冯婷
- 作品数：3 被引量：18H指数：3
- 供职机构：四川大学华西第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省应用基础研究计划项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 新型骨科材料SCPP对成骨细胞促血管化生长因子表达影响的研究被引量：4
- 2011年
- 在制备聚磷酸钙过程中掺入锶获得掺锶量为(1%、2%、5%、8%、10%)的新型骨科材料SCPP。研究SCPP对成骨细胞行为及其血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的影响,为阐明其促血管化机理提供实验依据。以成骨细胞与支架材料复合培养,采用XRD,MTT法,ALP活性检测,SEM观察,RT-PCR和ELISA技术等对其进行表征。结果表明,SCPP能够促进成骨细胞增殖,提高其ALP活性,上调成骨细胞VEGF和bFGF的mRNA和蛋白表达,与对照组CPP均有显著性差异(P<0.05),以8%SCPP最为明显。SCPP具有"促血管化作用",是一个很有前景的骨组织工程支架或骨修复材料。
- 余喜讯顾志鹏任大伟刘菲冯婷张小华万昌秀
- 关键词：掺锶聚磷酸钙血管化碱性成纤维细胞生长因子
- 掺锶聚磷酸钙对破骨细胞的影响被引量：8
- 2008年
- 目的:已有研究表明新型生物材料聚磷酸钙掺锶后能明显促进成骨细胞的增殖和分化。实验将掺锶聚磷酸钙与破骨细胞于体外复合培养,进一步从细胞的形态和生理功能两方面考察掺锶聚磷酸钙对破骨细胞的影响。方法:实验于2006-10/2007-01在四川大学组织工程支架材料研究室及四川大学华西医学院生物医学工程重点实验室完成。将机械分离法获得的新生兔长骨破骨细胞分别种植于1cm×1cm×80μm的骨片及由"湿式法"溶液反应法制备的φ2mm×10mm的掺锶聚磷酸钙样品上,以聚磷酸钙为对照,复合培养于24孔培养板中。复合培养7d后,采用特异性抗酒石酸酸性磷酸酶染色方法鉴定实验细胞,通过扫描电镜观察骨片和掺锶聚磷酸钙、聚磷酸钙材料表面破骨细胞的形貌及骨吸收陷窝的形成情况。实验过程中对动物处置符合动物伦理学要求。结果:①抗酒石酸酸性磷酸酶染色显示试验细胞呈阳性。②骨片上形成的骨吸收陷窝多呈不规则形状,陷窝边界清晰,底面粗糙。证实所培养的细胞为破骨细胞。③复合培养7d后,掺锶聚磷酸钙组材料表面陷窝形成的数量明显少于聚磷酸钙组材料。④复合培养7d后,掺锶聚磷酸钙组材料表面破骨细胞的增殖度明显低于聚磷酸钙组材料。结论:掺锶聚磷酸钙由于锶元素的掺入能通过降低破骨细胞的活性,阻碍破骨细胞的增殖分化,从而显著地抑制其骨吸收能力。
- 冯婷顾志鹏任大伟张小华万昌秀余喜讯
- 关键词：掺锶聚磷酸钙破骨细胞骨吸收生物材料
- 掺锶聚磷酸钙对成骨细胞分泌血管内皮生长因子的影响被引量：7
- 2009年
- 背景:掺锶聚磷酸钙作为一种新型骨修复材料,具有良好的生物相容性和可控降解性。课题组前期研究表明其具有促进血管生成的作用,但其机制尚不清楚。目的:将ROS17/2.8成骨细胞与掺锶聚磷酸钙支架在体外共培养,观察细胞增殖情况和促血管生成因子血管内皮生长因子的分泌情况。设计、时间及地点:对比观察实验,于2008-10/2009-06在四川大学组织工程研究室完成。材料:制备掺锶量为1%,2%,5%,8%,10%的掺锶聚磷酸钙和未掺锶聚磷酸钙骨组织工程支架材料。ROS17/2.8成骨细胞株购自于四川大学华西医院移植免疫与移植工程实验室。方法:①制备细胞支架复合物:将材料置于24孔培养板中,每孔接种300μL细胞悬液(细胞浓度为2×107L-1),培养14d,隔天换液。②分别于1,3,5,7,10,14d行MTT法观察成骨细胞的增殖情况。③将培养7d的细胞支架复合物,离心取上清液,用夹心ELISA法检测血管内皮生长因子的分泌情况。主要观察指标:观察掺锶聚磷酸钙和未掺锶聚磷酸钙支架上成骨细胞的增殖情况及血管内皮生长因子的分泌情况。结果:MTT法实验结果表明,与未掺锶聚磷酸钙组相比,掺锶聚磷酸钙组能促进成骨细胞的增殖,且8%掺锶聚磷酸钙效果最好;ELISA结果表明,与未掺锶聚磷酸钙组相比,掺锶聚磷酸钙组能上调血管内皮生长因子的蛋白分泌量,其中以8%掺锶聚磷酸钙促进作用最为明显(P<0.05)。结论:锶能有效促进成骨细胞增殖,并能明显上调血管内皮生长因子的分泌,且以8%掺锶聚磷酸钙效果最好,在一定程度上揭示了其具有促血管化作用的机制。
- 刘菲徐源廷任大伟余喜讯冯婷张小华万昌秀
- 关键词：掺锶聚磷酸钙成骨细胞血管生成血管内皮生长因子
