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吡嗪基联吡啶锌配位聚合物的结构及发光性质被引量：1: 2017年; 以2,6-双(2-吡嗪基)-4,4'-联吡啶为配体,对苯二甲酸为辅助配体,水热条件下合成了锌配位聚合物[Zn(dpb)(p-bdc)]_n·0.5n(dpb),并用元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射对此配位聚合物进行了测试分析。单晶结构解析表明,它是通过对苯二甲酸桥连锌离子形成一维链结构的配位聚合物。此外,对配体及配位聚合物的荧光进行了研究。; 宋娟杨守洁任传清史娟葛红光姜敏; 关键词：水热合成光学性质

基于π…π和氢键作用力构筑的超分子锌配合物的结构及光学性质: 2017年; 以2,6-双(2-吡嗪基)-4,4'-联吡啶为配体,间苯二甲酸为辅助配体,水热条件下合成了锌配合物[Zn(dpb)(m-bdc)]n·2.5nH_2O,并用元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射对此配合物进行了测试分析。单晶结构解析表明,配合物为单核锌单元,相邻的单核锌单元之间通过间苯二甲酸的进一步桥连形成一维单链结构,单链与单链之间通过π…π堆积作用拓展为一维环链结构,一维双链通过氢键最终拓展为三维超分子网络结构,此外,对配合物的荧光进行了研究。; 宋娟卢久富史娟葛红光; 关键词：配合物光学性质氢键作用

利用铅锌废渣制备纳米ZnO的试验研究: 2018年; 以铅锌废渣为锌源,通过浸取、除杂、蒸发、干燥和焙烧等步骤制备纳米ZnO。ZnO前驱体的X射线衍射(XRD)、红外光谱分析(IR)、热重(TGA)和差热分析(DSC)分析表明:ZnO前驱体是无定型碱式碳酸锌(Zn_5(CO-3)_2(OH)_6),加热过程中它先分解成ZnO和Zn(OH)_2,然后Zn(OH)_2进一步分解成ZnO。焙烧产物的XRD、扫描电镜(SEM)和粒度分析显示:在400℃的温度下下焙烧时,ZnO前驱体分解产物是红锌矿(ZnO)和Ashoverite(Zn(OH)_2);在500℃和600℃焙烧时,前驱体完全转化为红锌矿,其形貌不规则,但是前驱体在500℃焙烧时,产物ZnO的粒径较小,主要分布在80~150 nm,在600℃焙烧时,产物的颗粒团聚严重。; 石振武薛群虎宋娟; 关键词：纳米ZNO 焙烧温度

基于吡嗪羧酸配体的Zn(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及荧光性能研究: 2024年; 在水热条件下,以2,6-双(2-吡嗪基)吡啶-4-对苯甲酸(Hbppc)为配体,ZnCl_(2)为金属源,成功合成了一例锌配合物[Zn_2(Hbppc)(bppc)Cl_(3)]·0.5H_(2)O。通过SXRD、PXRD、IR、FT-IR等方式对配合物进行了表征。X射线单晶衍射表明此配合物结晶属正交晶系Pbca空间群,双核零维结构,双核结构通过氢键进一步连接形成2D超分子网络结构。通过Crystal Explorer 21程序对该配合物进行了Hirshfeld表面分析。此外对配体及配合物进行了荧光分析,结果表明相比于自由配体,配合物的荧光显著增强。通过Gaussianview 5.0和Gaussian 09W计算了有机配体和配合物的前线分子轨道能量,探究了荧光增强的机理。; 吴苗宋娟周云龙任传清; 关键词：晶体结构荧光性质前线分子轨道

基于氢键构成的一例钴(Ⅱ)超分子化合物[Co(dpb)(o-bdc)H_2O]·4H_2O的合成及晶体结构: 2017年; 以2,6-双(2-吡嗪基)-4,4′-联吡啶为配体、邻苯二甲酸为辅助配体,水热条件下合成了单核钴配合物[Co(dpb)(o-bdc)H_2O]·4H_2O,并采用元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射对此配合物进行了分析.单晶结构解析表明,配合物为单核钴单元,单核钴之间通过氢键的进一步连接形成三维超分子网络结构.; 宋娟葛红光; 关键词：氢键超分子化合物水热合成晶体结构

