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张园

作品数:14 被引量:30H指数:3
供职机构:云南农业大学农学与生物技术学院更多>>
发文基金:云南省应用基础研究基金国家自然科学基金云南省科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 13篇农业科学
  • 5篇生物学

主题

  • 8篇芦笋
  • 6篇克隆
  • 2篇蛋白
  • 2篇蔗糖
  • 2篇生物胁迫
  • 2篇转录
  • 2篇胁迫
  • 2篇马铃薯
  • 2篇基因
  • 2篇非生物
  • 2篇非生物胁迫
  • 2篇彩色马铃薯
  • 1篇调节剂
  • 1篇调控基因
  • 1篇调控基因表达
  • 1篇形态解剖学
  • 1篇雄株
  • 1篇选育
  • 1篇烟草
  • 1篇遗传转化体系

机构

  • 14篇云南农业大学
  • 2篇北京农林科学...
  • 1篇北京市农林科...

作者

  • 14篇张园
  • 13篇刘正杰
  • 12篇林春
  • 11篇毛自朝
  • 3篇杨焕文
  • 2篇徐绍忠
  • 1篇赵明富
  • 1篇陈严平
  • 1篇文国松
  • 1篇尹俊玉
  • 1篇王戈
  • 1篇王乐
  • 1篇王锋

传媒

  • 5篇分子植物育种
  • 2篇西北农业学报
  • 2篇云南农业大学...
  • 2篇植物学研究
  • 1篇北方园艺
  • 1篇科技资讯
  • 1篇植物生理学报

