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文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 6篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 8篇牦牛
  • 4篇克隆
  • 3篇系统进化
  • 3篇进化
  • 2篇西藏牦牛
  • 2篇系统进化分析
  • 2篇进化分析
  • 2篇克隆测序
  • 2篇基因
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇序列多态性
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  • 1篇系统进化研究
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  • 1篇进化研究
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  • 1篇基因片段

机构

  • 8篇西南民族大学
  • 1篇西藏自治区农...

作者

  • 8篇唐懿挺
  • 5篇钟金城
  • 4篇柴志欣
  • 3篇王利
  • 2篇赵上娟
  • 2篇白雪
  • 2篇赵尚娟
  • 1篇姬秋梅
  • 1篇张成福
  • 1篇钟红梅
  • 1篇信金伟
  • 1篇徐利娟

传媒

  • 3篇生物技术通报
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇西南民族大学...
  • 1篇中国兽医科学
  • 1篇第四届中国畜...

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
西藏牦牛mtDNA cytb基因的序列多态性及其系统进化分析被引量:29
2012年
为从分子水平上探究西藏牦牛类群的亲缘关系、分类地位和遗传多样性,本研究测定了嘉黎牦牛、桑桑牦牛、桑日牦牛、工布江达牦牛、斯布牦牛、帕里牦牛、康布牦牛、江达牦牛、类乌齐牦牛、丁青牦牛、巴青牦牛等11个西藏牦牛类群共110头牦牛的细胞色素b基因全序列,分析了其多态性,并构建了11个类群的系统进化树。结果表明:11个西藏牦牛类群的细胞色素b基因全序列长均为1 140bp,共有单倍型53种,其中新发现的有49种,序列间共有14个SNPs多态位点,核苷酸变异类型包括转换和颠换,无插入和缺失,以同义突变为主,说明西藏牦牛具有较丰富的遗传多样性。西藏11个牦牛类群可分为:帕里牦牛系、江达牦牛系、巴青牦牛系、桑日牦牛系、类乌齐牦牛系等5大系。
姬秋梅唐懿挺张成福柴志欣赵上娟信金伟钟金城
关键词:西藏牦牛细胞色素B基因系统进化
牦牛OB基因的克隆及原核表达被引量:2
2011年
肥胖基因(obese gene,OB gene)表达产物瘦蛋白(leption)具有调节体重、影响动物生长和繁殖率等一系列生物学功能。通过牦牛脂肪组织总RNA的提取,利用RT-PCR克隆出牦牛OB基因的成熟肽cDNA,构建OB基因的原核表达载体OB-pET32a(+),在大肠杆菌表达系统使融合蛋白表达,通过SDS-PAGE检测所表达的融合蛋白。结果表明,克隆的OB基因成熟肽片段为456 bp包含EcoR I和BamH I两个酶切位点,与普通牛、瘤牛该基因的相似性达98.6%。原核表达产物为包涵体形态,大小为31 kD,符合预期结果,为OB基因的高效表达系统的构建奠定基础。
唐懿挺姬秋梅张成福柴志欣赵上娟白雪信金伟钟金城
关键词:牦牛OB基因克隆原核表达
牦牛同种移植炎症因子AIF-1的克隆和表达分析
