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王晓娜

作品数:3 被引量:6H指数:2
供职机构:温州医科大学更多>>
发文基金:温州市科技局资助项目浙江省自然科学基金浙江省教育厅科研计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇精子
  • 2篇蛋白
  • 2篇线粒体
  • 2篇精子活力
  • 2篇UCP2
  • 1篇体膜
  • 1篇偶联蛋白
  • 1篇作用机制研究
  • 1篇线粒体膜
  • 1篇线粒体膜电位
  • 1篇膜电位
  • 1篇解偶联
  • 1篇解偶联蛋白
  • 1篇解偶联蛋白2
  • 1篇过氧化氢
  • 1篇P1蛋白
  • 1篇P2蛋白
  • 1篇UC
  • 1篇LON
  • 1篇ME

机构

  • 3篇温州医科大学

作者

  • 3篇王晓娜
  • 2篇朱春芳
  • 1篇费前进
  • 1篇陈华
  • 1篇葛红山
  • 1篇张帆
  • 1篇朱楠
  • 1篇张家燕

传媒

  • 1篇生殖医学杂志
  • 1篇医学研究杂志

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
线粒体解偶联蛋白2(UCP2)调节人类精子活力及其作用机制研究
研究目的:  在人类精子中线粒体是主要的产能器官,对精子活力和功能的维持至关重要。大量研究表明,精子活力与线粒体ROS(mROS)水平密切相关。UCP2是位于细胞线粒体内膜的抗氧化蛋白,对调节mROS和线粒体功能发挥着重...
王晓娜
关键词:精子活力线粒体膜电位解偶联蛋白2
文献传递
精子的氧化损伤与线粒体解偶联蛋白2(UCP2)表达的关联性被引量:3
2017年
目的通过研究过氧化氢(hydrogen peroxide,H_2O_2)处理对精子活性氧的(reactive oxygen species,ROS)产生,精子运动参数,精子DNA碎片化程度及UCP2蛋白表达的影响,探讨精子的氧化损伤与UCP2蛋白表达的相关性。方法采用密度梯度离心法处理精液,选取离心后的沉淀精子为研究对象,以终浓度分别为50μmol/L,100μmol/L和200μmol/L的过氧化氢处理精子~1H,同时设立对照组(0μmol/L)。流式细胞仪检测各组精子活性氧(ROS)含量;计算机辅助精液分析系统(CASA)分析各组精子运动参数;精子染色质结构分析试验(SCSA)检测精子DNA碎片化程度;Western blot法检测各组UCP2蛋白的表达情况。分析精子的氧化损伤与UCP2表达的关联性。结果随着过氧化氢作用浓度的增加,各处理组的ROS含量,DNA碎片化程度和UCP2蛋白的表达均存在增加,且与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);同时各处理组精子运动参数等均呈下降趋势,尤其是100μmol/L和200μmol/L组,除侧摆幅度参数外,其他参数与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论过氧化氢作用后对精子造成氧化损伤(ROS升高),导致精子运动参数下降和DNA碎片化程度增加,对应的UCP2蛋白表达的增加,证明精子的氧化损伤与UCP2蛋白的表达存在关联性,提示UCP2可能参与精子体内的抗氧化作用。
王晓娜朱春芳张家燕朱楠陈华张帆葛红山
关键词:精子过氧化氢
LonP1表达与线粒体稳态以及精子活力的关联性研究被引量:3
2018年
目的探究线粒体lon蛋白水解酶(LonP1)对精子线粒体稳态的维持调节作用及其可能存在的调节机制。方法收集2016年6月至2017年6月于温州医科大学附属第一医院生殖中心进行精液常规检查的120名男性精液标本,根据精子活力分为正常活力精子(NS)和弱精子症精子(AS)两组,采用计算机辅助精液分析系统(CASA)检测各组精子运动参数,通过免疫荧光法和免疫蛋白印迹法检测精子中LonP1的蛋白表达水平,流式细胞术检测各组精子的线粒体膜电位强度(MMP,以绿色荧光强度/红色荧光强度比值表示,比值越小代表膜电位越高)和线粒体内活性氧(mROS)水平,比较两组各指标参数差异,并分析LonP1表达水平和精子活力及精子线粒体功能相关指标(MMP,mROS)的关联性。另外,NS组精液经密度梯度离心法处理后,沉淀精子加入培养液重悬,以LonP1功能抑制剂CDDO-ME 2.5μmoL/L和5μmol/L为终浓度进行体外培养,同时设置空白对照组(0μmol/L),比较各组精子运动参数、LonP1表达水平以及精子线粒体功能相关指标。结果 (1)人类成熟精子中存在LonP1的表达,且稳定表达于精子中段的线粒体鞘部;(2)NS组和AS组精子LonP1表达水平(0.52vs.0.22)与精子活力(69.89%vs.26.10%)、MMP(4.72%vs.12.73%)呈正相关(P<0.05),与mROS含量呈负相关(418.85vs.460.52)(P<0.05);(3)经LonP1功能抑制剂CDDO-ME处理后,与空白对照组比较,CDDO-ME药物处理组的LonP1蛋白表达水平随CDDO-ME作用浓度增加而显著降低(P<0.05),5μmol/L浓度组的MMP水平显著下降(78.81%vs.7.34%)、mROS含量增加(640.68vs.462.26),差异均有统计学意义(P<0.05);(4)CDDO-ME处理后,除精子活率(PR+NP)外,精子运动参数平均路径(VAP)和曲线速率(VSL)均随CDDO-ME作用浓度增加而下降(P<0.05),与空白对照组相比,5μmol/L浓度组的精子活力(PR)(52.08%vs.65.15%)、曲线速率(VCL)(48.28μm/s vs.78.78μm/s)、侧摆幅度(ALH)(1.28μm vs.1.93μm)、直线性(LIN)(38.83%v
张家燕王晓娜李金晶黄小圆朱春芳费前进葛红山
关键词:精子线粒体
共1页<1>
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