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李伟婷

作品数：6 被引量：50H指数：5
供职机构：天津医科大学总医院更多>>
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相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 5篇肿瘤
  • 5篇细胞
  • 5篇肺癌
  • 4篇肺肿瘤
  • 3篇肺癌细胞
  • 3篇癌细胞
  • 2篇抑制剂
  • 2篇制剂
  • 2篇迁移
  • 1篇血管
  • 1篇血管生成
  • 1篇预后
  • 1篇增殖
  • 1篇中央型
  • 1篇肿瘤血管
  • 1篇肿瘤血管生成
  • 1篇肿瘤作用
  • 1篇周围型
  • 1篇周围型肺鳞癌
  • 1篇自噬

机构

  • 6篇天津医科大学...
  • 3篇天津市肺癌研...
  • 1篇天津大学

作者

  • 6篇陈军
  • 6篇刘红雨
  • 6篇李永文
  • 6篇李颖
  • 6篇张洪兵
  • 6篇李伟婷
  • 5篇袁茵
  • 2篇赵辰龙
  • 1篇刘明辉
  • 1篇闻建平
  • 1篇韦森

传媒

  • 6篇中国肺癌杂志

年份

  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
免疫抑制剂FK506对肺癌细胞增殖和迁移的作用研究被引量：6
2017年
背景与目的 FK506(他克莫司,tacrolimus)是一种大环内酯类的新型免疫抑制剂。研究报道FK506对多种肿瘤细胞具有增殖抑制作用。本研究旨在观察FK506对肺癌细胞增殖和迁移的作用,并探讨其可能的机制。方法体外培养A549和H1299细胞,采用CCK-8法测定FK506对A549和H1299细胞增殖的作用;EDU标记法检测DNA合成;流式细胞术检测细胞的周期分布情况;Transwell和细胞划痕实验检测细胞的体外迁移能力;Western blot技术检测P27、RB1、CDK4、CDK6和MMP9蛋白的表达。结果 FK506可抑制A549和H1299细胞的增殖、诱导细胞周期G_0期/G_1期阻滞;与对照组比较,FK506处理后A549和H1299细胞迁移能力明显降低,且呈剂量依赖性。此外,与对照组相比,FK506处理组中P27和RB1表达上调,而CDK4、CDK6和MMP9表达显著下降。结论 FK506对人肺癌A549和H1299细胞的增殖和迁移能力有明显的抑制作用,其机制可能与上调p27表达、抑制CDK4、CDK6和MMP-9表达有关。
李永文张洪兵李颖赵辰龙李伟婷刘红雨闻建平陈军
关键词：肺肿瘤FK506抗肿瘤作用
LC-3和P62在非小细胞肺癌中的表达及其临床特征分析被引量：14
2018年
背景与目的 LC-3和P62是参与自噬过程的两个重要蛋白,在许多恶性肿瘤中高表达并与预后有关。本研究的目的在于探讨自噬标记物LC-3、P62蛋白在非小细胞肺癌中的表达及其临床特征。方法应用免疫组化法检测66例非小细胞肺癌患者肿瘤组织中LC-3和P62的表达情况,分析其表达状态与临床特征的关系。结果 LC-3在非小细胞肺癌组织中阳性表达率为40.9%(27/66),P62在非小细胞肺癌组织中阳性表达率为65.2%(43/66)。LC-3的阳性表达与患者的病理类型及转移情况明显相关(P<0.05);而P62的阳性表达与患者的病理类型,临床分期及淋巴结转移明显相关(P<0.05)。LC-3和P62的阳性表达与患者的性别、年龄和吸烟史无明显相关性(P>0.05)。LC-3与P62在非小细胞肺癌组织中的表达呈负相关性(rs=-0.0 6 5,P<0.0 0 1)。K a p l a n-M e i e r分析显示L C-3蛋白阳性表达的患者5年生存率明显高于阴性表达的患者(P<0.05),而P62蛋白的阳性表达确与患者的生存率无显著相关性。结论 LC-3和P62在非小细胞肺癌组织中呈现异常表达,提示自噬参与了非小细胞肺癌的发生及发展过程。
王璁李永文李颖宫颢张洪兵袁茵李伟婷刘红雨陈军
关键词：P62自噬非小细胞肺癌免疫组织化学
PD 0332991对人内皮细胞增殖和凋亡的作用
2018年
背景与目的肿瘤的血管生成(angiogenesis)是肿瘤发展中的一个重要过程。PD 0332991是一种细胞周期抑制剂,能特异性抑制CDK4/6的活性及细胞周期进展,在小鼠的移植瘤模型中,使用PD 0332991治疗的小鼠,其移植瘤中微血管生成明显减少、血管密度显著低于对照组,但其机理不明。本研究的目的在于探讨PD0332991对血管内皮细胞的作用及分子机理。方法采用EA.hy926血管内皮细胞作为研究模型。MTT法及EdU法检测PD 0332991对EA.hy926细胞活性和增殖能力的影响;划痕实验和transwell小室实验检测PD 0332991对内皮细胞迁移力的影响;流式细胞术检测PD 0332991对内皮细胞细胞周期及细胞凋亡的影响;Western blot检测PD 0332991对内皮细胞细胞周期相关蛋白表达的影响。结果 PD 0332991显著抑制EA.hy926内皮细胞的增殖、活性及迁移能力;使EA.hy926内皮细胞周期受阻滞并诱导其凋亡;抑制CDK4/6表达以及Rb的磷酸化,从而抑制内皮细胞细胞周期进展。结论 PD 0332991能抑制内皮细胞的增殖和活性,并诱导其凋亡。
赵辰龙刘明辉李永文张洪兵李颖宫颢袁茵李伟婷刘红雨陈军
