张蒙萌
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 供职机构：河南农业大学植物保护学院更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项河南省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学更多>>
- 丙硫菌唑合成工艺中副产物形成分析
- 2024年
- 在丙硫菌唑不同合成路线及纯化过程中会发生一些副反应,导致副产物的产生,严重影响工艺收率及产品质量。通过研究工艺、分离副产物和1H NMR、13C NMR、ESI-MS或X-射线衍射等结构表征,明确了丙硫菌唑3种主要合成路线中所生成的2-(1-氯环丙基)-1-(2-氯苯基)-3-(4H-1,2,4-三唑-4-基)-2-丙醇(7)、6-(2-氯苄基)-6-(1-氯环丙基)-5,6-二氢-4H-1,3,4-噁二嗪-4-硫代甲酰胺(8)、丙硫菌唑缩合物(9)和2-(2-氯苄基)-2-((5-硫酮-4,5-二氢-1,2,4-三唑-1-基)甲基)环丁酮(10) 4种主要副产物及其结构。其中,副产物8首次在取代肼-丙酮合成路线中被发现。通过工艺分析和验证进一步阐明了4种副产物的形成机制,为丙硫菌唑产品的合成路线选择、工艺控制及产品质量的提高提供了有益参考。
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- 关键词：丙硫菌唑合成工艺副产物
- 丙硫菌唑的合成研究被引量：6
- 2017年
- 以邻氯苄基氯、2-氯-1-(1-氯环丙基)乙酮和水合肼等为主要原料,通过格氏反应、肼的取代、环化和氧化等4步反应合成了丙硫菌唑。目标产物及主要中间体经NMR确认,合成总收率达53%,产品质量分数为95%。该工艺具有反应条件相对温和,反应溶剂易于回收和产品质量好等特点,较适合工业化开发。
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- 关键词：丙硫菌唑格氏反应
- 硅噻菌胺合成中不纯物的分析与表征被引量：1
- 2019年
- [目的]在以2-巯基-3-丁酮为原料,通过与3-甲氧基丙烯酸甲酯的环化、水解、硅烷化、酰胺化等过程合成的硅噻菌胺原药中,存在痕量杂质,影响产品质量,为此对痕量杂质进行了定性研究。[方法]通过产品合成、杂质分离、以1H-NMR、^(13)C-NMR、ESI-MS等手段的结构表征和工艺再现等方法。[结果]确定了硅噻菌胺产品中存在的4种痕量杂质的结构及其形成途径。[结论]为产品的登记及产品质量的提高提供了参考依据。
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- 关键词：合成工艺
- 1,2,4-三唑取代的苯甲酰胺衍生物的合成及其抑菌活性被引量：3
- 2020年
- 设计了1,2,4-三唑苯甲酰胺衍生物的合成路线,该路线包括2,6-二氯苯腈与1,2,4-三唑的催化偶联、腈的酰胺化、酰胺重氮化水解及酸的酰胺化等步骤.采用该路线合成了14个未见文献报道的1,2,4-三唑苯甲酰胺衍生物,其结构用1H NMR、13C NMR和HRMS进行了表征;利用平皿法测试了它们对小麦全蚀病和小麦根腐病病原菌的抑制活性.结果表明,化合物2-氯-N-苯基-6-(1H-1,2,4-三唑-1基)苯甲酰胺(7i)在100 mg/L浓度下对供试小麦全蚀病病原菌抑制率达到80%,在50和25 mg/L的浓度下抑制率接近对照硅噻菌胺的水平,而对能引起小麦根腐病的假禾谷镰刀菌的抑制活性不显著.
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- 关键词：抑菌活性
