田宽
- 作品数：8 被引量：4H指数：1
- 供职机构：重庆医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市科技计划项目重庆市教委科研基金更多>>
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- 二甲双胍激活AMPK/p53调节尿素循环抑制结肠癌HCT116细胞增殖被引量：2
- 2020年
- 目的探讨二甲双胍(metformin,Met)对HCT116细胞增殖的抑制作用及机制。方法采用CCK-8法检测细胞增殖情况;细胞克隆形成实验检测细胞克隆形成的能力;流式细胞术(flow cytometry,FCM)检测细胞周期和凋亡率;免疫荧光染色观察磷酸化腺苷酸激活蛋白激酶(p-AMPK)的定位情况,Western blot检测p-AMPK、AMPK、p53、p-p53、精氨酸酶1(ARG1)、鸟氨酸转氨甲酰酶(OTC)和鸟氨酸脱羧酶(ODC)的表达情况。结果 CCK-8结果显示:Met呈浓度和时间依赖性抑制细胞的增殖;FCM结果显示:Met能诱导细胞发生凋亡,将细胞周期阻滞于G1期;克隆形成实验显示:Met可以抑制细胞的克隆形成能力;经免疫荧光染色可知:Met处理组细胞胞质及胞核内p-AMPK的表达增加;Western blot结果显示:p-AMPK、p53、p-p53蛋白的表达上调,ARG1、OTC、ODC蛋白的表达下调。结论 Met可抑制结肠癌细胞HCT116的增殖,诱导G1期细胞周期阻滞,促进细胞凋亡;其可能的机制与激活AMPK、p53信号,抑制尿素循环ARG1、OTC和多胺生成限速酶ODC的表达有关。
- 张滔胡玲唐加峰徐航田宽黄世莹杜玉梅杨周倩李静李静陈地龙
- 关键词：二甲双胍HCT116P53OTCODC
- 氰酸盐通过氧化应激损伤对小鼠肝脏脂代谢的影响
- ＜正＞目的:探讨氰酸盐对小鼠肝脏脂代谢的影响。方法:将C57/6J小鼠随机分为正常组、氰酸盐组,用1%的氰酸盐饮用水喂养氰酸盐组小鼠进行建模。建模完成后取小鼠血清用全自动血气分析仪分析小鼠肝功、肾功、甘油三酯及电解质;氧...
- 冉建华田宽胡玲张滔
- 文献传递
- 氰酸盐诱导人正常肝细胞HL-7702氧化应激损伤被引量：1
- 2020年
- 研究采用氰酸盐负荷人正常肝细胞HL-7702,结果显示,氰酸盐可引起细胞内活性氧(ROS)含量升高;细胞内的抗氧化酶如超氧化物歧化酶和过氧化氢酶在氰酸盐处理后显著下降;细胞产生的脂质过氧化反应的终产物丙二醛和高反应性自由基一氧化氮在经氰酸盐负荷后显著升高;此外,细胞内核因子E2相关因子2、血红素加氧酶1及一氧化氮合成酶蛋白水平下调、肝细胞内脂滴明显增加。由此可见,氰酸盐可以打破肝细胞内氧化应激平衡,ROS大量产生,肝细胞内脂质沉积。
- 胡玲田宽张滔樊春华周鹏袁德智陈益李静冉建华
- 关键词：氰酸盐肝细胞活性氧脂质
- Phenylphthalazines化合物PU_(1424)的利尿作用分析被引量：1
- 2017年
- 目的检测Phenylphthalazines化合物PU_(1424)对大鼠的利尿作用,以及利尿后对电解质平衡、糖脂代谢及肝脏、肾脏功能的影响。方法以♂SD大鼠为研究对象,随机分为溶剂对照组、PU_(1424)组和氢氯噻嗪(hydrochlorothiazide,HCTZ)组,连续给药后每6 h收集尿液,末次给药后取血。采用冰点渗透仪检测大鼠尿液的渗透压;尿素检测试剂盒检测尿素水平;全自动生化仪分析尿液及血浆的离子水平、血糖、血脂和肝肾功能指标。结果 PU_(1424)和HCTZ分别增加大鼠尿量为对照组的1.52倍和1.78倍,降低尿渗透压为对照组的61.5%和50.4%,降低尿尿素浓度为对照组的57.1%和56.8%,饮水量增加为对照组的1.42倍和1.56倍。PU_(1424)和HCTZ的利尿作用降低了尿液中的电解质水平,但对血浆电解质平衡无明显影响。PU_(1424)组大鼠的血糖、血脂水平与溶剂对照组相比无明显差异,而HCTZ升高了血糖和总胆固醇。PU_(1424)和HCTZ对大鼠血清中尿素、肌酐水平无明显影响,PU_(1424)对大鼠血清中谷丙转氨酶/谷草转氨酶(谷丙/谷草)、碱性磷酸酶和总蛋白、白蛋白水平无明显影响,HCTZ可升高血清谷丙/谷草比值。结论新型利尿药候选化合物PU_(1424)利尿作用明显,且不影响机体的电解质平衡、血糖血脂水平和肝脏、肾脏功能。
- 郭珮冉建华李静何菲樊春华田宽
- 关键词：利尿药小分子抑制剂电解质平衡
- 血液透析病人血浆中LL-37与抑郁状态的研究
- ＜正＞有报道指出抑郁症在终末期肾脏病患病率高达30%。抑郁症机制不明,许多研究表明免疫失调参与了抑郁症的病例胜利过程。LL-37具有调节免疫系统功能。本研究了解抑郁状态与血浆LL-37水平的相关性。在这项研究中,2013...