关键词：肺癌肿瘤血管生成PD
EZH2抑制剂与吉非替尼联合应用在EGFR-TKIs耐药肺癌细胞中的作用研究被引量：5
2019年
背景与目的肺癌是危害身体健康的常见恶性肿瘤之一。随着表观遗传学的发展,研究者发现Zeste基因增强子同源物基因2(enhancer of Zeste homolog 2, EZH2)在肺癌中高表达且其表达量与预后息息相关,与此同时EZH2抑制剂也被发现能够提升肿瘤细胞对多种抗肿瘤药物的敏感性。本研究的目的在于探讨EZH2抑制剂与吉非替尼(gefitinib)联合应用,对耐吉非替尼细胞的增殖、凋亡及迁移的影响。方法以PC9吉非替尼敏感细胞和PC9/AB2吉非替尼耐药细胞为研究对象,应用CCK-8及EdU实验检测联合用药对于细胞活性及增殖的影响;通过划痕及Transwell小室检测联合用药对于细胞迁移能力的影响;并应用流式细胞学检测联合用药对于细胞凋亡的影响;并通过Western blot观察联合用药对EZH2及表皮生长因子(epidermal growth factor receptor, EGFR)信号通路相关蛋白的作用。结果在吉非替尼耐药细胞PC9/AB2细胞中,联合EZH2抑制剂GSK343与吉非替尼能够显著抑制耐药细胞的活性,降低细胞的迁移能力并诱导耐药细胞的凋亡。同时,联合用药也能够显著抑制EZH2表达及EGFR蛋白的磷酸化。结论 EZH2抑制剂GSK343与吉非替尼联合应用能够克服PC9/AB2对吉非替尼的耐药作用,此研究也提示协同治疗在肺癌EGFR-TKIs耐药逆转中具有一定的作用。
宫颢袁茵李永文张洪兵李颖李伟婷王攀施睿峰刘超崔力元刘红雨陈军
关键词：肺肿瘤EZH2吉非替尼获得性耐药
阿帕替尼对肺癌细胞侵袭迁移的影响及其作用机制被引量：17
2019年
背景与目的肺癌是世界上对人类健康产生重大危害的癌症之一,近年来靶向治疗的效果日益显著。阿帕替尼(Apatinib, YN968D1)是目前研究较热的多靶点抗肿瘤药物,本研究旨在探讨Apatinib对肺癌细胞生物学特性的影响和其可能的作用机制。方法体外培养肺腺癌细胞株H1299与H3255,CCK法、划痕实验及Transwell实验检测Apatinib对H1299与H3255细胞增殖、迁移及侵袭的影响,Western blot检测肿瘤血管生成和侵袭相关蛋白的表达。结果Apatinib显著抑制H1299与H3255的增殖、迁移及侵袭能力,并呈浓度依赖性。Western blot显示,随药物浓度增加,VEGF、VEGFR2、N-cadherin、MMP9、MMP2、Vimentin表达下调,E-cadherin表达上调。结论 Apatinib可抑制肺腺癌细胞H1299、H3255的侵袭迁移能力,其机制可能通过调控上皮-间充质转化及基质金属蛋白酶相关蛋白的表达来实现。
袁茵宫颢李永文张洪兵李颖李伟婷王攀施睿峰刘红雨陈军
关键词：肺肿瘤迁移
基于TCGA数据库的中央型与周围型肺鳞癌基因表达差异性研究被引量：8
2019年
背景与目的肺癌是一种具有高发病率与高死亡率的恶性肿瘤疾病,最常见的类型为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC),其中肺鳞癌作为NSCLC中的一个亚型,具有特殊的病理学类型及其特定的治疗方法,根据临床表型不同又可分为周围型和中央型。本研究基于中央型和周围型肺鳞癌的临床差异进一步探索其基因水平的差异和其潜在的价值。方法从癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas, TCGA)数据库收集肺鳞癌数据集,下载临床信息资料及基因表达谱资料。整理资料,分析临床数据及相对应的基因信息。结果在临床特征分析中发现,中央型肺鳞癌较周围型肺鳞癌更容易发生淋巴结转移(46.2%, 67/145 vs 28.9%, 26/90; P=0.019),而在性别、年龄、肿瘤大小、有无远处转移、TNM分期、表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)突变等方面未见明显差异。在基因表达水平分析中发现,中央型与周围型肺鳞癌具有1,031个差异表达基因,其中,周围型与中央型相比,629个基因表达水平上调,402个基因表达水平下调。进一步富集分析显示差异表达基因主要体现在6个信号通路中,其中,刺激神经组织的配体-受体相互作用(neuroactive ligand-receptor interaction)通路是差异表达基因主要富集通路,其他差异表达基因主要与脂类代谢和糖代谢有关。相互作用网络分析显示,在表达上调差异基因中,肝细胞核因子1同源体A(hepatocyte nuclear factor 1 homeobox A, HNF1A)和细胞色素P450家族里的A亚家族发现的第四种酶(cytochrome p450 family, Cytochrome P450 3A4, CYP3A4)影响较为广泛,在表达下调差异基因中,人血清白蛋白(Albumin, ALB)与载脂蛋白A1(Apolipoprotein, APOA1)位于该作用网络的关键位置。结论中央型和周围型肺鳞癌患者不仅在淋巴结转移发生率上存在临床特征的差异,而且在基因表达水平亦有明显的不同。其中,HNF1A、CYP3A
李伟婷李永文张洪兵李颖袁茵宫颢韦森刘红雨陈军
关键词：肺肿瘤中央型周围型预后
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