张建军
- 作品数：8 被引量：78H指数：4
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院肿瘤研究所更多>>
- 发文基金：“九五”国家科技攻关计划北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 膀胱癌相关基因的研究进展被引量：30
- 2003年
- 膀胱癌在中国为最常见的泌尿系统肿瘤。膀胱癌的发生发展是一个多步骤的过程,异常基因型的长期积累导致恶性表型的出现。与膀胱癌相关的基因主要有癌基因(如H-ras、FGFR3、erbB2、CCND1、mdm2等)、抑癌基因(如INK4A/ARF、Rb、TP53、PTEN、TSC1、PTCH、DBCCR1等)及DNA错配修复基因等。本文就与膀胱癌相关的几类主要基因的研究进展作一综述。
- 张睿张建军何祖根程书钧高燕宁
- 关键词：膀胱肿瘤癌基因抑癌基因错配修复基因
- 膀胱移行细胞癌病人癌组织与尿脱落细胞中9p微卫星不稳定性的分析被引量：6
- 2000年
- 范振斌张建军白瑾峰肖泽军程书钧
- 关键词：移行细胞癌癌组织微卫星不稳定性
- 肺癌中p53和p63蛋白表达的高通量组织微阵研究被引量：2
- 2003年
- 目的 探讨p5 3和 p6 3蛋白在肺癌中的表达及意义 ,并比较两者之间的表达关系。 方法 组织微阵 (tissuemicroarray ,TMA)技术和免疫组化S P方法 (immunohistochemistry ,IHC)。 结果 p5 3蛋白IHC染色中 ,TMA有价值的肿瘤标本为 2 34(72 .9% ) ,总的表达率 (+、++、+++)率为 4 8.3% (113/ 2 34)。随着肺鳞状细胞癌 (squamouscellcarcinoma,SCC)和腺癌(adenocarcinoma ,Ad)分级升高 ,p5 3蛋白表达增强 ,与肺SCC及Ad病理分级有明显相关性 (P <0 .0 5 )。p5 3蛋白表达与生存期呈明显负相关性 (P <0 .0 5 )。p5 3蛋白表达与病理分型和临床分期等无明显相关性 (P >0 .0 5 )。p5 3蛋白表达在肺癌原发肿瘤和转移淋巴结之间无明显差异 (P >0 .0 5 )。p6 3蛋白IHC染色中 ,TMA有价值的肿瘤标本为 2 6 4 (82 .2 % ) ,总的表达率(+、++、+++)为 6 7.8% (179/ 2 6 4 )。p6 3蛋白在小细胞肺癌 (smallcelllungcarcinoma,SCLC)表达最低 16 .0 % (4 / 2 5 ) ,非小细胞肺癌 (non smallcelllungcarcinoma ,NSCLC)与SCLC之间表达存在明显差异 (P <0 .0 5 )。p6 3蛋白表达与病理组织分级、临床分期、生存期等无明显相关性 (P >0 .0 5 )。p6 3蛋白表达在肺癌原发肿瘤和转移淋巴结之间无明显差异 (P >0 .0 5 )。结论 1.p5 3?
- 冯晓莉李凌孙耘田张建军应建明肖汀高纪东刘秀云高燕宁程书钧
- 关键词：肺癌P53P63蛋白表达
- 人肺腺癌染色体8p21～p22杂合性缺失精细作图
- 2002年
- 目的 在染色体 8p2 1 8p2 2界定发生于中国人肺腺癌的杂合性缺失 (LOH)的最小区域 ,为定位克隆肺腺癌相关抑癌基因提供线索。方法 利用 32例肺腺癌患者肿瘤组织检测位于 8p2 1～p2 2的 17个微卫星多态性标记的LOH频率 ,并且探讨各位点LOH与病理分级和临床分期的关系。结果 在 32例肺腺癌患者组织中有 31例 (96 6 7% )存在至少 1个位点的LOH ;主要集中于 3个区域 :位于 8p2 2的D8S2 5 4～ 2 6 1、D8S182 7～ 1731以及D8S1135。所检测位点中仅D8S2 6 1位点的LOH发生频率与肺腺癌分期呈正相关 (P <0 0 5 )。结论 8p2 2区域可能存在位于D8S2 5 4～ 2 6 1,D8S1135和D8S182 7～ 1731的。
- 邵淑娟孙文越张建军安倩肖汀程书钧高燕宁杨佩满
- 关键词：肺腺癌杂合性缺失抑癌基因
- 人膀胱移行细胞癌染色体9p21.3-9p23杂合性缺失作图被引量：2
- 2003年
