高国庆
- 作品数：5 被引量：35H指数：5
- 供职机构：安徽省精神卫生防治中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教更多>>
- 酒精使用障碍与抑郁共病机制的研究进展被引量：5
- 2019年
- 酒精使用障碍是常见的疾病,其与抑郁共病率较高,导致早期诊断和治疗难度增加,然而致病机制尚不明确。目前有关酒精使用障碍与抑郁的共病受到国内外的广泛关注,分别从基因、炎症细胞、神经系统探讨其共病机理。本文综述近年来国内外关于酒精使用障碍、抑郁共病的相关机制研究的最新进展,试图从三种共病的理论模型阐述其共病机制,为临床治疗提供新的思路和角度。
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- 关键词：酒精使用障碍抑郁共病
- 酒精使用障碍患者的认知功能研究被引量：10
- 2020年
- 目的:探讨酒精使用障碍患者的认知功能损害特点及其相关影响因素。方法:酒精使用障碍患者37例纳入研究组,健康人34例纳入对照组。收集一般临床资料,采用酒精使用障碍筛查量表(AUDIT)评估2组的饮酒风险度,采用公认认知成套测验(MCCB)分别测试2组的认知功能。结果:研究组认知功能总分明显低于对照组总分、因子分连线测试、符号编码、字母编号、迷宫测试、简易视觉空间记忆、持续操作测验研究组均低于对照组(均P<0.05)。研究组中认知功能总分与AUDIT评分呈负相关(r=-0.577)。回归分析得出研究组中AUDIT评分对认知功能总分有显著影响(t=-4.176, P<0.05)。结论:酒精使用障碍患者存在认知功能损害,其认知功能损害严重程度与酒精使用程度呈正相关。
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- 关键词：酒精使用障碍
- 酒精使用障碍、焦虑障碍及两者共病的研究进展被引量：5
- 2019年
- 酒精使用障碍常常和精神障碍共病,这会增加疾病的发病率和致死率,而焦虑障碍和酒精使用障碍的共病较为常见,35%~54%的焦虑障碍患者存在酒精使用障碍的问题,但是两者共病的神经机制尚不明了。本文综述近年来关于酒精使用障碍、焦虑障碍和两者的共病在影像学和神经递质方面的研究,希望能够帮助了解各种疾病及其共病的神经机制,试图寻找生物标记物帮助临床诊断。
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- 关键词：酒精使用障碍焦虑障碍共病生物标记物
- 氨磺必利与利培酮对女性首发精神分裂症患者生化指标的影响被引量：5
- 2017年
- 目的探讨氨磺必利组与利培酮对首发女性精神分裂症患者疗效与生化指标的影响。方法将90例首发女性精神分裂症患者采用随机数字表法分为氨磺必利组和利培酮组各45例，氨磺必利组口服氨磺必利治疗，利培酮组口服利培酮治疗，观察4周。于干预前及干预4周末比较两组阳性与阴性症状量表评分及生化指标水平变化。结果治疗后两组阳性与阴性症状量表各因子分及总分均较治疗前显著下降（P〈0．01），治疗前后两组问比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。氨磺必利组泌乳素水平显著高于利培酮组（P〈0．05），其余指标比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论氨磺必利与利培酮治疗首发女性精神分裂症疗效相当，需注意氨磺必利对女性精神分裂症患者内分泌的影响。
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- 关键词：氨磺必利利培酮女性首发精神分裂症阳性与阴性症状量表
- 慢性酒精依赖患者认知功能与童年创伤经历的相关性被引量：12
- 2019年
- 目的:探讨慢性酒精依赖患者的认知功能与其童年创伤的关系。方法:纳入37例符合ICD-10酒精依赖综合征诊断标准的慢性酒精依赖患者,和年龄性别匹配的正常对照30例。采用酒精使用障碍筛查量表(AUDIT)、公认认知成套测验(MCCB)、儿童期创伤问卷(CTQ)分别测试两组酒精依赖程度、认知功能、童年创伤经历。结果:酒依赖组MCCB总分[(25.3±10.7) vs.(37.1±10.8)]和各因子得分均低于正常对照组(均P<0.05),CTQ总分[(41.3±10.6) vs.(34.8±5.5)]及情感虐待、躯体虐待、性虐待、情感忽视得分高于正常对照组(均P<0.05)。酒依赖组CTQ情感忽视与MCCB信息处理速度、注意警觉性、视觉学习得分呈现负相关(r=-0.43、-0.34、-0.38,均P<0.05)。多重回归分析显示情感忽视得分与MCCB总分负向关联(β=-0.48,P<0.05)。结论:慢性酒精依赖患者存在明显的认知功能损害,可能与其童年创伤经历有关。
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