陈雨晴
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
- 供职机构：福建师范大学生命科学学院更多>>
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- 蛛丝蛋白双层小直径血管支架的制备及其血液相容性体外实验被引量：3
- 2013年
- 目的应用静电纺丝法制备一种蛛丝蛋白双层小直径血管支架,观察其体外血液相容性。方法将精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-重组蛛丝蛋白(pNSR16)、聚己内酯(polycaprolactone,PCL)、明胶(gelatin,Gt)、肝素(heparin,Hep)共混,以pNSR16∶PCL∶Hep质量比(W/W)为5∶85∶10的混合电纺溶液作为内层纺丝液,pNSR16∶PCL∶Gt质量比(W/W)为5∶85∶10的混合电纺溶液作为外层纺丝液,利用静电纺丝技术制备双层小直径血管支架(实验组);以pNSR16∶PCL质量比(W/W)为5∶85的混合电纺溶液作为内层纺丝液制备支架作为对照组。扫描电镜观察实验组支架结构,比较两组溶血率、复钙化凝血时间、动态凝血时间以及体外血小板黏附、血小板激活实验结果。结果扫描电镜观察示实验组支架双层纤维不同,内层纤维直径分布较为均匀,孔隙相对较小;外层纤维直径差异较大,孔隙较大。实验组支架水接触角、溶血率、复钙化凝血时间和P-选择素表达量分别为(35±3)°、1.2%±0.1%、(340±11)s和0.412±0.027,对照组分别为(70±4)°、1.9%±0.1%、(260±16)s和0.678±0.031,各指标两组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组凝血时间曲线向下倾斜缓慢,与对照组相比前30 min内各时间点凝血指数均较高,比较差异有统计学意义(P<0.05)。体外血小板黏附实验示实验组支架表面几乎无血小板黏附。结论静电纺丝技术可制备蛛丝蛋白双层小直径血管支架,且体外血液相容性好。
- 赵亮徐艳丽邱慧李敏陈雨晴
- 关键词：组织工程血管蛛丝蛋白静电纺丝血液相容性
- 双层蛛丝蛋白血管支架的体外降解研究被引量：2
- 2013年
- 血管支架的制备成为治疗心血管疾病的必需条件。应用静电纺丝技术制备了(pNSR16/PCL/CS)/(pNSR16/PCL/Gt)双层血管支架,并研究其在磷酸盐缓冲液(pH值=7.4)和多酶降解液中浸泡不同时间的体外降解情况。于2、4、8、12周分别取材,测试失重率、吸水率、降解液的pH值、力学性能和分子量的变化,并进行扫描电镜观察。结果表明,(pNSR16/PCL/CS)/(pNSR16/PCL/Gt)双层血管支架的初始抗弯强度和初始分子量大于(PCL/CS)/(PCL/Gt)支架,并且前者的降解速度、分子量和失重率减少速度快于后者,pNSR16的添加促进了血管支架的降解。在降解过程中,浸泡液pH值呈弱酸性和中性,前期迅速降低并在后期呈现稳定的趋势。支架在酶解液中的降解速度快于在水解液中。
- 赵亮徐艳丽何孟李敏陈雨晴
- 关键词：静电纺丝体外降解血管支架
- 双层蛛丝蛋白血管支架的制备及其生物力学性能与细胞相容性研究被引量：3
- 2013年
- 目的应用静电纺丝法制备一种双层蛛丝蛋白血管支架,观察血管支架的微观结构,并研究其生物力学性能和细胞相容性。方法配制纺丝液,通过静电纺丝,以旋转接收棒为收集装置,制备(pNSR16/PCL/CS)/(pNSR16/PCL/Gt)双层蛛丝蛋白血管支架。探讨质量分数和管壁厚度对血管支架孔隙率、爆破强度、拉伸性能、缝合强度和水渗透性的影响,并检测血管支架的细胞毒性和细胞黏附性能。结果血管支架的微观结构为纤维随机分布的三维多孔网状,爆破强度、拉伸强度和缝合强度大小均与支架的质量分数和管壁厚度成正比,孔隙率、水渗透性和断裂伸长率大小与支架的质量分数和管壁厚度成反比。血管支架爆破强度的范围为43～150 kPa,高于生理血压;缝合强度高于0.19 N,符合体内移植要求;拉伸强度高于人体桡动脉血管,满足体内移植的要求;水渗透性为0.3～0.6 mL·min-1·cm-2。血管支架无细胞毒性,有利于内皮细胞细胞黏附及增殖。结论使用静电纺丝法制备双层蛛丝蛋白血管支架是可行的,其优异的生物力学性能和生物相容性能表明其能应用于体外组织工程血管的构建,具有进一步应用于血管移植物研究的前景,为临床应用奠定了一定的基础。
- 赵亮徐艳丽李敏陈雨晴
- 关键词：生物力学特性细胞相容性静电纺丝
