王燕
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
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- 恶性疟与间日疟双标记时间分辨免疫荧光检测试剂盒的研制被引量：1
- 2017年
- 目的采用双标记时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)技术研制一种同时检测恶性疟原虫、间日疟原虫及混合感染试剂盒,并评价试剂盒各项性能指标。方法用抗恶性疟原虫/间日疟原虫乳酸脱氢酶(PLDH)抗体1H12作为捕获抗体包被96孔板,以Sm3+标记抗恶性疟原虫乳酸脱氢酶(PfLDH)抗体2A5和Eu3+标记抗间日疟原虫乳酸脱氢酶(PvLDH)抗体4F6作为检测抗体,建立恶性疟与间日疟双标记时间分辨荧光分析法。结果试剂盒检测恶性疟原虫的灵敏度为0.15ng/ml,线性范围为0.5500ng/ml,平均稀释回收率为102.2%,批内与批间变异系数分别为6.48%和6.63%;检测间日疟原虫的灵敏度为0.25ng/ml,线性范围为0.5500ng/ml,平均稀释回收率为100.78%,批内与批间变异系数分别为5.39%和6.16%,恶性疟与间日疟检测不相互干扰。用自制试剂盒检测212份疟疾患者血标本,阳性率为95.28%,高于镜检法的92.45%和Optimal法的51.89%。结论 PfLDH/PvLDH-TRFIA试剂盒能同时检测恶性疟、间日疟及二者混合感染,且灵敏度高,可测范围宽,稳定性好,具有良好应用前景。
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- 关键词：恶性疟间日疟乳酸脱氢酶
- 血吸虫病时间分辨免疫荧光检测试剂盒的研制和效能评价被引量：1
- 2017年
- 目的研制日本血吸虫SjP38的时间分辨免疫荧光分析(Time-resolved fluoroimmunoassay,TRFIA)试剂盒,并评价其效能。方法将抗SjP38的9G7单克隆抗体作为捕获抗体包被96孔板,Eu^(3+)标记1A6单克隆抗体作为检测抗体,研制SjP38 TRFIA试剂盒,并评价试剂盒的准确度、灵敏度、精密度、稳定性以及与病原学检测方法的符合率等指标。结果自制试剂盒准确度好,线性范围为2~1 250 ng/ml,最低检出浓度为0.14 ng/ml;精密度良好,分析内精密度为3.6%~4.6%,分析间精密度为5.1%~6.7%。定性试验表明该试剂盒可在4℃稳定半年,37℃稳定7 d。自制试剂盒与病原学检测方法的阳性符合率为95%,阴性符合率为100%。结论所研制试剂盒的各项性能及检测指标均达到临床检验的要求,但临床推广使用还有待进一步的验证。
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- 关键词：日本血吸虫双抗体夹心时间分辨免疫荧光分析
