刘婷婷
- 作品数：8 被引量：7H指数：2
- 供职机构：西安交通大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 补充维生素D改善终末期肾病患者氧化应激状态的研究
- 2024年
- 目的:探讨补充维生素D对终末期肾病患者氧化应激的改善作用。方法:选取2021年6月至2023年5月于该院肾内科治疗的血液透析患者152例,根据随机数字表法分为维生素D组(n=76)和对照组(n=76)。所有患者均采用常规血液透析治疗,维生素D组患者服用骨化三醇软胶囊,所有患者均连续治疗12周。比较维生素D组与对照组患者治疗前后维生素D状态及血清25羟基维生素D[25(OH)D]水平,治疗前后丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)等氧化应激指标,治疗前后主观综合性营养评估量表(SGA)评分和健康调查简表(SF-36)评分;采用Spearman相关分析,评价患者血清25(OH)D水平与MDA、CAT、GSH-Px和SOD水平的相关性。结果:治疗后,维生素D组中维生素D缺乏患者所占比例较对照组显著降低(χ^(2)=16.473,P<0.001),维生素D正常患者所占比例较对照组显著升高(χ^(2)=26.621,P<0.001),血清25(OH)D水平较对照组显著升高(t=4.580,P<0.001),差异均有统计学意义。治疗后,维生素D组患者MDA水平较对照组显著降低(t=5.453,P<0.001),CAT(t=11.068,P<0.001)、GSH-Px(t=15.129,P<0.001)和SOD(t=4.976,P<0.001)水平较对照组显著升高,差异均有统计学意义。治疗后,维生素D组患者SGA评分较对照组显著降低(t=6.482,P<0.001),SF-36评分较对照组显著升高(t=7.015,P<0.001),差异均有统计学意义。Spearman相关分析表明,患者血清25(OH)D水平与MDA水平呈负相关(r=-0.332,P=0.015),与CAT(r=0.392,P=0.030)、GSH-Px(r=0.673,P=0.047)和SOD(r=0.288,P=0.026)水平呈正相关。结论:补充维生素D可以提高终末期肾病患者的血清GSH-Px、CAT和SOD水平,降低血清MDA水平,改善患者氧化应激状态和营养状况,提高患者生活质量。终末期肾病患者维生素D缺乏症的发病率较高,患者血清25(OH)D水平与MDA、CAT、GSH-Px和SOD等氧化应激指标密切相关。
- 刘婷婷罗宇范建宁张李婷张玮张卫平
- 关键词：终末期肾病氧化应激维生素D
- 2-苯氧基-N-苯基乙酰胺衍生物的合成与初步活性筛选
- 2020年
- 目的针对查尔酮分子结构中α,β-不饱和共轭双键的代谢缺陷,基于多靶标协同作用的原理设计同时靶向EGFR/VEGFR-2/FGFR1的多靶标抗肿瘤化合物。方法采用药物设计学中的分子剖裂原理,设计、合成了14个2-苯氧基-N-苯基乙酰胺衍生物(BAE1~BAE14)。采用ADP-Glo^(TM)方法评价化合物对EGFR、VEGFR-2和FGFR1 3种肿瘤相关受体酪氨酸激酶(RTKs)的抑制活性;采用MTT方法评价化合物对 MCF-7、A549、K562的细胞增殖抑制活性。结果大部分目标化合物具有较好的RTKs抑制活性和肿瘤细胞增殖抑制活性,部分化合物同时具有较好的激酶抑制及抗肿瘤活性。结论 2-苯氧基-N-苯基乙酰胺衍生物具有潜在抗肿瘤抑制活性,本研究为新型抗肿瘤药物的发现提供了新的思路。
- 姚鸿萍刘婷婷马瑛单媛媛
- 关键词：受体酪氨酸激酶抗增殖活性
- 基于磺酰胺药效团的查尔酮衍生物的合成与活性筛选被引量：3
- 2020年
- 目的消除查尔酮α,β-双键的不利影响,发现多靶标受体酪氨酸激酶(RTKs)抑制剂。方法查尔酮骨架上引入磺酰胺,设计并合成14个查尔酮衍生物(SFA1~SFA14)。分别采用酪氨酸激酶检测试剂盒(ADP-Glo TM)和四唑盐比色试验法(MTT)评价化合物对表皮生长因子受体(EGFR)、激酶插入区受体(KDR)和成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)以及乳腺癌细胞(MCF-7)、非小细胞肺癌细胞(A549)和白血病细胞(K562)的抑制活性。结果大部分化合物具有高效RTKs抑制活性和抗肿瘤活性,部分化合物活性接近阳性对照的水平。结论查尔酮磺酰胺衍生物具有潜在抗肿瘤活性。
- 卢闻屈清慧刘婷婷马瑛单媛媛
- 关键词：磺酰胺查尔酮衍生物受体酪氨酸激酶抗增殖活性肿瘤细胞株
- 藏药六味大托叶云实散质量标准研究
- 2021年
- 目的完善藏药六味大托叶云实散的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中石榴子、红花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定红花中羟基红花黄色素A的含量,色谱柱为Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26∶2∶72,V/V/V),流速为1.0 m L/min,检测波长为403 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果石榴子、红花的薄层色谱清晰,阴性对照无干扰。羟基红花黄色素A进样量在17.92~215.04μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9992,n=6);平均加样回收率为100.46%,RSD为0.79%(n=6);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于1.0%(n=6)。结论该方法简便,可操作性强,重复性好,专属性强,可为提高藏药六味大托叶云实散的质量标准提供参考。
