何秋山
- 作品数:9 被引量:33H指数:4
- 供职机构:温州医学院更多>>
- 发文基金:浙江省重大科技专项基金浙江省卫生高层次创新人才培养工程项目浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 长春瑞滨联合铂类治疗中晚期子宫内膜癌被引量:1
- 2007年
- 目的:比较长春瑞滨和紫杉醇分别与铂类联合治疗中晚期子宫内膜癌的近期疗效及毒副反应。方法:33例晚期子宫内膜癌,治疗组(NP方案组)21例,长春瑞滨+顺铂或卡铂化疗,长春瑞滨25mg/m2,静注d1、8;顺铂25mg/m2,静注d1~3,或卡铂(300mg/m2或者AUC4~5)静脉滴注d1。对照组(TP方案组)12例:紫杉醇135~150mg/m2,静注d1;顺铂或卡铂用法同前。结果:全组均完成2周期以上化疗,其中CR4例,PR14例,NC10例,PD5例。有效率(CR+PR)54.54%。NP方案组,CR2例,PR9例,有效率(CR+PR)52.38%;TP方案组,CR2例,PR5例,有效率(CR+PR)58.33%,两组间无统计学差异(P(0.05)。副反应主要为骨髓抑制、白细胞、血小板减少,Ⅲ~Ⅳ度发生率,NP组为71.43%,TP组为75.0%(P(0.05)。结论:长春瑞滨+铂类联合与紫杉醇+铂类联合化疗治疗中晚期子宫内膜癌有相同的疗效且毒副反应可以耐受。
- 易铁男何秋山孙志华何敬波张凌云罗斌
- 关键词:子宫内膜癌顺铂联合化疗
- 可溶性肿瘤坏死因子受体II-脂联素球部融合蛋白的真核表达及生物学活性检测被引量:4
- 2010年
- 本研究设计和构建了一种人肿瘤坏死因子受体II胞外区与人脂联素球部的融合基因sTNFRII-gAD,且相应的融合蛋白在哺乳动物细胞BHK-21S的无血清培养体系中实现了表达,并对该融合蛋白进行了初步鉴定。首先,用RT-PCR方法从人的外周血淋巴细胞总RNA中扩增人肿瘤坏死因子II型受体胞外区基因片段,与脂联素球部基因片段融合,克隆至pAAV2neo表达载体中,构建成pAAV2neo-sTNFRII-gAD。随后,用pAAV2neo-sTNFRII-gAD转染BHK-21S细胞获得G418抗性细胞BHK-21S/pAAV2neo-sTNFRII-gAD;然后,将原来含有血清的培养液换成无血清的化学成分限定的培养液,细胞从贴壁培养方式转换成悬浮培养方式;最后,收集BHK-21S/pAAV2neo-sTNFRII-gAD无血清悬浮培养24h后的培养上清,进行sTNFRII-gAD融合蛋白的鉴定分析。酶切鉴定和测序结果显示,所构建的pAAV2neo-sTNFRII-gAD质粒结构正确,sTNFRII-gAD序列与预期一致;分别用抗人肿瘤坏死因子受体II和抗人脂联素球部的单克隆抗体检测pAAV2neo-sTNFRII-gAD瞬时转染的BHK-21S细胞,免疫荧光呈现阳性;免疫印迹分析在pAAV2neo-sTNFRII-gAD稳定转染的BHK-21S细胞上清中检测到sTNFRII-gAD融合蛋白的表达,并以单体、三聚体和三聚体以上的多聚体形式存在。活性测定结果表明,sTNFRII-gAD融合蛋白具有显著抑制TNFα杀伤L929细胞的活性。因此,本研究为下一步大量制备sTNFRII-gAD融合蛋白用于体内外功能研究提供了良好基础。
- 陈素云何秋山董小岩吴小兵高基民
- 关键词:脂联素融合蛋白真核表达
- 注射用甘露聚糖肽联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效观察被引量:3
- 2007年
- 目的观察注射用甘露聚糖肽(商品名:力尔凡)联合顺铂(DDP)治疗恶性胸腔积液的疗效。方法34例患者经细胞学证实的恶性胸腔积液行胸腔内置管引流排尽胸液后,注入DDP45mg/m^2,甘露聚糖肽50mg。1周及2周后各重复注药1次,共3次,观察疗效。结果完全缓解(CR)18例,部分缓解(pR)12例,无效(NR)4例,有效(CR+PR)率88.2%。结论胸腔内注入DDP和甘落聚糖肽治疗恶性胸腔积液是一种有效、毒副作用小,可耐受的方法。
- 何敬波易铁男何秋山张凌云
- 关键词:甘露聚糖肽顺铂
- 美罗华一线治疗非霍奇金氏淋巴瘤复发后行自体造血干细胞移植(附1例报告)