- 冉建华田宽胡玲张滔
- 文献传递
- 血液透析患者血清中犬尿氨酸及其代谢产物与睡眠质量的关系
- ＜正＞为了探讨血液透析患者血清中犬尿氨酸（KYN）及其代谢产物的含量与患者睡眠质量的关系,本研究采用问卷调查的方法对血液透析（HMD）患者及正常对照人群的睡眠质量进行统计。此外,本研究还采用新建立的靶向代谢物定量技术,用...
- 冉建华田宽胡玲张滔
- 文献传递
- 小鼠嗅球中水通道蛋白4表达缺失对抑郁发生的影响
- 2020年
- 目的:观察水通道蛋白4(AQP4)在小鼠嗅球中的表达情况,探讨AQP4表达缺失对小鼠抑郁发生的影响。方法:应用免疫荧光技术观察小鼠嗅上皮和嗅球中AQP4的表达,采用嗅觉电位(E0G)测定比较小鼠的嗅觉差异,悬尾试验(TST)和喷溅试验(ST)检测AQP4基因敲除(AQP4^-/-)小鼠与野生型(WT)小鼠的抑郁样行为,并分析抑郁行为与嗅觉电位的相关性。结果:免疫荧光检测发现AQP4在嗅上皮和嗅球神经纤维层和突触小球层均有不同程度表达;AQP4^-/-与WT小鼠相比,食物性嗅觉电位诱发实验的电位更低(P<0.01);抑郁行为学发现AQP4^-/-小鼠悬尾实验的不动时间较长、第一次梳理背部毛发潜伏时间较长以及梳理时间较短(P<0.01);AQP4^-/-小鼠嗅觉电位与悬尾不动时间、梳理潜伏时间呈负相关(P<0.05),与梳理背部毛发时间呈正相关性(P<0.05)。结论:AQP4表达在小鼠嗅鞘细胞膜上,其表达对于维持嗅觉信号的传递具有重要意义,AQP4基因敲除引起小鼠嗅觉的减退或缺失可能与抑郁的发生有关。
- 袁德智田宽胡玲胡洁赵秋叶曹萱李晋芳冉建华
- 关键词：水通道蛋白4基因敲除嗅球抑郁小鼠
- 尿素通道蛋白B敲除小鼠脑组织水通道蛋白4表达改变与抑郁样行为的关系
- 2020年
- 目的探讨尿素通道蛋白B(UT-B)敲除小鼠海马超微结构改变,以及水通道蛋白4(AQP4)的表达变化,探讨形态改变与小鼠抑郁样行为的关系。方法采用糖水偏好和强迫游泳实验检测野生型与UT-B敲除小鼠(各10只)的行为差异,透射电子显微电镜观察小鼠海马组织的超微结构改变,免疫组织化学观察脑组织AQP4的表达,免疫印迹技术检测AQP4表达水平。结果野生型小鼠与UT-B基因敲除小鼠糖水偏好指数分别为(84.67±4.85)%和(65.67±7.97)%(P<0.001),而强迫游泳实验不动时间分别为(128.56±11.24)s和(209.11±20.99)s(P<0.001);两种行为学检测结果显示,UT-B敲除小鼠表现出抑郁样行为。电子显微镜结果显示,敲除小鼠出现神经元神经纤维肿胀和退行性改变,血管周围星形胶质细胞终足肿胀。免疫组织化学结果显示,敲除小鼠脑皮质、海马、丘脑等部位AQP4免疫阳性细胞数量明显减少,AQP4免疫阳性细胞主要分布于软脑膜、室管膜及脑血管周围,但脑血管周围免疫染色减弱。免疫印迹法检测提示,海马组织中AQP4表达水平下调27.1%(P<0.05)。结论UT-B基因敲除小鼠脑皮质和海马AQP4表达减少,可能通过影响神经发生和脑代谢引起小鼠的抑郁样行为。
- 袁德智侯良绢田宽胡玲李晋芳冉建华
- 关键词：水通道蛋白4抑郁透射电子显微术免疫印迹法小鼠
