李爱东
- 作品数：7 被引量：62H指数：4
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：深圳市福田区卫生系统公益性科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于VBM的AD患者整体认知水平与脑灰质容积关系的横断面研究被引量：4
- 2018年
- 目的:探讨阿尔茨海默病(AD)患者脑灰质容积与整体认知功能水平的关系。方法:收集AD患者20例,MCI患者17例,健康老年对照组(NC)12例,在1.5T MR扫描仪上行T1-3DBRAVO(brain volume)序列检查,利用VBM测出脑灰质容积,行MMSE检查并得出评分,将脑灰质容积与MMSE评分进行多元回归分析,以及运用ROC曲线对所有患者脑灰质容积的诊断效能进行评价分析。结果:所有受试者随着脑灰质容积减少,MMSE评分也减少,脑灰质容积每减少10 mL,MMSE评分下降0.57分(P <0.01),男性患者与低龄组下降的幅度更显著。所有患者脑灰质容积ROC曲线AUC为0.927,最佳阈值为538.49 mL,特异度为90.0%,敏感度为84.6%。结论:所有受试者脑灰质容积下降,整体认知功能水平也下降;所有患者与对照组脑灰质容积可以反映整体认知功能水平,脑灰质容积测量对AD的诊断可提供有价值的信息。
- 陈蕊森夏军陈建良李爱东李翔
- 关键词：阿尔茨海默病磁共振成像
- 三七总皂苷治疗阿尔茨海默病的多中心随机对照临床研究被引量：11
- 2019年
- 目的探讨三七总皂苷(panax notoginseng saponins, PNS)治疗阿尔茨海默病(Alzheimer disease, AD)的临床效果,为治疗AD提供方法。方法选择2016年1月-2019年2月深圳中山大学附属第八医院和深圳市第二人民医院等就治的AD患者102例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组51例。对照组采用常规药物治疗,观察组在对照组的基础上给予血栓通注射液(PNS)静脉滴注。观察并比较2 组患者治疗前后简易精神心理测试量表(MMSE)评分,AD 协作研究日常能力量表(ADCS-ADL)评分,以及双侧额叶、颞叶、枕叶和顶叶的脑灌注血流量(CBF)值的变化。结果2 组采用的基线抗AD 药物差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组MMSE评分和ADCS-ADL 评分均高于对照组(P<0.05),观察组TNF-α、IL-6 和CRP 水平均低于对照组(P<0.05);治疗后2 组左右额叶、颞叶和顶叶CBF 值均显著高于治疗前(P<0.05),且观察组与同期对照组相比较均显著升高(P<0.05);2 组治疗后枕叶CBF 值差异无统计学意义(P>0.05)。结论PNS 治疗可改善AD的脑部灌注血流量,降低AD患者的炎症水平,改善认知功能,具有一定的临床应用价值。
- 李爱东陈建良夏军陈蕊森蔡思敏刘翠怡陈川
- 关键词：阿尔茨海默病三七总皂苷血流灌注神经功能
- 不同类型认知障碍患者的尿液AD7c-NTP与头部MRI、MRS的相关性研究被引量：6
- 2017年
- 目的研究对不同类型认知障碍患者的尿液AD相关神经丝蛋白(AD7c-NTP)水平与头颅MRI中海马萎缩程度、MRS中N-乙酰天门冬氨酸(NAA)峰值水平的相互关系。方法选取阿尔兹海默病(AD)、血管性痴呆(VD)、轻度认知障碍(MCI)患者各30例,分别设为AD组、VD组、MCI组,另选取同期体检健康者30例作对照组。取所有受检者晨起时尿液,以酶联免疫吸附法测定AD7c-NTP水平,行头颅MRI及MRS检查。对比四组尿液AD7c-NTP水平、海马萎缩MTA评分、NAA峰值水平,分析尿液AD7c-NTP与海马萎缩MTA评分、NAA峰值水平相关性。结果 MCI组尿液AD7c-NTP水平高于对照组,VD组尿液AD7c-NTP水平高于MCI组,AD组尿液AD7c-NTP水平高于Va D组,差异有统计学意义(P<0.05);MCI组海马萎缩MTA评分与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),VD组海马萎缩MTA评分高于MCI组,AD组海马萎缩MTA评分高于VD组,差异有统计学意义(P<0.05);MCI组NAA峰值水平与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),VD组NAA峰值水平低于MCI组,AD组NAA峰值水平低于VD组,差异有统计学意义(P<0.05);尿液AD7c-NTP水平变化与海马萎缩MTA评分呈正相关关系(P<0.05);与NAA峰值水平呈负相关关系(P<0.05)。结论 AD、Va D、MCI患者尿液AD7c-NTP水平较高,且不同类型认知障碍患者尿液AD7c-NTP、海马萎缩MTA评分、NAA峰值水平存在明显差异,尿液AD7c-NTP水平变化与MRI改变呈正相关性,与MRS改变呈负相关性。
- 李爱东陈曦陈建良何苏云陈琦蔡思敏
- 关键词：MRIMRS
- 电针配合推拿手法治疗产后腹直肌分离症的疗效观察被引量：29
- 2018年
