黄光亮
- 作品数:5 被引量:42H指数:4
- 供职机构:广东药学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>
- 溶剂/流速双梯度-HPLC整体柱分析三七中药配方颗粒中4种皂苷成分被引量:6
- 2011年
- 建立一种新的溶剂/流速双梯度-整体柱高效液相色谱法快速测定三七中药配方颗粒中4种皂苷成分.通过乙腈浓度、流速与被测物的lg k线性相关性,预测被测组分三七皂苷R1,人参皂苷Rg1与人参皂苷Re的适宜k值,以测得的分离度为优化指标,建立分离R1,Rg1,Re的最佳分离模式1和2;在此基础上,通过考察乙腈浓度和流速随时间的变化率对分离人参皂苷Rb1的影响,以Rb1与相邻杂质的分离度为优化指标,得到分离R1,Rg1,Re,Rb1的两种最佳模式.应用色谱优化函数(COF)作为综合指标评价,结果显示模式2优化效果更好.采用模式2的色谱条件,20 min内完成对三七配方颗粒中4种皂苷成分的质量分析,结果表明该方法准确可行、快速.
- 李宁潘晓玲黄光亮高崇凯
- 关键词:整体柱高效液相色谱法
- 水包油型微乳液相色谱分离激素类药物的影响因素被引量:13
- 2009年
- 采用水包油型微乳液相色谱(MELC)分离了6种激素类药物(醋酸可的松、泼尼松龙、己烯雌酚、炔雌醇、醋酸氟轻松及黄体酮)。考察了微乳流动相的组成成分(包括表面活性剂的浓度、油相种类、有机添加剂种类)及固定相孔径等对分离的影响。实验得到的最佳分离条件:色谱柱为Venusil ASB C18(T)(粒径5μm,孔径30nm,250mm×4.6mm),微乳流动相为30g/L十二烷基硫酸钠(SDS)-0.8%正辛烷-6.6%正丁醇,流速为0.8mL/min,检测波长为254nm,柱温为35℃。该方法可用于甾体药物及其制剂的分离鉴别以及快速测定。
- 李宁侯璇珠杨雯黄光亮叶秀金
- 关键词:激素类药物
- 微乳液相色谱法同时测定4种脂溶性维生素被引量:8
- 2011年
- 建立了一种新的微乳体系,并成功地应用于微乳液相色谱法(MELC)快速分析脂溶性维生素VA、VD2、VD3和VE。通过对影响分离选择性的主要因素进行考察,得到最佳微乳体系组成为98%(v/v)(50 g/L十二烷基硫酸钠(SDS)-10%(质量分数)正丁醇-1.0%(质量分数)正辛烷-84%水(质量分数))-2%(v/v)乙腈。该微乳体系中,表面活性剂类型和浓度、油相正辛烷的含量、有机添加剂乙腈对脂溶性维生素的分离起到了重要的作用。以VenusilASB C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为分离柱,流速为0.7 mL/min,检测波长为265 nm,柱温为40℃,VA、VD2、VD3和VE在20 min内达到基线分离。4种脂溶性维生素的保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD)(n=5)分别小于2.3%和3.0%;VA、VD2、VD3和VE的线性范围分别为22.0~88.0 mg/L、20.2~81.0 mg/L、24.3~97.2mg/L和125.0~500.0 mg/L,相应的线性相关系数r2分别为0.999 6、0.999 4、0.999 8、0.999 8;检出限(S/N=3)分别为0.37、0.34、0.41和2.12 mg/L。本方法已成功应用于多维元素片(21)中VA与VE的测定,结果令人满意。
- 杨建锐黄丽娜黄光亮李宁
- 关键词:脂溶性维生素
- 微乳液相色谱法同时测定山楂叶提取物中4种黄酮成分被引量:20
- 2009年
- 建立了一种新的微乳体系,用于微乳液相色谱同时分析山楂叶提取物中牡荆素鼠李糖苷、芦丁、牡荆素及金丝桃苷4种黄酮成分。通过对影响分离选择性的主要因素进行考察,得到最佳微乳体系的组成为:1.0%(w/w)聚氧乙烯月桂醇(Brij35)-1.1%(w/w)正丁醇-0.1%(w/w)正辛醇-0.3%三乙胺(V/V)(H3PO4调节至pH2.5)。在此微乳体系中,表面活性剂类型和浓度、油相种类、添加剂三乙胺、流动相的pH值对4种黄酮成分的分离起到了重要的作用。选择Venusil ASB C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流速为0.8 mL/min,检测波长为360 nm,柱温为35℃。结果显示,4种黄酮成分在27 min内达到基线分离,在0.95~140.8 mg/L范围内,4个黄酮成分的线性相关系数r≥0.9995,平均回收率98.6%~101.6%。本方法可应用于山楂叶提取物中4种主要黄酮成分的质量分析。
- 李宁黄光亮李玉兰王铁杰高崇凯
- 关键词:山楂黄酮
- 微乳液相色谱法测定地喹氯铵喷雾剂中地喹氯铵的含量被引量:3
- 2010年
- 目的建立微乳高效液相色谱法测定地喹氯铵喷雾剂中地喹氯铵的含量。方法采用Venusil ABSC18柱(5μm,30 nm,4.6 mm×200 mm),以微乳[3.3%(质量分数)十二烷基硫酸钠-0.8%(质量分数)正辛烷-6.6%(质量分数)正丁醇-89.3%(质量分数)水]为流动相,检测波长为254 nm,流速为0.7 mL·min^-1。结果地喹氯铵在10-120μg·mL^-1范围内线性关系良好,r=0.999 5(n=7),平均回收率为99.9%(n=9),RSD为1.4%。结论本法准确、简便、专属性强,可用于地喹氯铵喷雾剂的质量控制。
- 吴婵娟黄碎锦杨科黄光亮李宁
- 关键词:地喹氯铵喷雾剂