田文君
- 作品数：6 被引量：21H指数：3
- 供职机构：第二军医大学东方肝胆外科医院更多>>
- 发文基金：上海医院药学科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC-TOF/MS对中药复方扶正平消胶囊化学成分的鉴别被引量：7
- 2012年
- 目的运用高效液相-高分辨飞行时间质谱(HPLC-TOF/MS)技术对中药复方扶正平消胶囊化学成分进行鉴别。方法色谱分离采用Agilent Eclipse plus C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈和0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱:0～90min,5%A～95%A;柱温25℃;流速1ml/min,柱后分流比为31。质谱定性采用飞行时间质谱,电喷雾离子源(ESI),正负离子模式共同监测,质量数扫描范围m/z 100～1 100。结果共鉴别出扶正平消胶囊中247种的化学成分,其中正离子模式下168个、负离子模式下103个、正负离子均有响应24个,并对成分进行了药材归属。结论建立了一种基于HPLC-TOF/MS技术对中药复方扶正平消胶囊中的化学成分进行鉴别的有效方法,为其质量控制及体内的深入研究奠定了基础。
- 赵亮田文君吕磊张海王新霞张国庆
- 关键词：化学成分
- HPLC-MS法同时测定扶正平消胶囊中龙胆苦苷、甘草苷、迷迭香酸、哈巴俄苷的含量被引量：5
- 2011年
- 目的建立扶正平消胶囊中4种成分含量的高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)测定方法。方法色谱条件:Agilent Eclipse plus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)为流动相,梯度洗脱程序为0 min(A∶B=15∶85);30 min(A∶B=40∶60)。质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI),负离子电离,选择性离子监测(SIM)模式。结果龙胆苦苷、甘草苷、迷迭香酸和哈巴俄苷的定量限分别为5.73、6.37、6.50和6.46 ng/ml,检测限分别为0.46、0.32、0.33和0.32 ng/ml;在相应的线性范围内,r>0.999 0;待测物与内标的峰面积之比的日内精密度和日间精密度均小于2%,平均回收率为98%～102%。结论所建立的HPLC-MS方法可同时测定扶正平消胶囊中龙胆苦苷、甘草苷、迷迭香酸和哈巴俄苷的含量,快速、简便,实用性强。
- 田文君贾静赵亮吕磊李悦悦张海张国庆
- 关键词：龙胆苦苷甘草苷迷迭香酸哈巴俄苷HPLC-MS
- 中药复方扶正平消胶囊挥发油成分的GC-MS分析被引量：3
- 2012年
- 目的运用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分析中药复方扶正平消胶囊的挥发油成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取扶正平消胶囊挥发油,运用GC-MS技术,结合计算机检索对其挥发油进行分析鉴定。结果共鉴定出73个挥发油成分,并对其中48个成分进行了药材归属。结论本研究为扶正平消胶囊的质量控制及进一步临床研究提供了依据。
- 吕磊李玲田文君张海李悦悦张国庆赵亮
- 关键词：挥发油气相色谱-质谱联用
- 基于现代分析技术的中药扶正平消胶囊质量控制研究
- 中药复方是在中医理论指导下,历代医家按照“君臣佐使”的组方原则,选择适宜的药味和剂量配伍而成的一类传统制剂。中药复方的有效性在临床应用中已经得到证实,中药复方用药已经被人们普遍接受。提高及完善中药复方制剂质量控制方法势在...
- 田文君
- 文献传递
- 反相离子对色谱法测定青风藤中青藤碱的含量被引量：6
- 2010年
- 目的建立离子对色谱法测定青风藤中青藤碱的含量。方法使用Eclipse Plus C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;乙腈：磷酸盐缓冲液（0.03 mol/L磷酸二氢钾和0.03 mol/L庚烷磺酸钠,磷酸调节pH值至4.0）=18：82为流动相,流速1.0 ml/min,柱温40℃,检测波长262 nm。结果青藤碱在0.025-0.5 mg/ml（r=1.000）范围内呈良好的线性关系。最低检测限为2.5μg/ml,低、中、高3个浓度的日内精密度RSD分别为0.62%、0.35%、0.60%,日间精密度RSD为1.54%、0.70%、0.45%。平均回收率99.9%（RSD=2.9%,n=6）,均符合分析要求。结论该方法简单快捷,结果准确,适用于测定青风藤中青藤碱的含量。
- 王慧叶卿赵亮田文君张国庆
- 关键词：青风藤青藤碱反相离子对色谱法
- HPLC-MS法测定扶正平消胶囊中5种成分
- 2011年
- 目的建立扶正平消胶囊中苦杏仁苷、芍药苷、贝母素甲、黄芪甲苷和吴茱萸次碱5种成分的HPLC-MS测定方法。方法色谱条件:色谱柱为Agilent Eclipse plus C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.1%甲酸水为流动相,梯度洗脱;质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI),正离子检测,SIM模式。结果苦杏仁苷、芍药苷、贝母素甲、黄芪甲苷和吴茱萸次碱的定量限分别为12.9、32.2、1.00、1.21、0.40 ng/mL,检测限分别为6.46、6.44、0.25、0.61、0.16 ng/mL;在相应的线性范围内r>0.999 0;峰面积之比的日内精密度(RSD)和日间精密度(RSD)均小于2%,平均回收率均在98%～102%。结论本方法可同时测定扶正平消胶囊中苦杏仁苷、芍药苷、贝母素甲、黄芪甲苷和吴茱萸次碱的量,快速简便,实用性强。
- 田文君吕磊赵亮张海柴逸峰张国庆
- 关键词：苦杏仁苷贝母素甲黄芪甲苷吴茱萸次碱HPLC-MS