- 目的:观察电针配合推拿手法治疗产后腹直肌分离症的临床效果。方法:选取2012年12月~2017年12月于我院就诊的产后腹直肌分离症患者100例为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各50例。对照组患者进行常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予电针配合推拿手法治疗。观察两组患者腹围及腹直肌恢复情况。结果:治疗后,观察组患者腹直肌分离恢复情况优于对照组,腹围低于对照组,P<0.05。结论:针对产后腹直肌分离症患者给予电针配合推拿手法治疗,可有效增加患者腹部肌肉弹性和紧张度,促进腹直肌恢复,提高产妇产后生活质量。
- 廖柏丹柳元娥林立平周畅刘超何晶晶李爱东陈月馨余蓉彭宣军
- 关键词：腹直肌分离症电针推拿
- 社区老年帕金森病前驱期调查易患基因多态性研究及康复干预效果被引量：1
- 2020年
- 目的通过社区老年帕金森病(PD)前驱期调查,进行患者易患基因多态性研究,并分析康复干预对患者的治疗效果。方法选取2016年8月至2017年9月福田区属医院接收的40位PD前驱期患者作为研究对象,将研究对象随机分为研究组和对照组,各20例。两组先进行帕金森病前驱期症状筛查,而后研究组进行康复干预,对照组进行常规健康随访以及生活方式干预。对两组患者进行R1628P基因多态性检测,头颅核磁共振(MRI)检测两组干预前、后脑部病变,非运动症状问卷(NMSQ)、简易智力评价表MMSE、神经精神症状问卷(NPI)用来评价患者认知功能。结果研究组干预后共有5项NMS阳性率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组康复干预后MMSE评分显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。LRRK2基因R1628P位点经过PCR扩增后产物长度512 bp。经随机测序比对后发现PD前驱期患者R1628P位点突变GC型及CC型。经康复干预后,研究组颅脑病变发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论PD前驱期患者在经过运动功能训练和康复训练后,患者的脑部病变情况不仅得到了控制,同时患者的认知能力和生活质量得到有效提高,在临床康复中价值较高,可推广应用。
- 李爱东杨长贵蔡思敏刘翠仪陈川郑名烺
- 关键词：康复干预
- 平衡训练系统对帕金森病平衡障碍和跌倒的影响被引量：9
- 2018年
- 目的探究平衡训练系统对帕金森病(PD)平衡障碍和跌倒的影响。方法选取中山大学附属第八医院2017年1月至2018年4月门诊及住院诊治的246例PD患者,随机分为观察组与对照组,每组123例。对照组给予常规抗PD药物治疗,观察组在药物治疗上联合Bio Dex平衡功能训练系统治疗。比较两组帕金森病评定量表(UPDRS评分)、Berg平衡量表(BBS评分)、Holden步行功能分级(Holden评分)、计时起立-行走测试(TUGT测试)结果及姿势稳定极限性(LOS评分)、静态跌倒风险指数(SFI评分)、静态跌倒风险指数(DFI评分),随访6周记录患者跌倒次数。结果治疗后观察组UPDRS评分低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗后观察组BBS评分、Holden评分高于对照组,TUGT测试结果小于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗后观察组LOS评分高于对照组,DFI评分低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);随访期间观察组跌倒次数显著少于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论与常规药物治疗相比,平衡训练系统辅助治疗或可通过提高PD患者下肢稳定性及平衡能力,起到改善平衡障碍、减少跌倒发生次数的作用。
- 杨长贵李爱东蔡思敏郑名烺
- 关键词：帕金森病
- 深圳福田社区帕金森病前驱期调查及其发病危险因素分析被引量：2
- 2020年
- 目的通过对深圳福田社区帕金森病(PD)进行前驱期筛查,对PD易患基因进行调查,并分析其危险因素。方法通过国际运动障碍协会(MDS)制定的MDS-PD前驱期筛查软件筛查出深圳福田社区PD前驱期者,共收集40例(为前驱期组),同时收集2016—2019年在福田区属医院诊治的PD患者(为PD组)40例,采用非运动症状问卷(NMSQ)、头颅核磁共振(MRI)检查以及TaqMan法对两组患者进行筛查,统计非运动症状、MRI成像以及检测两组LRRK2基因R1268P、G2385R位点出现频率,采取病例-对照研究方法,探讨非运动症状问卷、MRI以及基因位点筛查与PD发病的关联性。结果与前驱期组相比,PD组非运动症状问卷阳性率高于前驱期组,差异有统计学意义(P<0.05);PD组R1268P等位基因G和C,G2385R等位基因G和A,分布频率差异有统计学意义(P=0.011,P<0.001,P=0.005),R1268P位点突变增加PD患病风险(C与G:OR=1.983;GC+CC与GG:OR=1.971),G2385R携带A等位基因与携带纯合子GG相比患病风险更高(GA+AA与GG:OR=2.4);PD组信号改变大于前驱期组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论非运动症状问卷、MRI以及LRRK2基因R1268P、G2385R位点可能与深圳福田社区PD发病有关,尤其是G2385RA等位基因可能是PD发病的危险因素,可作为PD筛查重要的参考客观依据。
- 杨长贵李爱东蔡思敏刘翠仪陈川郑名烺
- 关键词：帕金森基因筛查
