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索拉非尼剂量递增治疗晚期肾细胞癌的Ⅱ期临床研究: 李思明迟志宏崔传亮盛锡楠韩梅斯璐郭军

肝动脉介入为基础的生物化疗治疗进展期黑色素瘤肝转移Ⅱ期临床研究: 崔传亮迟志宏斯璐盛锡楠李思明韩梅郭军

威罗非尼治疗BRAF V600突变的晚期黑色素瘤患者的疗效及不良反应分析: 目的:国外已有多项研究证实威罗非尼(Vemurafenib)治疗BRAF V600突变的晚期恶性黑色素瘤患者疗效显著.本研究旨在探讨威罗非尼在我国BRAF V600突变的晚期黑色素瘤患者中的疗效及不良反应.方法:收集本中...; 毛丽丽斯璐王轩迟志宏崔传亮盛锡楠唐碧霞李思明连斌鄢谢桥郭军

舒尼替尼一线治疗转移性肾癌初探被引量：15: 2011年; 目的观察舒尼替尼一线治疗转移性肾癌的疗效及安全性。方法对经病理确诊的46例转移性。肾透明细胞癌患者给予舒尼替尼治疗，50mg，每天1次，服用4周，休息2周，6周为1个周期。2个周期评价疗效，有效或病情稳定者继续口服舒尼替尼治疗。结果46例患者中病情部分缓解（PR）15例（32．6％），病情稳定（SD）25例（54．3Yoo），疾病进展（PD）6例（13．1％）；全组有效率32．6％（95％CI：19．1％～46．1％），疾病控制率86．9％，中位无进展生存期11个月，1年生存率65．2％，中位总生存期尚未达到。主要不良反应：疲乏33例（71．7％）、皮肤黄染29例（63．0％）、食欲减退28例（60．9％）、手足皮肤反应26例（56．5％）、口腔黏膜炎25例（54．3％）、高血压19例（41．3％）、颜面水肿18例（39．1％）、腹泻17例（37．0％）、出血17例（37．0％）、恶心15例（32．6％）等；血液学毒性方面：白细胞减少32例（69．6％）、中性粒细胞减少30例（65．2％）、血小板减少28例（60．9％）、贫血21例（45．7％），3～4级严重不良反应主要为血小板减少[15例（32．6％）]。结论舒尼替尼一线治疗转移性肾癌疗效显著，不良反应多为轻中度，3～4级血小板减少应引起重视。; 盛锡楠李思明迟志宏斯璐崔传亮韩梅郭军; 关键词：肾细胞一线治疗舒尼替尼

靶向治疗用药顺序对转移性肾细胞癌患者无进展生存的影响: 目的:靶向治疗是转移性肾细胞癌的标准治疗方式,主要分为血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)和mTOR抑制剂两大类.目前国内指南将VEGFR-TKI列入一线靶向治疗首选,但二线及三线治疗的选择较为广...; 斯璐白雪毛丽丽王轩迟志宏崔传亮盛锡楠唐碧霞李思明连斌鄢谢桥郭军

隔离肢体热输注(ILI)治疗肢体恶性黑色素瘤局部复发或移行转移的临床观察: 迟志宏李思明盛锡楠崔传亮韩梅斯璐郭军

103例老年恶性黑色素瘤的临床特征及预后分析: 目的：总结老年恶性黑色素瘤患者的临床特征和生存情况，并进行预后多因素分析。方法：回顾性分析2004年1月至2008年6月间收治的353例恶性黑色素瘤患者，对其中≥60岁的老年患者进行生存随访，用SPSS16....; 斯璐毛丽丽盛锡楠韩梅崔传亮李思明迟志宏郭军; 关键词：黑色素瘤老年患者预后因素; 文献传递

以索拉非尼为主治疗转移性肾癌的临床观察: 盛锡楠迟志宏李思明崔传亮韩梅斯璐郭军

恶性黑色素瘤患者MGMT基因启动子甲基化研究被引量：1: 2011年; 目的分析中国恶性黑色素瘤患者MGMT启动子甲基化水平和蛋白表达的关系。方法通过MS-PCR方法检测44例恶性黑色素瘤患者MGMT启动子甲基化水平,免疫组化法检测MGMT蛋白的表达。结果 44例恶性黑色素瘤患者的MGMT启动子甲基化率为40.9%(18/44),MGMT启动子甲基化患者的MGMT蛋白表达率为27.8%(5/18),非甲基化患者的MGMT蛋白表达率为65.4%(17/26),MGMT启动子甲基化与MGMT蛋白的低表达有相关性(P=0.014)。结论在晚期恶性黑色素瘤中MGMT启动子甲基化可能降低MGMT蛋白的表达,提示可以通过分析晚期黑色素瘤患者MGMT基因启动子甲基化状态,预测患者对烷化剂类药物的敏感性,为实现个体化治疗提供理论和实践依据。; 于玮玮孔燕代杰迟志宏斯璐崔传亮盛锡楠李思明毛丽丽俎明李强郭军; 关键词：恶性黑色素瘤 MGMT 启动子甲基化烷化剂

CXCR4高表达与多吉美或索坦一线或二线治疗转移性肾癌临床获益: 李旭斯璐孔燕盛锡楠迟志宏崔传亮韩梅李思明郭军

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李思明

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