- 刘婷婷杨玲霞罗宇陈鸣
- 关键词：藏药红花羟基红花黄色素A薄层色谱法
- 慢性阻塞性肺疾病与房颤及房扑因果关系的孟德尔随机化研究
- 2024年
- 目的:采用两样本孟德尔随机化研究方法评估慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)与房颤及房扑发生风险之间的潜在因果关系。方法:研究数据来自全基因组关联研究(GWAS)汇总数据集,其中慢阻肺数据包含3 871例样本,房颤及房扑数据包含5 669例样本,选取17个与慢阻肺密切相关的遗传位点作为工具变量。分别采用逆方差加权、加权中位数和MREgger法进行孟德尔随机化分析。同时采用MR-Egger检测水平多效性,“Leave-one-out”进行敏感性分析保证结果稳健性。结果:逆方差加权法分析结果显示慢阻肺与房颤及房扑发生之间呈显著正相关(OR=1.227,95%CI:1.024~1.470,P=0.027);加权中位数结果显示了相似的因果关系(OR=1.209,95%CI:1.008~1.450,P=0.041)。敏感性分析中MR-Egger检验P=0.65,表明没有水平多效性,Leave-one-out亦未检测到对结果影响大的SNP。结论:慢阻肺与房颤及房扑发生之间可能存在正向因果关系。
- 于晓慧程雪吕琳王娜李梦聪纪文文刘婷婷崔晨胡婷华石志红
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病心房颤动因果关系
- 使用非甾体抗炎药治疗新型冠状病毒感染患者的不良预后结局发生风险
- 2024年
- 目的分析使用非甾体抗炎药(NSAIDs)与新型冠状病毒感染(COVID-19)患者不良预后结局发生风险的关系。方法以"non-steroidal anti-inflammatory drugs""NSAIDs""cox-2 inhibitors""2019-nCoV""COVID-19""SARS-CoV-2""新型冠状病毒肺炎""非甾体抗炎药"为主要检索词,采用主题词+自由词的方法,在PubMed、Embase、Web of Science、中华医学期刊网、中国知网、万方数据库、维普中文期刊服务平台数据库中进行检索。检索时间为建库始至2023年2月。2名研究者按照纳排标准进行文献筛选、质量评价和数据提取,使用Stata 14.0进行meta分析。结果最终纳入研究12项,总样本量2571306例。meta分析结果显示,使用NSAIDs不会增加COVID-19患者死亡、重症COVID-19、入住重症监护病房、急性肾损伤或连续肾脏替代治疗、机械通气、氧疗和因COVID-19住院治疗的发生风险,合并OR(95%CI)分别为0.81(0.63~1.04)、1.21(0.40~3.64)、1.29(0.84~1.98)、0.90(0.60~1.35)、0.81(0.54~1.21)、0.98(0.88~1.10)、1.11(0.75~1.63)。按照NSAIDs暴露时间进行亚组分析后,结果显示使用NSAIDs与COVID-19患者死亡风险降低有关,确诊COVID-19前、确诊COVID-19后、暴露时间不明3个亚组的OR(95%CI)分别为0.99(0.98~1.00)、0.69(0.61~0.78)、0.51(0.47~0.56)。敏感性分析表明结果可靠性较好,Egger′s检验和Begg′s检验结果均表明纳入文献不存在发表偏倚。结论现有的证据不支持使用NSAIDs会增加COVID-19患者不良预后的发生风险,反之可能会降低患者的死亡风险。
- 程雪吕琳于晓慧纪文文刘婷婷李梦聪王娜崔晨胡婷华石志红
- 关键词：非甾体抗炎药META分析
- 多靶标受体酪氨酸激酶抑制剂的合成与初步活性筛选被引量：1
- 2020年
- 目的以查尔酮为先导化合物,设计并合成多靶标受体酪氨酸激酶(RTKs)抑制剂。方法查尔酮骨架上引入苯甲酰胺片段,设计、合成了35个不含共轭双键的查尔酮衍生物。采用ADP-Glo方法评价化合物对表皮生长因子受体(EGFR)、血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2)、成纤维细胞生长因子受体-1(FGFR1)3种肿瘤相关受体酪氨酸激酶的抑制活性;采用噻唑蓝(MTT)方法评价化合物对乳腺癌细胞(MCF-7)、非小细胞肺癌细胞(A549)、白血病细胞(K562)的细胞增殖抑制活性。结果大部分目标化合物具有较好的受体酪氨酸激酶抑制活性和抗肿瘤活性,部分化合物的活性接近阳性对照的水平。结论新型查尔酮衍生物具潜在抗肿瘤活性,为抗肿瘤药物的发现奠定了基础。
- 单媛媛刘婷婷马瑛王茂义
- 关键词：查尔酮衍生物苯甲酰胺受体酪氨酸激酶抗增殖活性
- 赶黄草袋泡茶中黄酮类成分的定量分析被引量：3
- 2016年
- 目的：测定赶黄草袋泡茶中黄酮类成分的含量。方法：采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18柱（250 mm×4.0 mm,5.0μm）;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（50∶50）;检测波长为360 nm;流速为1.0 m L·min-1;进样量：10μL。结果：槲皮素、山柰酚分别在0.203 6~2.036 0、0.043 2~0.432 0μg具有良好线性关系,平均回收率分别为98.43%（RSD=1.75%）和97.61%（RSD=2.17%）。结论：该方法准确、灵敏,可用于赶黄草袋泡茶中黄酮类成分槲皮素和山柰酚的含量测定。
- 杨玲霞朱旭江刘婷婷
- 关键词：槲皮素山柰酚
