您的位置: 专家智库 > 作者详情>马慧慧

马慧慧

作品数:6 被引量:12H指数:3
供职机构:南京医科大学附属儿童医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇幼年
  • 3篇幼年特发性
  • 3篇特发性
  • 3篇关节炎
  • 2篇幼年特发性关...
  • 2篇特发性关节炎
  • 2篇全身
  • 2篇全身型
  • 2篇全身型幼年特...
  • 2篇肌炎
  • 2篇关节
  • 1篇单抗
  • 1篇单抗治疗
  • 1篇蛋白
  • 1篇动脉
  • 1篇动脉炎
  • 1篇多发性大动脉...
  • 1篇血症
  • 1篇炎症
  • 1篇炎症性

机构

  • 6篇南京医科大学...

作者

  • 6篇俞海国
  • 6篇马慧慧
  • 5篇郭翼红
  • 4篇樊志丹
  • 2篇张雅媛
  • 2篇张雅媛
  • 2篇黄娜
  • 1篇王蒙蒙
  • 1篇黄慧
  • 1篇李娟
  • 1篇钱小青

传媒

  • 2篇中华风湿病学...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇中华实用儿科...

年份

  • 2篇2022
  • 2篇2020
  • 2篇2017
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
托珠单抗治疗难治性全身型幼年特发性关节炎25例回顾性分析被引量:3
2017年
目的研究观察生物制剂托珠单抗治疗难治性全身型幼年特发性关节炎(SoJIA)的疗效和安全性。方法2005年5月至2016年2月收住院并长期门诊随诊的难治性SoJIA患儿25例,患儿均应用过NSAIDs、激素、甲氨蝶呤或环孢素A、注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体.抗体融合蛋白(益赛普)等治疗均不能控制病情,CRP、ESR、铁蛋白等炎性指标反复升高,关节肿痛反复发生,对存在活动性SoJIA(病程≥6个月,且对NSAIDs和糖皮质激素应答不佳)的患儿予以生物制剂托珠单抗治疗(体质量≥30kg者剂量8nlg/kg;体质量〈30kg者剂量12mg/kg;每4周1次给药)。对其中22例患儿治疗前后的CRP、ESR、白细胞、中性粒细胞、血红蛋白、血小板、ALT、AST、LDH、球蛋白等实验室指标进行数据收集分析,比较治疗前后发热、皮疹、肝脾肿大、关节肿痛等临床症状的改善情况,并长期随访,观察激素用量的改变。采用,检验或方差分析进行数据分析。结果22例患儿经托珠单抗治疗后第24周与治疗前对比,CRP[(8.7±2.2)mg/L和(111.6±74.4)mg/L,F=5.192,P=0.002]、ESR[(6.4±6.3)mm/1b)和(65.6±24.3)mm/1h,F=50.393,P〈0.01]、白细胞[(8.4±2.5)×10^9/L和(17.6±8.6)×10^9/L,F=9.321,P〈0.01]、中性粒细胞[(4.9±2.4)×10^9/L和(14.4±8.7)×10^9/L,F=10.541,P〈0.01]、血小板[(269.5±79.2)×10^9/L和(405.4±145.3)×10^9/L,F=5.704,P〈0.01]、球蛋白[(19.2±4.1)g/L和(30.1±3.8)g/L,F=22.896,P〈0.01]等实验室指标迅速下降,血红蛋白[(118.3±9.0)g/L和(108.5±9.8)g/L,F=4.693,P=0.002]明显升高;发热、皮疹、肝脾肿大、关节肿痛明显好转,激素用量[(1.25±3.8)mg·kg-1·d-1和(16.2±12.8)mg·kg-1·d-1,F=8.21,P〈0.01]明显减少,治疗
