李璨
- 作品数：6 被引量：29H指数：4
- 供职机构：宁夏医科大学更多>>
- 发文基金：上海市浦东新区科技发展基金国家自然科学基金上海市浦东新区卫生系统重点学科建设基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 喉癌与HPV、EBV感染阳性表达的相关性被引量：5
- 2017年
- 目的探讨喉癌与HPV、EBV阳性表达的关系。方法采用核酸分子快速导流杂交基因芯片分型技术(Hybri Max)和实时荧光定量PCR技术对101例喉癌石蜡包埋组织标本进行37种HPV亚型检测和EBV定量检测,以43例声带息肉标本为对照。结果喉癌组HPV阳性率13.86%,对照组HPV阳性率9.3%,HPV在喉癌组和对照组的阳性表达差异无统计学意义(P>0.05);喉癌组EBV阳性率63.37%,对照组EBV阳性率13.95%,EBV在喉癌组和对照组的阳性表达差异具有统计学意义(P<0.05);通过不同分化程度喉癌组织中EBV阳性率的比较,EBV在高分化型与中分化型喉癌组织中阳性表达差异无统计学意义(P>0.05),EBV在高分化型与低分化型、中分化型与低分化型喉癌组织中阳性表达差异具有统计学意义(P<0.05);不同性别、年龄、病程的喉癌患者中EBV阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。结论喉癌的发病与EBV感染密切相关,与HPV可能有关,HPV高危亚型感染在诱发喉癌的过程中有一定作用;喉癌患者的性别、年龄、病程长短与EBV感染无明显关系。本研究将为喉癌的病毒学致病机制及临床上防治喉癌提供一定的依据。
- 张玉陈晓平李霞李璨鲁丹马瑞霞张燚薛晓成范静平胡安
- 关键词：喉肿瘤声带息肉人乳头状瘤病毒
- 耳鸣患者多元叠加整合声治疗的临床应用研究被引量：14
- 2019年
- 目的:通过多元叠加整合声治疗(T-MIST)诊治耳鸣,观察耳鸣患者的一般临床特征并分析TMIST诊治耳鸣的优势及应用价值。方法:收集172例主观性耳鸣患者和54名非耳鸣受试者,通过T-MIST记录病史,观察耳鸣患者分布的疾病人群特征,精确检测患者耳鸣相关指标并分析性别、年龄、听力损失及听力损失频率与耳鸣的相关性,同时进行精准治疗并分析其疗效。结果:(1)耳鸣患者中高血压、睡眠障碍、糖尿病、长期噪声接触史、鼻炎、耳鸣期间感冒、颈椎病人群较多,且耳鸣频率及听力损失频率多集中在高频区;(2)耳鸣与性别、年龄、听力损失等差异无统计学意义(P>0.05);(3)对耳鸣频率与听力损失频率进行双变量相关分析,发现耳鸣频率与听力损失频率具有正相关性(r=0.545);(4)T-MIST治疗耳鸣的有效率为64.5%。结论:T-MIST可以同步记录患者病史,精细化检测患者耳鸣和听力情况,有针对性的进行个性化治疗,较传统治疗方法的准确度更高。
- 鲁丹陈晓平梁佳张燚薛晓成李璨
- 关键词：耳鸣听力损失
- 216例非综合征型聋患者四个常见基因位点的突变分析被引量：5
- 2018年
