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石卫华

作品数：2 被引量：6H指数：1
供职机构：深圳市康哲药业有限公司更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇药物
  • 1篇药物化学
  • 1篇一氧化氮供体
  • 1篇生物活性
  • 1篇生物活性研究
  • 1篇西曲瑞克
  • 1篇抗炎
  • 1篇抗炎活性
  • 1篇化合物
  • 1篇化合物制备
  • 1篇化学合成
  • 1篇活性
  • 1篇活性研究
  • 1篇固相
  • 1篇固相合成

机构

  • 2篇华中科技大学
  • 1篇深圳市康哲药...

作者

  • 2篇项光亚
  • 2篇徐喆
  • 2篇石卫华
  • 1篇罗智
  • 1篇杨杰
  • 1篇田素梅

传媒

  • 2篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2006
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
西曲瑞克的固相合成被引量：5
2010年
目的优化西曲瑞克的固相合成条件及纯化方法。方法采用Fmoc固相合成法,以Rink Amide-AM Resin为固相载体,以DIC/HOBt或DIC/HOAt为缩合剂,采用制备型反相高效液相色谱法进行纯化。结果合成西曲瑞克粗肽,粗品纯度为94.8%;粗肽经制备型反相高效液相色谱纯化,所得精肽的纯度高达99%,总收率为62%。结论该合成方法简单易行,产品纯度及收率都很高,适合用于西曲瑞克的工业生产。
石卫华田素梅项光亚丁文锋李振南徐喆
关键词：西曲瑞克
奥丙嗪衍生物的合成及其生物活性研究被引量：1
2006年
目的 设计合成一系列NO供体型奥丙嗪，并考察它们的体外NO释放活性与抗炎活性。方法 以奥丙嗪为原料，利用其羧基将奥丙嗪与呋咱环结构或硝酸酯结构偶联起来，得到NO供体型奥丙嗪。结果与结论 合成11个NO供体型奥丙嗪衍生物，其中化合物Ⅰa、Ⅰg和Ⅱa～Ⅱd6个化合物为新化合物，目标化合物的结构经MS和^1H-NMR确认。呋咱环型化合物在体外能有效地释放出NO，大多数化合物仍保持抗炎活性。
项光亚杨杰徐喆石卫华罗智
关键词：药物化学化合物制备化学合成一氧化氮供体抗炎活性
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