- 2007年
- 何秋山易铁男
- 关键词:美罗华非霍奇金氏淋巴瘤自体造血干细胞移植
- 国产吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量:7
- 2006年
- 背景与目的 化疗在晚期非小细胞肺癌的治疗中具有极为重要的作用。本研究的目的是观察国产吉西他滨(泽菲)联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效、临床受益和毒副反应。方法 对34例初治的晚期(ⅢB及Ⅳ期)非小细胞肺癌患者给予国产吉西他滨联合卡铂治疗。卡铂AUC5,第1天;吉西他滨1000mg/m^2,第1、8天,静脉滴注。21天为一个周期,每例患者治疗3~4周期。结果 34例患者临床有效率(完全缓解+部分缓解)为44%(15/34),总的临床受益反应率为53%(18/34)。主要毒副反应为血液学毒性,Ⅲ~Ⅳ度白细胞和血小板下降发生率分别为47%和24%,其余毒副反应较轻,可耐受。结论 国产吉西他滨联合卡铂治疗初治的晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,毒性反应可以耐受。
- 何秋山易铁男张凌云孙志华
- 关键词:非小细胞肺癌吉西他滨卡铂
- NP方案联合与不联合沙利度胺治疗晚期非小细胞肺癌的临床随机对照研究被引量:10
- 2008年
- 沙利度胺具有抗肿瘤血管增生的潜能,肺癌的动物模型及临床病例个案也显示出其对肺癌的治疗作用。而其在多发性骨髓瘤的临床应用及在肺癌治疗的二期临床试验中表现出其临床用药的安全性。为了进一步观察沙利度胺联合化疗在肺癌治疗中的疗效及毒副作用,我们于2005年2月-2006年6月以初治的Ⅲb及Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者为研究对象,通过比较2—4个周期长春瑞滨加顺铂(NVB+CDDP)化疗联合或不联合沙利度胺治疗的随机临床对照研究,观察不同组治疗的疗效、毒副作用,初步探讨沙利度胺在治疗肺癌中的作用。
- 何秋山易铁男罗斌张小灵
- 关键词:晚期非小细胞肺癌随机对照研究沙利度胺临床病例NP方案
- 肿瘤淋巴管增生与淋巴结转移的研究进展被引量:7
- 2005年
- 淋巴结转移是肿瘤转移的重要途径,也是判断预后的重要依据。随着淋巴管生成因子及许多淋巴管特异性标记物的发现,肿瘤新生淋巴管调控与淋巴道转移机制研究得以深入开展。临床病理学标本及动物实验模型研究也显示,肿瘤源性VEGF-C 和VEGF-D 可诱导肿瘤内淋巴管生成,进而促进淋巴结转移。现综述肿瘤淋巴管增生与淋巴结转移的相关研究进展。
- 何秋山易铁男毛平
- 关键词:淋巴转移肿瘤转移内皮生长因子
- 细胞膜表面锚定修饰技术与新型肿瘤细胞疫苗
- 何秋山尹卫华张信基张振李金龙石小军胡志明许晓玲谭万龙高基民
- 课题组发明了一种快速、高效、安全的细胞膜表面锚定修饰技术。这个技术平台的基本原理是充分利用了细胞膜表面蛋白质的伯氨(即-NH2)易生物素化以及生物素与链亲和素的高效而超强结合-这两个特性。该课题依据该技术平台,研制出了链...
- 关键词:
- 关键词:肿瘤细胞疫苗肿瘤治疗
- 紫杉类化疗药物抗肿瘤免疫调节的作用被引量:1
- 2010年
- 总结国内外关于紫杉类化疗药物对肿瘤免疫调节作用的研究进展。方法:应用Medline和CHKD期刊全文数据库检索系统,以"紫杉醇/多西紫杉醇,免疫调节,免疫治疗,化疗,肿瘤"为关键词,检索1999-01-2009-04紫杉类化疗药与免疫及肿瘤免疫治疗相关的文献,其中英文146篇,中文11篇,根据研究内容为紫杉醇或多西紫杉醇的免疫影响以及在肿瘤免疫治疗中的作用对文献进行筛选,最后纳入20篇。结果:紫杉类化疗药物具有明显的免疫调节作用,其抗肿瘤免疫调节作用与剂量和细胞亚群及作用时间相关。当紫杉类化疗药物与疫苗合理联合应用时可产生明显的抗肿瘤协同效果,紫杉类化疗药物具体的作用机制尚未完全明确。结论:化疗联合免疫疗法为肿瘤治疗带来了新的思路及希望,但目前紫杉类药物联合免疫治疗的研究尚处于初期,具体的机制及理想的联合方式仍需进一步研究。
- 何秋山易铁男高基民
- 关键词:药物疗法