张雅媛钱小青樊志丹郭翼红李娟马慧慧俞海国
以关节炎就诊先天性无丙种球蛋白血症11例分析
2017年
目的探讨以关节炎就诊的先天性无丙种球蛋白血症临床特点。方法收集2003年8月至2013年8月在南京医科大学附属儿童医院以关节炎就诊最后诊断为先天性无丙种球蛋白血症的11例患儿资料,分析其临床特点。结果 11例患儿多在关节肿痛后就诊于骨科,诊断为感染及滑膜炎,部分行手术治疗,关节炎症累及膝、踝、肘和髋等大关节,血清丙种球蛋白均明显低下。诊断明确后,予静脉滴注丙种球蛋白(IVIG)及非甾体类抗炎药物(NSAIDs),病情得到控制,关节未发生进一步损害。结论关节炎患儿应常规行免疫功能检查,早期诊断和合理治疗是改善预后的关键。
郭翼红俞海国张雅媛马慧慧黄慧黄娜
关键词:关节炎误诊
幼年皮肌炎复发的临床特点及相关危险因素分析
2022年
目的分析幼年皮肌炎(JDM)患儿复发的临床资料、实验室检查特征及预测复发的危险因素。方法回顾性分析2017年3月至2021年3月在南京医科大学附属儿童医院住院诊治的JDM患儿临床资料,患儿分为单病程组和复发组,比较2组患儿病程、临床表现、实验室检查、治疗转归等情况。计量资料组间比较应用t检验或者Mann-WhitneyU检验,计数资料组间比较应用χ^(2)检验或Fisher确切概率法,并用多因素Logistic回归分析影响JDM患儿复发的危险因素。结果102例JDM患儿中20例(19.6%)在药物减量过程中或停药后出现疾病复发,复发中位时间为3.24年(9个月至7年)。复发组患儿中肌炎特异性抗体(MSA)阳性率为40%(8/20),其中5例患儿抗核基质蛋白2抗体阳性,2例抗转录中介因子1-γ抗体阳性,1例抗信号识别颗粒抗体阳性,其余12例均为MSA阴性。2组患儿的临床资料和实验室检查项目中,皮下钙化[OR值(95%CI)=17.54(1.55,198.64),P=0.021]及肺间质病变[OR值(95%CI)=3.83(1.27,11.59),P=0.017]是JDM患儿复发的独立危险因素。102例患儿中53例(51.9%)初始治疗给予甲泼尼龙冲击,复发组患儿13例(65.0%)初始治疗给予甲泼尼龙冲击,2组比较差异无统计学意义(χ^(2)=1.70,P=0.193)。肿瘤坏死因子拮抗剂联合甲氨蝶呤可作为复发患儿的选择,在临床治疗中取得良好的效果。结论JDM患儿复发率高,皮下钙化和肺间质病变是患儿复发的危险因素,复发组患儿经积极治疗仍可获得满意的治疗效果。
樊志丹马慧慧郭翼红张雅媛俞海国
关键词:皮肌炎复发肺间质病变
糖皮质激素联合环孢素A治疗全身型幼年特发性关节炎并发巨噬细胞活化综合征23例分析被引量:4
2022年
目的:探讨糖皮质激素联合环孢素A治疗全身型幼年特发性关节炎(systemic juvenile idiopathic arthritis,sJIA)并发巨噬细胞活化综合征(macrophage activation syndrome,MAS)的疗效及安全性。方法:纳入南京医科大学附属儿童医院风湿免疫科2018年1月—2021年6月应用糖皮质激素和环孢素A治疗的23例sJIA-MAS患者。回顾性分析其临床和实验室特征,观察治疗前、治疗1,2,4,8周后实验室数据转归情况,评估治疗的有效性,并记录不良反应。结果:所有患者治疗前均有发热、肝脾淋巴结肿大、肝功能损害。实验室指标异常中以血清铁蛋白、谷草转氨酶、乳酸脱氢酶升高、纤维蛋白原降低、低蛋白血症最为常见(100%),其次为血沉(95.7%)、可溶性CD25(89.5%)、三酰甘油(82.6%)升高,自然杀伤细胞(75%)和血小板(73.9%)降低。给予糖皮质激素和环孢素A治疗后,78.3%(18/23)的患者达到治疗缓解,5例治疗无反应,后加入托珠单抗或依托泊苷后好转。实验室指标均有好转,除白细胞外,其他差异均有统计学意义(P<0.05);不同实验室指标改善速度不一致,绝大多数实验室指标恢复正常至少需要8周以上时间。环孢素A的平均稳态血药谷浓度为(142±26.0) ng·mL^(-1),治疗缓解组和治疗无反应组其血药浓度差异无统计学意义(P>0.05)。治疗期间的不良反应有高血压、腹痛、呕吐、头疼、肌肉痛、血肌酐升高,经过调整环孢素A血药浓度和对症处理后痊愈。结论:糖皮质激素联合环孢素A治疗sJIA-MAS疗效确切,但环孢素A不良反应发生率较高,在治疗期间需监测其血药浓度并及时应对不良反应。