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 3篇2019
  • 7篇2018
  • 1篇2017
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
不同性别芦笋、天冬花发育形态解剖学比较研究被引量:3
2019年
【目的】解析芦笋(Asparagus officinallis L.)与天冬(A. cochinchinensis)性别分化的特征。【方法】利用石蜡切片结合镜检技术对芦笋品种紫色激情雌雄两性3种性别6个时期的花蕾;同属植物天冬雌、雄、两性株早、晚2个发育时期的花蕾以及芦笋两性花的花药进行形态发育解剖与观察。【结果】芦笋雌花在时期2 (1 mm≤长度<2 mm)雄蕊败育,雄花的时期3 (2 mm≤长度<3 mm)柱头停止发育,且两性花中成熟花粉呈育性状态;同时对天冬的解剖学结果显示:天冬雌花有明显败育雄蕊残留,雄花中有柱头退化痕迹,两性花的结构与芦笋两性花相似。【结论】从形态学上确定了芦笋性别分化的关键节点,雌花花蕾直径在1 mm之前的阶段是其性别决定关键时期,雄花花蕾直径小于2 mm的阶段为其性别决定的关键,天冬单性花形成过程与芦笋存在一致性。本研究为阐明天门冬属植物的性别决定机制奠定了基础,为芦笋与天冬全雄育种中优良材料的寻找提供了解剖证据支持。
杜加欢自龙金张园曾黎张文直陈严平尹俊玉毛自朝
关键词:天门冬属芦笋石蜡切片花发育
紫色番茄SlWD40-like基因克隆与表达分析被引量:2
2019年
WD-重复蛋白(WD-repeat protein)是一类含有WD40基序的蛋白,在植物响应非生物逆境胁迫的过程中具有重要调控作用。为揭示紫色番茄中WD40重复蛋白的功能,从富含花青素紫色番茄品种‘砚紫1号’中克隆 SlWD40-like基因,并对该基因在不同组织部位和不同胁迫条件下的表达模式进行分析。结果表明, SlWD40-like基因编码1个含有460个氨基酸的蛋白质。蛋白序列分析显示,SlWD40-like蛋白含有6个WD40基序,是典型的WD40重复蛋白。预测分析发现,该蛋白为亲水性蛋白,其二级结构以无规则卷曲为主;该蛋白序列在物种间具有高度的保守性,系统发生进化树分析表明紫番茄SlWD40-like氨基酸序列与潘那利番茄蛋白亲缘关系最近,其次是胡萝卜。应用qRT-PCR分析 SlWD40-like基因组织特异表达发现,该基因在叶和紫色果实中表达量最高。qRT-PCR分析表明, SlWD40-like基因受到盐胁迫、干旱胁迫脱落酸(ABA)和茉莉酸甲酯(MeJA)诱导表达,推测该基因可能参与紫色番茄逆境胁迫应答。该研究为后续进一步分析紫色番茄 SlWD40-like基因功能奠定了基础。
张园徐绍忠徐绍忠毛自朝刘正杰
关键词:克隆非生物胁迫
芦笋茎尖遗传转化体系的建立与优化被引量:5
2020年
通过优化根癌农杆菌EHA105(含有pBI121表达载体)介导的茎尖遗传转化条件,包括抑菌抗生素类型及浓度、农杆菌浓度、侵染时间、共培养时间、卡那霉素浓度等影响因素,建立芦笋品种‘达宝利’遗传转化体系。以0.1~0.3 cm长的芦笋茎尖为转化受体,用MS液体培养基(MS+蔗糖3%+乙酰丁香酮150μmol·L-1)悬浮菌体至OD 600为0.6,侵染茎尖15 min,20℃避光共培养4 d;抗性茎尖在筛选培养基(1/2 MS+IBA 0.5 mg·L^-1+KT 0.1 mg·L^-1+嘧啶醇0.5 mg·L^-1+羧苄青霉素200 mg·L^-1+卡那霉素50 mg·L^-1)上诱导长芽与生根,可获得抗性植株,经PCR、GUS组织化学染色和qRT-PCR检测,获得阳性植株。
张园刘正杰刘正杰林春袁加红王入毛自朝毛自朝
关键词:芦笋茎尖参数优化GUSQRT-PCR
芦笋品种NJ1192雄株高效再生体系的建立被引量:2
2020年
通过对芦笋品种NJ1192雄株离体再生体系中的诱导愈组织伤、分化出芽、生根等过程进行研究,结果显示,以芦笋份绿色的嫩茎为外植体,最佳的愈伤诱导培养基是MS+0.5 mg/L NAA+1.0 mg/L 6-BA+0.8 mg/L 2,4-D,其愈伤组织诱导率可达95.6%;以MS+0.2 mg/L NAA+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IAA作为诱芽培养基,诱芽率可达64.6%;将诱导出芽的材料在生根培养基上诱导生根,其中以MS+0.5 mg/L IBA+1.3 mg/L嘧啶醇的培养基生根率最高,达到74.5%。本研究获得了芦笋品种NJ1192雄株材料高效离体再生体系,为建立该品种的种苗组培生产以及遗传转化等基因工程平台的建立提供了较好的研究基础。
张园刘正杰刘正杰皇秋秋林春郑群毛自朝尹俊玉
芦笋花药培养条件的初步探究被引量:5
2018年