- 目的探讨上海地区216例非综合征型聋患者GJB2、SLC26A4、mtDNA12SrRNA和GJB3等常见耳聋基因的突变特点。方法应用核酸分子快速导流杂交基因芯片技术对上海地区216例非综合征型聋患者及41名听力正常个体进行GJB2（c．35delG、c．176dell6、c．235delC、c．299delAT、c．155delTCTG）、SLC26A4（c．IVS7-2A〉G、c．2168A〉G、c．1229C〉T）、mtDNA 12SrRNA（m．1494C〉T、In．1555A〉G、m．7445A〉G、m．12201T〉C）和GJB3（c．538C〉T）4个耳聋基因的13个位点进行突变检测，分析基因突变检出率及突变类型。结果216例非综合征型聋患者4个常见耳聋基因的总突变率为16．20％（35／216）。GJB2基因突变率为7．87％（17／216），其中c．235delC纯合突变5例、杂合突变5例，c．299delAT纯合突变1例、杂合突变1例，c．235delC／299delAT复合杂合突变5例；SLC26A4基因突变率为5．56％（12／216），其中c．IVS7-2A〉G纯合突变2例、杂合突变9例，c．2168A〉G杂合突变1例；mtDNA12SrRNA突变率为2．78％（6／216），均为m．1555A〉G均质突变；未检测到GJB3基因突变。41名听力正常个体未检测到耳聋基因突变。12例SLC26A4基因突变携带者中，有2例（16．67％）患者的颞骨CT显示前庭水管扩大。结论GJB2和SLC26A4是上海地区非综合征型聋患者最常见的突变基因。
- 李璨鲁丹鲁丹黄丙仓陈晓平黄丙仓胡安张燚薛晓成张燚薛晓成董湘熔
- 关键词：遗传性耳聋非综合征型耳聋导流杂交
- LncROR在促进鼻咽癌细胞增殖及上皮-间质转化作用中的研究被引量：1
- 2019年
- 目的研究LncROR在鼻咽癌细胞增殖、抗凋亡及上皮-间质转化中的作用。方法收集2016年6月至2017年6月上海市浦东新区公利医院及长海医院经病理确诊的初治鼻咽癌患者及慢性鼻咽炎患者的病例标本各15例,分别采用实时荧光聚合酶链(qRT-PCR)方法检测lncROR的表达水平;以鼻咽癌细胞株CNE-2为研究对象,抑制lncROR表达后,CCK-8法检测CNE-2增殖能力变化,Western blot方法检测CNE-2凋亡相关蛋白(caspase-3, caspase-9)及上皮-间质转化相关蛋白(E-钙粘蛋白、β-连环蛋白、N-钙粘蛋白、波形蛋白)的表达变化。结果 LncROR在鼻咽癌组织及鼻咽癌细胞株中均有高表达,且在鼻咽癌细胞株CNE-2中表达明显高于其他细胞株;体外实验证实,抑制lncROR表达后,与转染对照组相比,细胞增殖能力明显减弱;活化的caspase-3,caspase-9蛋白表达升高;上皮标志蛋白(E-钙粘蛋白、β-连环蛋白)表达升高,间质标志蛋白(N-钙粘蛋白、波形蛋白)表达下降。结论 LncROR在鼻咽癌组织中高表达,并可以促进鼻咽癌细胞增殖、抗凋亡及上皮-间质转化。
- 张雪薛晓成陈晓平张燚滕伟强李璨鲁丹
- 关键词：鼻咽肿瘤上皮间质转化增殖
- 上海市非综合征型聋患者常见耳聋基因的研究
- 目的：从分子遗传学水平探讨上海市216例非综合征型聋患者常见耳聋基因的突变特征，为预防和治疗耳聋工作提供参考。 方法：采用核酸分子快速导流杂交基因芯片技术（flow-through hybridization and ...
- 李璨
- 关键词：疾病防治基因突变前庭水管扩大
- 文献传递
- 非综合征型聋相关基因研究进展被引量：4
- 2018年
- 非综合征型聋是由遗传因素引起的最常见的感音神经性聋。深入了解耳聋分子病因学的特点，不仅有助于我们对耳聋患者进行病因诊断、遗传咨询、产前诊断和新生儿听力筛查，还可以及时干预和治疗，为防聋治聋提供帮助。目前人类研究发现的致聋基因已有百余种，中国最常见的致聋基因为GJB2、SLC26A4、线粒体DNAl2SrRNA和GJB3。本文对非综合征型聋相关基因的研究进展予以综述。
- 李璨戴尉君张燚胡安陈晓平
- 关键词：基因