一例吡嗪羧酸镉配合物的合成、结构及荧光性质研究被引量：1: 2023年; 吡嗪化合物因其独特的结构及活性被广泛应用于制药、医学、化学等领域。水热法以水作为溶剂,具有绿色无污染、简单易操作等特点,是合成配合物的首选方法。本文以2,6-双(2-吡嗪基)吡啶-4-对苯甲酸(Hbppc)和CdCl_(2)·2.5H_(2)O为原料,用水热合成法合成了一例新型的配位化合物[Cd(bppc)(H_(2)O)Cl]_(n),并运用单晶X射线衍射、红外光谱和拉曼光谱分析等手段对配合物的结构进行了表征,结果表明此配合物为一维链状结构。对自由配体2,6-双(2-吡嗪基)吡啶-4-对苯甲酸及配合物[Cd(bppc)(H_(2)O)Cl]_(n)进行荧光分析,结果表明所得配合物具有较好的荧光性质。; 田娜刘英才杨远航肖晨希朱建宇段博峰张强宋娟; 关键词：晶体结构荧光性质水热法

ɑ-碘代烯酰基二硫缩烯酮与炔类化合物的Sonogashira反应被引量：6: 2019年; 烯炔化合物是药物和天然产物的重要骨架,其合成方法一直受到有机合成化学家们的重视。近年来,Sonogashira反应一直是合成烯炔化合物的重要方法。本文以ɑ-碘代烯酰基二硫缩烯酮与端炔类化合物,考察了钯催化剂种类与用量、碱种类与用量、溶剂、底物结构等对偶联反应的影响,通过Sonogashira偶联反应,合成了一系列的ɑ-芳炔基烯酰基二硫缩烯酮类化合物,通过核磁共振、质谱分析对所得化合物进行了表征,并对该反应机理进行了探讨。; 任传清任传清; 关键词：偶联

一例吡嗪基联吡啶镍配合物的合成、晶体结构及性质研究: 2024年; 本文以多氮类化合物2,6-双(2-吡嗪基)-3,4′-联吡啶(dpyb)和Ni(NO_(3))_(3)·6H_(2)O为原料,采用溶剂热合成法得到了一例新的镍配合物[Ni(dpyb)_(2)](NO_(3))_(2)·(H_(2)O)_(3),通过X射线单晶衍射、红外和拉曼光谱对配合物的结构进行了表征。结果表明,此配合物为单核结构,单核单元通过分子间氢键的连接作用形成双核结构。通过Crystal Explorer 21程序对该配合物进行了Hirshfeld表面分析,结果表明配合物中存在较强的氢键作用。采用Gaussian 09W和Gauss View 5.0软件,运用B3LYP/6-311G(d,p)法计算了配体和配合物的前线分子轨道及能带间隙,计算结果证明此配合物具有较高的稳定性。此外还对自由配体及配合物[Ni(dpyb)_(2)](NO_(3))^(2)·(H_(2)O)_(3)的荧光性质进行了研究,研究结果发现,自由配体和金属Ni(Ⅱ)离子的配位,导致配合物的荧光强度减弱。; 周云龙宋娟吴苗任传清任传清; 关键词：溶剂热法镍配合物晶体结构前线分子轨道

α-(1,2-亚乙基)酰胺与端炔[4+1]合成螺环吡咯啉-2-酮被引量：1: 2021年; 以α-(1,2-亚乙基)酰胺和端炔发生[4+1]环合反应,高效合成了一系列螺环类吡咯啉-2-酮类化合物,其结构经^(1)H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI)表征,并对该反应机理进行了探讨。该合成方法具有底物适用范围广泛,操作简单,条件温和以及收率高等优点。; 任传清季晓晖季建伟张强宋娟; 关键词：端炔环加成

医学影像中的分子成像技术被引量：5: 2018年; 分子成像是生物医学领域近来出现并迅速发展的一项新技术,能够用于显示和测定活体内生物过程在细胞和分子水平上的特征,可为深入揭示生理和病理过程的机制,以及对疾病及其治疗进行实时动态、细致、无创、靶向性的探测和跟踪提供有效手段。预计未来分子成像技术的迅速发展将带来临床医疗的重大变革,本文重点就分子成像技术在医学领域的应用进行综述。; 吴睿刘存芳葛红光张强宋娟史娟田光辉; 关键词：分子成像成像技术

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宋娟