- 目的 研究并确定人膀胱移行细胞癌染色体 9p2 1.3 -9p2 3区域杂合性缺失发生率和最小缺失区域 ,为寻找与克隆膀胱移行细胞癌相关的抑癌基因提供线索。方法 选取 7个微卫星多态性标记 (其中 6个位于 9p2 1.3 -9p2 3 ,另 1个位于 9q3 4作为对照 ) ,对 2 4例膀胱移行细胞癌组织及其对应的外周血淋巴细胞进行核素标记的聚合酶链反应和聚丙烯酰胺变性凝胶电泳。分析 9p2 1.3 -9p2 3区各微卫星位点杂合性缺失的发生情况及其与病理分期分级的关系。 结果 2 4例膀胱癌中的 2 0例 (83 .3 % )存在至少 1个微卫星位点的杂合性缺失。在 9p2 1.3 -9p2 3区域的 6个位点中 ,杂合性缺失率最高的为 9p2 3的D9S2 85 ,达66.7%(8/12 ) ;其次为 9p2 1的D9S1846,达 5 4.5 % (6/11)。位于 9q3 4.12的D9S182 1的杂合性缺失率为 5 4.5 % (6/11) ,而且在发生杂合性缺失的 6个病例中 ,有 5个被证明为部分染色体片段的缺失。结论 在 9p2 1.3 -9p2 3区域 ,可能至少存在 2个与膀胱移行细胞癌相关的候选抑癌基因 ,分别位于D 9S2
- 张睿张建军张自强何祖根程书钧高燕宁
- 关键词：杂合性缺失抑癌基因
- 微卫星与肿瘤被引量：9
- 2000年
- 张建军安倩高燕宁程书钧
- 关键词：微卫星肿瘤
- 非小细胞肺癌pl6/CDKN2基因失活的研究被引量：27
- 2001年
- 目的：分析中国人非小细胞肺癌中ｐ１６／ＣＤＫＮ２基因失活的情况，探讨该基因在肺癌发生中的作用。方法：选取与ｐ１６基因紧密连锁的Ｄ９Ｓ１７４８位点，对１７例临床切除的原发性肺癌标本进行微卫星不稳定性分析，用甲基化特异性ＰＣＲ（ｍｅｔｈｙｌａｔｉｏｎ－ｓｐｅｃｉｆｉｃ ＰＣＲ， ＭＳＰ）检测 ｐｌ６基因启动子区 ＣｐＧ岛甲基化状况，用免疫组织化学法检测Ｐ１６蛋白表达情况。结果：微卫星不稳定性分析结果表明，在１３例Ｄ９Ｓ１７４８位点存在多态性的肿瘤ＤＮＡ中有 ９例（６９ ．２％）发生了杂合性缺失（ｌｏｓｓ ｏｆ ｈｅｔｅｒｏｚｙｇｏｓｉｔｙ， ＬＯＨ）。 ＭＳＰ的结果显示，有 ７０． ６％（１２／１７）的肿瘤组织存在ｐ１６启动子区的异常高甲基化。在本研究中，８２．４％（１４／１７）的肿瘤组织可以检测出一种或两种ｐ１６基因的异常改变。对此１７例肿瘤标本进行的免疫组织化学分析显示，有 １３例 Ｐ１６蛋白表达阴性，其中 ９２ ３％（１２／１３）存在一种或两种ｐ１６基因的异常改变。免疫组化结果与ｐ１６基因分子遗传学改变情况基本吻合。结论：作为一种抑癌基因，ｐ１６在多种肿瘤组织中都有异常改变。我们的研究表明，ｐ１６基因失表达是非小细胞肺癌?
- 安倩董向阳张建军黄进丰李立程书钧高燕宁
- 关键词：非小细胞肺癌基因失活肿瘤病理学
- 人膀胱移行细胞癌染色体17p13区域杂合性缺失精细作图被引量：3
- 2002年
- 目的 明确染色体 17p13区域等位基因杂合性缺失 (LOH)在人膀胱移行细胞癌 (TCC)中的发生频率和最小缺失区域 ,为膀胱TCC相关抑癌基因的定位克隆提供线索。方法 应用位于17p13区域的 13个微卫星标记 ,对 4 4例膀胱TCC患者手术切除的癌组织进行LOH分析 ,并探讨各微卫星标记LOH与病理分级、分期的关系。结果 4 4例患者中 ,35例 (79 5 % )的膀胱TCC组织中存在至少 1个微卫星标记的LOH。缺失频率最高的微卫星标记是位于 17p13 2的D17S5 13,达 4 1 4 % (12 /2 9) ;其次为位于 17p13 3的D17S130 8,为 4 0 5 % (17/ 4 2 ) ;最低为位于 17p13 1的D17S2 6 1,为 14 3% (4/2 8)。LOH主要集中于三个区域 :位于 17p13 3的D17S6 95～D17S130 8,位于 17p13 2的D17S15 33～D17S831,以及位于 17p13 1区域的TP5 3。所检测微卫星标记中仅TP5 3的LOH与膀胱TCC病理分级(χ2 =5 10 4 ,P <0 0 5 )和分期 (χ2 =5 382 ,P <0 0 5 )呈正相关。结论 在 17p13区域除TP5 3基因以外 ,还可能存在两个与膀胱TCC相关的抑癌基因 ,分别位于 17p13 3的D17S6 95～D17S130 8和17p13 2的D17S15 33～D17S831。TP5 3的LOH是膀胱TCC发展的晚期事件 ,而 17p13 3和 17p13
- 郑闪张建军邸雪冰肖泽均王栋李长岭何祖根韩迺珺郭素萍程书钧高燕宁
- 关键词：移行细胞癌膀胱肿瘤基因缺失微卫星重复