王蒙蒙马慧慧孙尧俞海国
关键词:环孢素A糖皮质激素巨噬细胞活化综合征全身型幼年特发性关节炎
儿童多发性大动脉炎10例临床分析被引量:2
2020年
目的探讨儿童多发性大动脉炎的临床特点。方法回顾分析10例确诊为多发性大动脉炎患儿的临床资料。结果10例患儿中,男、女各5例,年龄0.3~14.9岁。常见临床症状为高血压8例、血压差7例、血管杂音6例、发热6例、脉弱或无脉5例、跛行4例、头痛3例、腹痛3例。红细胞沉降率增快9例,C反应蛋白升高8例,白细胞计数升高7例。动脉造影显示Ⅴ型6例、Ⅲ型3例、Ⅰ型1例。9例患儿接受糖皮质激素和/或免疫抑制剂治疗,1例接受生物制剂治疗。4例好转,2例无改善,2例死亡,2例失访。结论儿童多发性大动脉炎缺乏特异性临床表现,须经血管造影诊断。
邱灵芝郭翼红马慧慧黄娜樊志丹马乐俞海国
关键词:多发性大动脉炎儿童
肌炎特异性抗体在幼年特发性炎症性肌病中的意义被引量:3
2020年
目的分析幼年特发性炎症性肌病(JIIM)患儿肌炎特异性抗体(MSAs)及肌炎相关性抗体(MAAs)与临床亚型的相关性,探讨MSAs在JIIM中的意义。方法回顾性分析2017年1月至2019年10月在南京医科大学附属儿童医院风湿免疫科住院的JIIM患儿53例,采用欧蒙免疫印迹法检测血清16项肌炎抗体(MSAs和MAAs)的阳性率,分析肌炎抗体与JIIM患儿临床表现、并发症、治疗及预后的相关性。其中MSAs包括抗染色体-解旋酶-DNA结合蛋白(Mi-2)α抗体、抗Mi-2β抗体、抗转录中介因子(TIF)1-γ抗体、抗黑色素瘤分化相关基因5(MDA5)抗体、抗核基质蛋白2(NXP2)抗体、抗小泛素样修饰物活化酶抗体、抗信号识别颗粒抗体和抗合成酶(ARS)抗体。结果53例JIIM患儿肌炎抗体(MSAs和MAAs)阳性率为69.8%(37/53例),MSAs阳性率为66.0%(35/53例),最常见MSAs为抗NXP2抗体(10例),其次为抗TIF1-γ抗体(9例)、抗MDA5抗体(7例)、抗ARS抗体(7例)。抗NXP2抗体阳性患儿以中度肌肉损害(7例)和中度皮肤损害(7例)为主,抗TIF1-γ抗体阳性患儿5例出现持续性皮疹,抗MDA5抗体阳性患儿有严重皮疹(2例)和肺间质病变(5例)。与抗NXP2抗体阴性患儿比较,抗NXP2抗体阳性患儿的天冬氨酸转氨酶(AST)及肌酸激酶(CK)水平明显升高,抗TIF1-γ抗体、抗MDA5抗体和抗ARS抗体阳性患儿的CK水平均明显降低,抗MDA5抗体阳性患儿的血清铁蛋白水平明显升高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。抗NXP2抗体与皮疹(r=0.360,P=0.008)和吞咽困难(r=0.504,P<0.001)呈正相关。抗MDA5抗体(r=0.497,P<0.001)和抗ARS抗体(r=0.621,P<0.001)与肺间质病变呈正相关。抗TIF1-γ抗体(r=-0.542,P<0.001)和抗MDA5抗体(r=-0.446,P<0.001)与CK水平呈负相关。结论MSAs在JIIM患儿中阳性率较高,部分MSAs与JIIM特征性临床表型相关。MSAs可为JIIM患儿的临床亚类分型和疗效针对性评价提供指导。
樊志丹马慧慧郭翼红张雅媛俞海国
关键词:临床分型
共1页<1>
聚类工具0