李岩
- 作品数：384 被引量：2,731H指数：24
- 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学哲学宗教文化科学更多>>
- 肝吸虫病合并肝门部胆管癌一例被引量：1
- 2012年
- 患者男．60岁，辽宁营口沿海地区农民。以“上腹痛伴皮肤、巩膜黄染2个月”为主诉入院。2个月前患者出现．上腹部间断疼痛，呈烧灼感．向后背部放射，嗳气，纳差。无发热。入院时体格检查：周身皮肤黏膜及巩膜黄染．腹软。上腹部压痛．肝脾肋下未触及。上版部增强CT提示：肝内胆管明显弥漫性扩张（图1）．肝门部胆管壁增厚，管腔狭窄，肝内胆管明显扩张．管腔挟窄．近肝门侧胆管重度扩张（图2至图4）.
- 曾祥郝庆李岩杨颖
- 关键词：肝门部胆管癌肝吸虫病巩膜黄染腹部压痛肝内胆管管腔狭窄
- AFP、CA19-9、AFU、TGF-β联合检测在肝癌诊断中的价值
- 目的探讨 AFP、CA19-9、AFU、TGF-β每种标记物及其联合检测对肝癌诊断中的价值。方法检测60例肝癌患者、31例肝硬化患者、29例肝炎患者,30例健康对照组血清中 AFP、CA19-9、AFU、 TGF-β的浓...
- 李岩李飞跃
- 文献传递
- 药物性肝病临床分析被引量：2
- 2009年
- 目的探讨药物性肝病的病因、临床表现、治疗和预后。方法对2004年1月至2007年12月在我院住院的114例药物性肝病患者的临床资料进行回顾性分析。结果引起肝损伤的药物种类繁多,以中草药为首(41.23%),其次为抗结核药(15.79%)和非甾体抗炎药(14.04%)。临床表现无特异性,以乏力、厌食、恶心呕吐、腹胀多见;大部分病例(84.21%)预后较好,预后较好组血清总胆红素和碱性磷酸酶水平显著低于预后较差组(P<0.001)。结论重视药物性肝病的预防和早期诊断,尤其要警惕中草药的肝毒性。
- 杨颖王学清李岩
- 关键词：肝损伤中草药预后
- 口腔幽门螺杆菌的研究新进展被引量：6
- 2012年
- 幽门螺杆菌（Helicobacter pylori，Hp）是慢性活动性胃炎、消化性溃疡、胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤和胃癌的主要致病因素，1994年被世界卫生组织定为Ⅰ类致癌原。全球超过半数的人有Hp感染，发展中国家感染率高于发达国家。Luther等指出，标准的三联或四联疗法都不能使Hp的根除率达到100％，Kadayifci等对1996年至2005年94项关于Hp根除率的研究进行了Meta分析，结果表明，三联疗法（任何一种质子泵抑制剂＋克拉霉素＋阿莫西林）的根除率在2000年后有明显的下降。
- 宋函憾李岩
- 关键词：口腔幽门螺杆菌胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤HP根除率慢性活动性胃炎质子泵抑制剂HP感染
- 布拉氏酵母菌散联合三联疗法对幽门螺杆菌感染根除效果的多中心随机对照研究被引量：7
- 2022年
- 目的观察布拉氏酵母菌散联合三联疗法作为一线方案对幽门螺杆菌(H. pylori)感染的根除治疗效果及安全性。方法纳入2018年6月至2020年1月全国9个中心接受胃镜检查并诊断非溃疡性消化不良(NUD)的H. pylori阳性患者共497例, 采用分段随机法分为3组, 进行H. pylori初次根除治疗。A组采用布拉氏酵母菌散+三联疗法(10 d后继续仅予布拉氏酵母菌至14 d);B组采用铋剂四联疗法(10 d);C组采用三联疗法(10 d)。患者均在第44天行13C-尿素呼气试验。分别观察H. pylori根除率、第14及44天症状改善情况和不良反应。结果纳入的497例患者中, 男229例, 女268例, 年龄18~69(46.1±11.8)岁, 共472例(A组158例、B组159例、C组155例)完成试验。意向性(ITT)分析:A组H. pylori根除率为77.8%(126/162), B组为80.1%(137/171), C组为65.2%(107/164)。符合方案集(PP)分析:A组根除率为79.7%(126/158), B组为86.2%(137/159), C组为69.0%(107/155)。三组间ITT及PP分析差异均有统计学意义(ITT:χ^(2)=11.14, P<0.01;PP:χ^(2)=13.86, P<0.01)。各组两两比较, ITT及PP分析A、B组之间差异均无统计学意义(均P>0.05), A组和B组与C组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。在第14天时, A、B组嗳气症状评分缓解程度与C组差异均有统计学意义(均P<0.05)。第44天时, A组腹胀、嗳气症状评分缓解程度与C组差异均有统计学意义(均P<0.05)。所有纳入本研究患者均无严重不良反应事件发生。A组腹泻发生率低于另外两组(均P<0.05)。结论布拉氏酵母菌散联合三联疗法作为一线方案对NUD患者初次H. pylori治疗具有较好的根除效果, 并在症状缓解上有优势, 具有较好的耐受性和临床安全性。
