万素琴
- 作品数：4 被引量：7H指数：1
- 供职机构：吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 铁镍触媒合成金刚石内部包裹体的研究被引量：1
- 2011年
- 分析铁镍触媒合成金刚石内部的包裹体成分及形成原因.结果表明:金刚石晶体中的包裹体主要以FeNi合金和Fe3C形式存在;随着生长速度加快,金刚石内部包裹体的点状分布逐渐增多;在不同温度下,进入金刚石晶体内部包裹体的方式不同;随着包裹体的增多,合成的金刚石晶体硬度降低.通过调整合成工艺,合成了包裹体含量极少、粒度约为0.6～0.7 mm的金刚石单晶.
- 张洋董凤霞万素琴谢晓军宫丽晶王运峰邱利霞
- 关键词：金刚石包裹体穆斯堡尔谱
- 金属离子Na~＋,Li~＋,Mg^(2＋)与硫酸根离子形成的无水缔合物种的从头算量子化学研究被引量：1
- 2012年
- 计算并讨论了Na+,Li+和Mg2+3种离子与SO24-离子形成离子缔合物的结构以及阳离子的结合对ν1-SO24-频率的影响.结果表明,在缔合物结构方面,阳离子数目越少,离子间斥力越小,越容易形成阳离子与硫酸根间距离更短、结合更紧密的双齿缔合结构;而当阳离子数目增加时,特别是当具有2个正电荷的Mg2+离子数目较多时,离子间的斥力使多离子团簇不稳定,易形成阳离子与硫酸根间距离更长的单齿缔合结构.有2种阳离子作用可影响ν1-SO24-频率,一种是极化作用,可使ν1-SO24-频率红移;另一种是成键作用,可使ν1-SO24-频率蓝移.当金属离子数目≤2时,阳离子的极化作用占主导地位,第一个阳离子能使ν1-SO24-频率发生红移,而当阳离子数目增多时,不同方向结合的其它阳离子可以削弱第一个阳离子的极化作用,因此导致多离子团簇中ν1-SO24-频率红移的减小.当阳离子数目≥3时,极化作用影响减小,成键作用占据主导地位,导致ν1-SO24-频率更大蓝移的单齿缔合结构取代双齿结构,并使多离子团簇中的ν1-SO24-频率继续发生蓝移.
- 万素琴张一张浩孙家锺
- 关键词：量子化学计算硫酸盐
- 杂原子掺杂的含单空位缺陷BN纳米管的非线性光学性质被引量：5
- 2013年
- 采用密度泛函理论(DFT)研究了杂原子M(M=Li,Na,K,Be,Mg,Ca,C和Si)在B/N单空位缺陷处的掺杂对(6,0)BN纳米管体系非线性光学性质的影响.采用B3LYP方法共得到了14种几何构型,并采用BHandHLYP方法计算了这些结构的第一超极化率β0值.研究结果表明,单纯的B或N缺陷几乎不影响BN纳米管体系的非线性光学性质;与B缺陷处掺杂的体系相比,杂原子在N缺陷处的掺杂更有利于提高BN纳米管体系的第一超极化率β0值;对于同周期掺杂原子,还原性越强的原子掺杂对BN纳米管体系的第一超极化率β0值的改善越明显,表现为β0(Ⅰ族)>β0(Ⅱ族)>β0(Ⅳ族);对比同主族掺杂原子,第三周期元素Na和Mg的掺杂能更有效地提高体系的第一超极化率β0值,原因主要在于原子半径和还原性等因素共同决定其对BN纳米管体系第一超极化率β0值的改善程度.本文研究结果为有效提高BN纳米管体系的非线性光学性质提供了一种新思路,为基于BN纳米管的非线性光学材料设计提供了有价值的理论信息.
- 石芝铭陈巍万素琴李辉黄旭日
- 关键词：密度泛函理论BN纳米管非线性光学空位缺陷掺杂
- 金属离子Na^+,Li^+及Mg^(2+)与ClO_4^-和NO_3^-形成的无水离子缔合物种的从头算量子化学研究
- 2012年
- 采用量子化学计算方法在B3LYP/6-311++G**水平下对Na+,Li+和Mg2+与ClO-4和NO-3形成的离子缔合物种的结构以及ν1-频率进行了研究,并将结果与SO24-和上述3种阳离子形成的物种进行了对比.在缔合物种结构方面,当阳离子数目≤2时,与SO24-体系相似,ClO-4和NO-3主要与阳离子形成双齿缔合结构,而当阳离子数目>2时,特别是具有2个正电荷的Mg2+离子数目较多时,由于阳离子间的斥力更大,与阳离子结合能力较弱的ClO-4和NO-3较难与其形成稳定的离子团簇,而在SO24-体系中,则易形成单齿缔合结构.在ν1-频率的变化趋势方面,3种阴离子形成的缔合物种大体相同,说明无水离子团簇的频率变化主要受阳离子性质和缔合结构影响.虽然阴离子性质也有部分影响,但不占主要地位.
- 万素琴张一张浩孙家锺
