王伟倩 作品数:5 被引量:5 H指数:1 供职机构: 上海大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 上海市浦江人才计划项目 上海市自然科学基金 更多>> 相关领域: 生物学 更多>>
拟南芥翻译延伸因子EF1A的亚细胞定位研究 被引量:3 2015年 探讨了拟南芥的翻译延伸因子EF1A的亚细胞定位.以Col野生型拟南芥的cDNA为模板,通过高保真KOD扩增酶获得2 363bp的拟南芥转录延伸因子EF1A基因片段,将其与GFP融合后共同连入p1300表达载体,利用农杆菌侵染法将p35S∶GFP和p35S∶EF1A∶∶GFP转入野生型拟南芥中,观察转基因植物细胞中GFP的表达情况.结果显示:p35S∶GFP转基因植物中,细胞核中GFP荧光强度显著高于细胞质中荧光强度,但是在p35S∶EF1A∶∶GFP转基因植物中,细胞核中荧光强度与细胞质中荧光强度无显著差异,说明在进行蛋白翻译时细胞质中的EF1A含量显著高于细胞核中,这也为翻译延伸因子EF1A的亚细胞定位提供了实验依据. 陈燕 王伟倩 张红莉 夏群芳 孙恒吉 李瑞沙 郑帮 周树敏 张卫关键词:拟南芥 GFP 拟南芥花粉发育相关突变体gpl1的表型分析及遗传定位 被引量:1 2015年 以拟南芥(Arabidopsis thaliana)Col生态型种子为材料,经EMS诱变获得一株后代表型分离比异常的突变体gpl1(group less 1,gpl1),进一步观察发现,其果荚短小萎缩,不能产生种子,花粉败育,成熟花粉粒无细胞核.另外,F1代的表型分析显示gpl1突变体的性状是受隐性基因控制,而F2代的遗传分离比分析显示gpl1突变体不遵循经典的遗传分离比定律.对gpl1基因进行图位克隆,并将其定位于2号染色体上T9J22与F12C20两个分子标记之间202kb的区段内. 孙恒吉 司英语 王伟倩 陈琰爽 周树敏 张卫关键词:拟南芥 图位克隆 雄性不育 花粉颗粒表面形貌和化学元素组成的分析方法和装置 本发明涉及一种分析花粉颗粒表面形貌和化学元素组成的分析方法和装置。该装置包括流量计,激光源,带石英窗的圆柱形腔体,进样口,花粉样品台,ATOFMS颗粒在线检测仪,可以准确快速的识别花粉颗粒的化学成分。根据花粉颗粒的SEM... 潘瑞琪 刘品威 王伟倩 孙贺伟 张文超 赵慧 王强翔 谭正莹 吕森林 程平文献传递 基于免疫荧光技术的检测和定位花粉致敏原蛋白的方法 本发明涉及一种基于免疫荧光技术的检测和定位花粉致敏原蛋白的方法。该方法以花粉过敏IgE阳性血清作为抗体,利用生物素标记的抗人IgE抗体可特异性地识别IgE,Alexa Flour 488标记的链霉亲和素能与生物素特异结合... 王伟倩 潘瑞琪 孙贺伟 夏群芳 吕森林 李水军 张卫 周树敏 王青躍文献传递 拟南芥bso-1突变体的基因定位及表型分析 被引量:1 2016年 通过EMS化学诱变在拟南芥Columbia(Col-0)野生型突变体库中筛选获得1株器官显著增大的突变体,命名为big size organ1(bso-1)。遗传分析表明,bso-1受单个隐性核基因控制。表型观察发现,突变体植株的幼苗、花、果荚及种子与野生型相比都表现出明显的增大。组织切片结果显示,突变体种子的增大主要由胚细胞个体增大导致胚体积增大而实现,因此突变体种子的重量也较野生型有明显增加。利用图位克隆方法将相关基因初步定位在4号染色体上SSLP标记T5L19与F28M11之间58kb区间内,生物信息学分析显示此区间内未见调控植物器官大小发育相关的已知基因的报道。该研究结果为进一步克隆bso-1突变体相关基因及探讨其在控制植物器官发育尤其是种子发育过程中的作用奠定了基础。 夏群芳 周树敏 王伟倩 李瑞沙 张红莉 张卫关键词:拟南芥 器官 基因定位