以芦笋‘京绿2号’、‘NJ1192’两个品种的花药为外植体进行不同激素配比优化,诱导愈伤组织、不定芽分化及生根研究。结果表明:以0.1%升汞消毒20 min为佳;‘京绿2号’、‘NJ1192’超小花蕾,均以MS+NAA 1.0 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L为佳;‘NJ1192’不定芽诱导培养基以MS+NAA 0.2 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+蔗糖浓度为3%效果最好,而‘京绿2号’以MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+蔗糖浓度为3%效果最佳;生根培养基以MS+NAA 0.3 mg/L+KT 0.4 mg/L+嘧啶醇1.0 mg/L为佳。初步建立芦笋花药培养单倍体体系,为进行芦笋雌雄花发育中性别分化基因的遗传转化功能验证提供组培转化平台,也为芦笋花药育种提供研究基础。
张园林春林春毛自朝毛自朝
关键词:芦笋花药培养植物生长调节剂
彩色马铃薯StMyb-like基因克隆表达分析与干涉载体构建
2018年
彩色马铃薯中富含花色苷,是天然抗氧化物质来源之一。本研究从彩色马铃薯“黑金刚”中克隆了与花色苷合成相关的调控基因,其编码产物且与马铃薯R2R3-MYB转录因子高度同源,被命名为StMyb-like基因。该基因全长798 bp,编码个265个氨基酸,分子量为30.23 kD。通过半定量RT-PCR分析StMyb-like基因的表达,发现该基因在根和茎中表达量很低,而在富花色苷的薯肉、薯皮、芽和叶片中表达量比较高。为了研究彩色马铃薯StMyb-like基因的功能,利用DNA重组技术构建该基因的植物RNA干涉载体pART-MybRNAi,为后续研究该基因可能所参与的生命活动提供了基础。
张园林春林春刘正杰
关键词:花色苷RNAI彩色马铃薯
铁皮石斛蔗糖合成酶基因序列特征与表达模式分析被引量:3
2018年
目前,在铁皮石斛多糖的研究主要集中在多糖的结构、生物活性等方面,对多糖合成相关基因研究较少,本研究通过对‘红鑫1号’铁皮石斛幼苗期和二年生植株以及‘红鑫6号’铁皮石斛二年生植株叶、茎、根三部位蔗糖合成酶基因SS进行RT-PCR扩增与测序,发现‘红鑫1号’与‘红鑫6号’铁皮石斛的蔗糖合成酶前体m RNA存在拼接差异的现象,主要形成三种不同的mRNA转录本,其翻译得到的蔗糖合成酶,结构功能没有改变;分析序列的可变剪切的差异;同时对铁皮石斛叶、茎、根SS的表达量进行半定量RT-PCR检测,蔗糖合成酶基因在植株中不同部位表达量不同,其表达模式表现为茎>叶>根。本研究为铁皮石斛蔗糖合成酶基因功能研究提供了科学依据。
张园刘正杰刘正杰徐绍忠赵明富林春
关键词:铁皮石斛克隆
滇芦笋2号的选育与栽培技术要点被引量:1
2017年
滇芦笋2号是云南农业大学和云南省砚山县禾普现代农业技术有限责任公司2010年以杰立姆芦笋自交系为父本、以格尔夫芦笋自交系为母本杂交选育成的芦笋新品种。该品种具有植株高大、生长势旺盛,抗逆、抗病、休眠期短,早生性好和产量高等特点,于2015年底通过云南省审定。该文介绍了该品种的选育经过、特征特性、产量表现及主要栽培技术要点等内容。
王锋张园林春刘正杰
关键词:选育栽培技术
利用CRISPR/Cas9系统对林烟草基因编辑的研究被引量:2
2018年
本研究以野生林烟草(Nicotiana sylvestris)为研究材料,进行基于CRISPR/Cas9系统的基因编辑的研究。本文以林烟草无菌苗叶片为外植体,利用农杆菌介导的叶盘法将真核表达载体pBI121-EGFP转化至林烟草中,获得可发绿色荧光的转基因植株;然后构建含有GEP基因guide序列的CRISPR/Cas9基因敲除载体,并以pBI121-EGFP转基因植株叶片为外植体,进行农杆菌介导的遗传转化,经检测发现已成功将绿色荧光敲除,从而构建了利用CRISPR/Cas9系统对林烟草的基因进行编辑的系统,为烟草中基因功能研究平台的建立提供了技术基础。
张园刘正杰毛自朝王戈杨焕文
关键词:GFP
富花青素紫色番茄组织培养再生体系的建立被引量:4
2018年
以樱桃型紫色番茄"砚紫1号"种子为试材,通过无菌处理获得无菌苗,用无菌苗的幼嫩子叶为外植体,研究了诱导愈伤组织分化及生根情况,以期建立高效的离体培养再生体系。结果表明:紫色番茄无菌苗子叶在MS+IAA 0.1mg·L^(-1)+6-BA 0.5mg·L^(-1)培养基条件下的愈伤组织诱导状态最佳;将愈伤组织进行暗培养处理,可诱导愈伤产生不定芽,其中最佳的培养基条件是MS+NAA 0.01mg·L^(-1)+6-BA 2.0mg·L^(-1);诱导再生的不定芽经过2周光培养接种至MS+NAA 0.05mg·L^(-1)培养基中,诱导生根良好,可获得完整的再生植株。
张园张婉荣林春林春毛自朝
关键词:愈伤组织不定芽
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