同种移植炎症因子(Allograft inflammatory facto-1,AIF-1)是一种由干扰素γ诱导的钙离子结合蛋白.它的功能主要涉及参与免疫炎症反应、自身炎性和非炎性的损伤等.本研究采用RT-PCR方法,从...
Wang-Li王利Tang-yiting唐懿挺
关键词:牦牛克隆基因序列
牦牛MC1R基因的克隆测序及其分析研究被引量:5
2011年
以麦洼牦牛、斯布牦牛、天祝牦牛和九龙牦牛为研究对象,对黑色素皮质素受体1(Melanocortin receptorⅠ,MC1R)基因编码区进行了克隆测序及分析。结果表明,牦牛的MC1R基因编码区全长954 bp,编码317个氨基酸;4个牦牛品种间及与普通牛间在MC1R基因的编码区内共有13个碱基差异,无碱基的插入和缺失现象,编码蛋白共有9个氨基酸差异。MC1R蛋白为亲水性蛋白,无信号肽,有糖基化位点和7个跨膜区。系统进化分析显示,麦洼牦牛与斯布牦牛的MC1R基因相似性最近。本研究结果对今后开展MC1R基因与牦牛毛色性状的相关性分析以及牦牛的毛色遗传机理、基因定位、基因表达调控等研究具有重要的意义。
唐懿挺钟红梅姬秋梅张成福柴志欣赵尚娟白雪信金伟钟金城
关键词:牦牛MC1R基因克隆测序
西藏牦牛的遗传多样性及其系统进化研究被引量:22
2011年
通过测定西藏11个牦牛类群的mtDNA D-loop区、cytb基因、COⅢ基因的核苷酸序列以及分析核基因组的RAPD多样性,研究了西藏牦牛的遗传多样性、类群间的亲缘关系和系统进化关系.结果表明:①西藏牦牛具有丰富的遗传多样性,且具有西藏东部地区的牦牛类群遗传多样性相对较高,而西部的牦牛类群遗传多样性相对较低的趋势,显示西藏东部地区可能是家牦牛的起源地之一.西藏牦牛的这些遗传多样性是西藏牦牛业持续发展和牦牛适应外界环境变化的物质基础,也是将来培育牦牛新品种或品系的重要基因资源,应加以妥善保护并进行合理开发利用.②西藏牦牛可分为两大类,有2个母系起源.③牦牛与美洲野牛的亲缘关系比与普通牛的近,作者认为将牦牛(家牦牛和野牦牛)划分为牛亚科中一个独立属——牦牛属(Poephagus)比将牦牛作为牛属中的一个亚属或一个种更合适.
钟金城柴志欣姬秋梅赵尚娟徐利娟唐懿挺张成福信金伟
关键词:西藏牦牛系统进化
牦牛同种移植炎症因子AIF-1的克隆和表达分析
同种移植炎症因子(Allograft inflammatory facto-1,AIF-1)是一种由干扰素γ诱导的钙离子结合蛋白。它的功能主要涉及参与免疫炎症反应、自身炎性和非炎性的损伤等。本研究采用RT-PCR方法,从...
王利唐懿挺
关键词:克隆牦牛
文献传递
牦牛TGF-β2基因片段的克隆测序及系统进化分析被引量:6
2010年
克隆测序了牦牛的TGF-β2基因,并进行了Blastn比较分析。结果表明,牦牛TGF-β2基因片段长为559bp,与普通牛、人、黑猩猩、小鼠的相应片段的同源性分别达98%、95%、94%、93%。在5′端调控区域没有类似TATA盒元件,推测TGF-β2基因在脾脏、肾脏组织细胞中表达量不是很高。由于TGF-β对细胞的生长、分化和免疫功能都有重要的调节作用,牦牛TGF-β2基因研究对高原畜牧业发展提供了科学资料。
唐懿挺钟金城
关键词:牦牛系统进化
牦牛同种移植炎症因子AIF-1基因的克隆与表达被引量:1
2009年
采用RT-PCR方法从成年麦洼牦牛脾中克隆到同种移植炎症因子AIF-1的编码基因,并研究了其在各组织中的表达模式。结果表明,AIF-1基因包含一个444 bp的完整阅读框,编码一由147个氨基酸组成的蛋白,推测其分子质量约为16.6 ku,与其他多种动物的AIF-1的氨基酸序列有89%-95%的同源性。RT-PCR半定量分析结果显示,AIF-1基因在麦洼牦牛的脾、肾中都有转录,在脾中表达水平相对较高,而在肝、乳腺、心、肌肉中未见明显表达。
王利唐懿挺
关键词:牦牛克隆
共1页<1>
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