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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇上市后
  • 2篇安全性
  • 1篇多糖疫苗
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫原性
  • 1篇多中心
  • 1篇多中心临床
  • 1篇多中心临床观...
  • 1篇肺炎
  • 1篇肺炎球菌
  • 1篇膀胱
  • 1篇膀胱癌
  • 1篇23价肺炎球...

机构

  • 2篇成都生物制品...
  • 1篇福建省疾病预...
  • 1篇湖南省疾病预...
  • 1篇贵州省疾病预...
  • 1篇南安市疾病预...
  • 1篇祁东县疾病预...

作者

  • 2篇严龙
  • 1篇叶新贵
  • 1篇张冬娟
  • 1篇赵俊仕
  • 1篇汤章彬
  • 1篇张锐智
  • 1篇周扬
  • 1篇张磊
  • 1篇兰芳
  • 1篇陈娟
  • 1篇肖莉
  • 1篇赵薇
  • 1篇李军

传媒

  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇中华微生物学...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2019
3 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
治疗用卡介苗上市后的安全性监测被引量:1
2019年
目的分析治疗用卡介苗(BCG for therapeutic use,tBCG)上市后不良反应(adverse drug reaction,ADR),监测其安全性。方法通过主动临床研究和被动自发报告途径收集2016~2017年期间使用tBCG进行膀胱癌灌注治疗患者的ADR信息,对ADR的类型、严重程度及转归情况进行分析。结果经tBCG灌注治疗后,主动临床研究和被动自发报告中ADR发生率分别为31.9%和1.6%。最常见的ADR为尿频、排尿困难、膀胱炎、发热等,均属于与灌注治疗方式和治疗机理相关的反应或损伤。多数反应为非严重ADR,转归情况较好。结论tBCG上市后显示出良好的安全性,本研究为修订产品说明书的安全信息提供了依据。
周扬严龙屈戈赵薇王俊峰李军石小容张磊
关键词:膀胱癌安全性
国产23价肺炎球菌多糖疫苗上市后免疫原性和安全性多中心临床观察被引量:2
2022年
目的评价23价肺炎球菌多糖疫苗(23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine,PPV23)上市后的安全性和免疫原性。方法2020年9月—2021年6月,在贵州省、湖南省和福建省疾病预防控制中心对≥3岁的人群开展接种1剂PPV23的临床试验。接种前和接种后30 d,采集受试者静脉血5.0 ml,分离血清,ELISA定量检测人血清中23种抗特定血清型肺炎链球菌荚膜多糖IgG抗体,进行肺炎球菌疫苗抗体水平、2倍增长率比较。主动监测接种后0~7 d的不良事件。结果409人完成入组及接种,纳入安全性分析,其中1人抗体水平倒置,408人纳入免疫原性分析。23种血清型抗体的2倍增长率为51.72%~96.81%。疫苗免疫后,23种血清型抗体水平均有提高。总抗体2倍增长率为78.59%,抗体平均增长倍数为4.24。研究期间不良事件的总发生率为27.14%(111/409),局部不良事件以疼痛、硬结、红、肿胀为主,严重程度主要以1级为主,未发生与疫苗相关的严重不良事件。结论本研究初步证明,PPV23疫苗接种后有良好的免疫原性和安全性。
张岷张锐智叶新贵赵俊仕张冬娟兰芳严龙朱海燕肖莉汤章彬陈娟王俊峰陈海平杨渊王圣怡石煊雯刘小琴刘少祥
关键词:安全性免疫原性多中心
共1页<1>
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