG，由GCCTCTAGG突变为GGATCTCTG，成功实现定点诱变，为进一步研究AP-2α对基因Sumf1的表达调控奠定了基础．
帅勇胡兴旺易朵王成赵晓蒙周畅
关键词：重叠延伸PCR定点诱变
几个猪卵母细胞体外培养和受精的影响被引量：2
2007年
比较了卵母细胞采集方法(剖解法,抽吸法,机械破碎法)、卵母细胞体外成熟培养方法以及猪卵泡液(PFF)质量浓度对猪卵母细胞培养和体外受精的影响.结果表明:采取剖解法采集猪卵母细胞、在猪卵母细胞成熟培养液中添加10%的PFF为最佳方法.微滴法与平皿法两种培养方法对猪卵母细胞培养和体外受精的影响无显著差异.
徐飞良肖兵南胡兴旺李剑波燕海峰张健
关键词：体外受精
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