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肝细胞癌循环肿瘤细胞与肿瘤转移和预后关系的研究被引量：2: 2015年; 目的研究肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者外周血循环肿瘤细胞(circulating tumor cell,CTC)与肿瘤转移和预后的关系。方法选取35例肝细胞癌患者,应用密度梯度离心法联合免疫磁珠阴性富集法富集CTC,然后利用染色体荧光原位杂交和细胞免疫荧光技术进行CTC鉴定并计数,同时记录临床相关特征,对数据进行统计学分析。结果所有患者均检出CTC,阳性率为100%,CTC个数均值为(4.1±2.5)个。对患者进行分组,Ⅰ组的CTC个数<5,Ⅱ组的CTC数量≥5。Ⅰ组、Ⅱ组的CTC数量差异有统计学意义(P=0.001),患者的性别、年龄与肿瘤转移无关(P=0.581、0.531),CTC的数量与转移及预后有关(P=0.024、0.01),Ⅰ组、Ⅱ组的转移和预后差异有统计学意义。结论 HCC患者外周血CTC的数量与肿瘤转移及预后有关,CTC的数量≥5时,可能肿瘤更具转移倾向,预后更差,患者生存期更短。; 王真徐增辉郑罗凝王颖孙保木金华君钱其军; 关键词：肝细胞癌循环肿瘤细胞预后

晚期非小细胞肺癌患者DC-CIK治疗前的免疫状态与预后的关系被引量：9: 2015年; 目的探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞(dendritic cellcytokine induced killers,DC-CIK)治疗前外周血CD4+CD25+CD127-调节性T细胞(regulatory T cells,TRegs)、CD3+CD56+细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine induced killer cells,CIKs)、CD4+/CD8+T细胞比值与预后的关系。方法采用流式细胞仪技术检测45例晚期NSCLC患者DC-CIK治疗前、后外周血CD4+CD25+CD127-TRegs、CD3+CD56+CIKs、CD4+和CD8+T细胞,并与患者临床特征进行相关分析;采用Cox回归模型分析治疗前CD4+CD25+CD127-TRegs、CD3+CD56+CIKs、CD4+/CD8+T细胞比值对患者预后的影响。结果晚期NSCLC患者DC-CIK治疗前、后比较,治疗后患者外周血CD4+T细胞减少,CD8+T细胞增多,CD4+/CD8+T细胞比值下降,差异均有统计学意义(均P<0.05);原发病灶瘤体最长直径越大,患者治疗前外周血TRegs越多,CIKs越少(均P<0.05);生存分析显示,治疗前TRegs越多,患者预后越差,生存期越短,且TRegs>7×109/L影响患者的生存(P<0.05)。结论晚期NSCLC患者外周血TRegs是判断预后的独立预测指标。; 蒋琦徐增辉王颖孙保木金华君钱其军; 关键词：预后

恶性肿瘤患者DC-CTL/CIK免疫治疗后的免疫和临床响应研究: 目的：近几年来，免疫治疗已经被应用于临床治疗多种恶性肿瘤，然而，对于患者接受DC-CIL/CIK治疗后的免疫和临床响应进行大规模的数据分析，这方面的研究仍非常少。本文从个体分析和系统分析两个水平上，分别对DC-CIL/C...; 王颖徐增辉周福孙艳程静波李林芳金华君钱其军; 关键词：免疫指标 TREG

表达FLT1-CAR的Jurkat细胞的筛选及其对VEGF的趋向性被引量：1: 2013年; 目的:通过慢病毒介导获得表达针对血管内皮细胞生长因子受体1(vascular endothelial growth factor receptor 1,VEGFR1/FLT1)的嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)的Jurkat细胞,探讨其对VEGF的趋向性。方法:合成针对VEGFR1的CAR(FLT1-CAR),构建重组慢病毒载体LV-gn-FLT1-CAR,并感染Jurkat细胞;经G418筛选得到稳定转染细胞株;PCR及流式细胞术检测细胞株中FLT1-CAR mRNA及蛋白的表达,Transwell法检测细胞株对VEGF的趋化效果。结果:重组慢病毒LV-gn-FLT1-CAR成功构建;FLT1-CAR成功整合到Jurkat细胞中并稳定表达FLT1-CAR蛋白。筛选的细胞株Jurkatgn-FLT1-CAR-1、Jurkat-gn-FLT1-CAR-2对VEGF有显著趋化效果,100 ng/ml VEGF处理后,Jurkat-gn-FLT1-CAR-1细胞趋化数为(62±8)个,显著高于对照组Jurkat趋化细胞数的(18±5)个(P<0.01)。结论:成功筛选到稳定表达FLT1-CAR的Jurkat细胞克隆,其对VEGF有明显的趋向作用。; 朱洋洋刘辉王颖汪毕钱其军; 关键词：血管内皮细胞生长因子 CXC趋化因子受体3 JURKAT细胞趋化作用

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王颖