朱征
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 格列美脲口腔崩解片人体药动学及相对生物利用度被引量：2
- 2006年
- 目的:研究健康受试者口服格列美脲口腔崩解片的人体药动学及相对生物利用度。方法:18名健康志愿者随机交叉单剂量口服格列美脲受试片与对照片4mg,采用柱前衍生化 HPLC-紫外法测定其血药浓度。结果:受试片与对照片的主要药动学参数 t_(max) 分别为(3.00±0.73)和(3.25±0.85)h,C_(max)分别为(313.1±99.3)和(303.2±104.5)μg·L^(-1),t_(1/2Ke)分别为(7.337±2.190)和(8.239±2.631)h,AUC_(0-t)分别为(1767.2±598.3)和(1714.1±528.3)μg·h·L^(-1),AUC_(0-∞)分别为(1956.3±598.1)和(1945.4±682.0)μg·h·L^(-1)。受试片的相对生物利用度为100.1%±18.2%。结论:两种片剂具有生物等效性。
- 朱征金悠龙利红顾军刘瑞丽陈建国
- 关键词：格列美脲药动学生物利用度
- 中药SXY-006的抗抑郁作用研究
- 2008年
- 目的:研究中药SXY-006的抗抑郁作用。方法:采用小鼠悬尾实验、小鼠强迫游泳实验、大鼠单次及多次给药后强迫游泳实验、5-羟色胺酸(5-HTP)诱导的小鼠甩头实验、利血平引起的小鼠睁眼不能以及运动不能实验、大鼠慢性不可预知性抑郁症造模后的敞箱(open-field)实验,评价SXY-006的抗抑郁作用。结果:SXY-006中(100 mg·1 000 g^(-1))、高(300 mg·1 000 g^(-1))剂量均能明显减少小鼠悬尾实验和强迫游泳实验的不动时间(P<0.01),SXY-006低(25 mg·1 000 g^(-1))、中(100 mg·1 000 g^(-1))、高(300 mg·1 000 g^(-1))剂量均能减少大鼠单次和多次给药后强迫游泳实验的不动时间(P<0.01～0.05),均能显著增加5-HTP诱导的甩头实验的小鼠甩头次数(P<0.01),均能明显拮抗利血平引起的小鼠的睁眼不能和运动不能(P<0.01),均能增加大鼠慢性不可预知性抑郁症造模后大鼠的水平得分(P<0.05),明显增加其垂直得分(P<0.01)。结论:中药SXY-006具有抗抑郁的作用。
- 朱征周婷程晨王智超谷相勇王芳陈建国
- 关键词：悬尾实验强迫游泳实验利血平抑郁模型药效学
- RP-HPLC法研究盐酸伐昔洛韦片人体生物利用度被引量：4
- 2007年
- 目的建立准确度高、灵敏性好的反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定血浆中盐酸伐昔洛韦水解产物阿昔洛韦的浓度,以研究盐酸伐昔洛韦片在体内的药代动力学及相对生物利用度。方法采用两制剂双周期交叉试验设计,18名男性健康志愿者先后分别单剂量口服盐酸伐昔洛韦受试片剂或参比片剂300mg,采用RP-HPLC,以更昔洛韦为内标,测定血浆阿昔洛韦浓度。用3P97药代动力学程序处理血药浓度数据并计算参数,并作出生物等效性评价。结果口服盐酸伐昔洛韦受试片剂和参比片剂后的药代动力学参数AUC0-t分别为(9.87±2.48)和(9.94±2.67)(μg.h)/ml,AUC0-∞分别为(10.84±2.98)和(10.83±3.18)(μg.h)/ml;Cmax分别为(3.06±0.66)和(3.16±0.66)(μg.h)/ml;Tmax分别为(1.25±0.26)和(1.17±0.24)h。受试盐酸伐昔洛韦片剂以AUC0-t和AUC0-∞计算其相对生物利用度分别为(100.6±11.7)%和(101.7±13.3)%。结论建立的阿昔洛韦血药浓度监测方法灵敏、准确,测定结果可靠;统计分析结果表明受试制剂与参比制剂具有生物等效性。
- 金悠李玉倩朱征周俊龙利红陈建国
- 关键词：盐酸伐昔洛韦药代动力学生物利用度