- 杨桂彬胡伏莲成虹高文盛剑秋张振玉杜奕奇左秀丽李岩陈烨王邦茂赵子涵
- 关键词：布拉氏酵母菌非溃疡性消化不良随机对照试验
- 三黄泻心汤加味联合标准三联根除Hp的疗效对比研究被引量：3
- 2017年
- 目的观察三黄泻心汤加味组方(the Modified Sanhuangxiexin Decoction with Additional Herbs,MSAH)分别联合泮托拉唑+阿莫西林+克拉霉素对于根除幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)的疗效及相关症状改善情况,并与标准三联(泮托拉唑+阿莫西林+克拉霉素)、铋剂四联(铋剂+泮托拉唑+阿莫西林+克拉霉素)疗法进行比较。方法选取2015年10月至2016年2月于我科门诊就诊、行^(13)C呼气试验提示HP感染阳性并伴有相关消化不良症状,或胃镜提示慢性胃炎、胃溃疡的患者99例,按照随机数表法分为4组,分别给予标准三联(A组)、铋剂四联(B组)、泮托拉唑+MSAH(C组)、标准三联+MSAH(D组)4种不同的方案进行HP根除治疗,比较治疗结束后各组根除率及相关症状改善情况。结果 B组与D组的根除率高于A组和C组(P<0.05),而B组、D组根除率比较差异无统计学意义(P>0.05)。C组和D组的症状改善率明显高于A组和B组(P<0.05)。四组均无严重不良反应发生。结论 MSAH联合标准三联的根除率与铋剂四联相近,且临床症状改善率高,是一种较为理想的根除Hp方案。MSAH联合泮托拉唑亦可达到一定的根除效果,为对多种抗生素过敏又急需根除Hp的患者提供了新的治疗方案,同时可以延缓抗生素的耐药问题。
- 马鸣姚鑫洁李岩
- 关键词：三黄泻心汤HP根除率
- 厚朴对实验大鼠的胃动力影响被引量：52
- 2007年
- 目的探讨厚朴对胃动力障碍的改善作用。方法给大鼠腹腔注射盐酸左旋精氨酸(L-Arg)制成胃动力异常模型,同时给予厚朴灌胃观察其对L-Arg所致大鼠胃动力、胃动素异常的改善作用。结果给大鼠腹腔注射L-Arg造成胃动力减缓、血清胃动素减少,厚朴能有效抑制L-Arg引起的大鼠胃动力下降(P<0.05)和胃动素的下降(P<0.05)。结论厚朴对L-Arg所致大鼠胃肠动力障碍有明显的改善作用,其机制与提高血浆胃动素水平有关。
- 王贺玲白菡王学清李岩
- 关键词：厚朴胃动力障碍胃动素
- 不同浓度砂仁水提液对小鼠胃肠运动比较的研究被引量：27
- 2003年
- 目的 比较不同浓度砂仁水提液对健康小鼠胃肠动力作用的差异。方法 将不同浓度砂仁水提液分别灌胃小鼠 ,以葡聚糖蓝 (BD) 2 0 0 0为胃肠内标记物观察小鼠胃肠运动变化。结果 10 %砂仁水提液组促胃排空作用最强 (P <0 0 1) ,与西沙比利组具有可比性 (P >0 0 5 ) ,其小肠推进比与对照组相比均有显著差异 (P <0 0 5 ) ,;30 %及 10 0 %砂仁水提液组其胃内色素残留率及小肠推进比与对照相比无显著差异 (P >0 0 5 ) ,与西沙比利组相比有显著差异 (P <0 0 1)。结论 低浓度砂仁水提液有较强的促胃肠动力的作用 ,随着浓度升高 ,其促胃肠运动作用逐渐减弱 ,10 0 %砂仁水提液组对胃排空无影响。
- 张宁李岩孙利平
- 关键词：砂仁水提液小鼠胃肠运动中药
- 消食和胃冲剂治疗功能性消化不良的疗效观察
- 目的 观察消食和胃冲剂治疗功能性消化不良的临床疗效及对胃排空功能的影响.方法 将50例诊断为功能性消化不良患者随机分为两组,观察组给予消食和胃冲剂,对照组给予多潘立酮(西安杨森制药有限公司生产)10 mg,3次/d,疗程...
- 任颖李岩
- 结直肠癌细胞中白细胞介素-2和干扰素-β融合蛋白的表达及定位
- 2007年
- 目的研究白细胞介素-2和干扰素-β(IL-2/IFN-β)融合蛋白是否可以在肿瘤细胞中正常分泌表达、其在细胞中的定位情况以及是否能发挥生物学活性。方法中国医科大学附属盛京医院消化内科2003年4月至2005年6月应用真核表达质粒pcDNA3.1/HisA和绿色荧光蛋白质粒pEGFP-C1构建出真核表达质粒;用脂质体法将真核表达质粒转入结直肠癌Lovo细胞株[癌胚抗原(CEA)高表达]、Hela细胞(CEA不表达)。转染后分别以荧光显微镜、免疫印迹法等方法检测肿瘤细胞中目的蛋白的表达情况及定位情况。结果由CEA启动子调控的融合基因可在肿瘤细胞Lovo内表达出融合蛋白,且定位于细胞浆内,而在CEA不表达的Hela细胞中则不表达。结论IL-2/IFN-β转染后可以在肿瘤细胞中成功表达,CEA启动子可靶向性调控融合基因在肿瘤细胞的表达,保留其细胞因子的作用特点,并可能发挥抗肿瘤作用。
- 王艳李岩
- 关键词：癌胚抗原细胞因子基因治疗融合基因
