您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇血压
  • 3篇他汀
  • 3篇高血压
  • 2篇心室
  • 2篇心室重构
  • 2篇伐他汀
  • 2篇阿托
  • 2篇阿托伐他汀
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌纤维
  • 1篇心肌纤维化
  • 1篇心血管
  • 1篇心血管系统
  • 1篇血管
  • 1篇血管系
  • 1篇血管系统
  • 1篇药物
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性高血压
  • 1篇脂质

机构

  • 3篇皖南医学院
  • 2篇皖南医学院弋...
  • 1篇华中科技大学

作者

  • 4篇徐浩
  • 2篇王安才
  • 1篇张敏
  • 1篇章辉
  • 1篇李倩
  • 1篇谢晓竟
  • 1篇王伟华
  • 1篇纪勤炯
  • 1篇薛成
  • 1篇成蓓

传媒

  • 1篇临床心血管病...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国社区医师
  • 1篇心脑血管病防...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
阿托伐他汀对原发性高血压过氧化损伤及心肌纤维化的影响被引量:3
2005年
目的:观察阿托伐他汀对原发性高血压(EH)过氧化损伤及心肌纤维化的影响。方法:将59例EH患者随机分为阿托伐他汀组(30例)和对照组(29例)。两组均以贝那普利(10mg/d)和螺内酯(20mg/d)控制血压。阿托伐他汀组加用阿托伐他汀20mg/d。测定治疗前后血清一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及Ⅲ型前胶原末端肽(PⅢP)、Ⅳ型前胶原末端肽(PⅣP)水平,同时观察左室结构及舒缩功能变化。结果:治疗12周后,两组患者平均动脉压、MDA、PⅢP、PⅣP及左室质量指数(LVMI)较治疗前均有降低(P<0.05或P<0.01),且以阿托伐他汀组降低更明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);NO、SOD水平及左室舒张功能较治疗前均有明显改善,也以阿托伐他汀组改善更显著(P<0.05或P<0.01)。NO、SOD和MDA与PⅢP水平存在显著的相关性。结论:EH患者在接受常规降压治疗的同时,加用阿托伐他汀可更好地控制血压,显著减轻过氧化损伤和心肌纤维化,改善心脏功能。
王伟华章辉徐浩薛成纪勤炯
关键词:高血压脂质过氧化胶原心肌纤维化阿托伐他汀
阿托伐他汀对自发性高血压大鼠心室重构的影响被引量:36
2004年
目的 :观察阿托伐他汀对自发性高血压大鼠(SHR)心室重构的影响。方法 :2 4只SHR随机分为4组 ,每组 6只。SHR对照组、阿托伐他汀 5 0mg组(5 0mg·kg-1·d-1)、阿托伐他汀 10mg组(10mg·kg-1·d-1)和缬沙坦组 (2 0mg·kg-1·d-1) ;6只Wistar Kyoto大鼠 (WKY)作为正常对照组。灌胃给药共 6周 ,分别于给药前和给药后每 2周测量大鼠尾动脉收缩压 (SBP)。酶法测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯 (TG)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C)及低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)含量 ,放免法测定血浆和心肌血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )水平 ,并检测心肌羟脯氨酸、胶原蛋白含量和全心重量 (HW )、左室重量 (LVM )及左室重量指数 (LVMI)。透射电镜观察心肌超微结构改变。结果 :用药前SHR各组SBP均显著高于WKY正常对照组 (P <0 .0 1) ,给药后第 4、6周 ,阿托伐他汀 5 0mg组SBP明显下降 (P <0 .0 1) ,阿托伐他汀 10mg组不明显 ;缬沙坦组自给药后第 2周 ,SBP明显下降 (P <0 .0 1)。阿托伐他汀5 0mg组TC、TG及LDL C水平较SHR对照组明显降低 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,阿托伐他汀 10mg组仅LDL C水平明显下降 (P <0 .0 5 )。SHR对照组血浆AngⅡ浓度与WKY正常对照组比较无显著性差异 ,但心肌AngⅡ浓度明显增高 (P <0 .0 5 ) ;给药 6周后 ,阿托伐他?
王安才成蓓谢晓竟徐浩
关键词:阿托伐他汀自发性高血压大鼠高血压心室重构羟脯氨酸
口服大剂量复方甘草片致横纹肌溶解症1例被引量:1
2017年
复方甘草片是呼吸系统疾病常用药,使用该药物引发横纹肌溶解症尚未见报告。本文分析因复方甘草片成瘾导致横纹肌溶解症患者1例,提示该药物临床规范使用的重要性。应对患者加强教育,合理用药,防止滥用和成瘾现象的发生。
徐浩李倩张改张敏
关键词:复方甘草片横纹肌溶解症
他汀类药物抗高血压与改善心室重构的作用
2003年
徐浩王安才
关键词:他汀类药物高血压心室重构心血管系统
共1页<1>
聚类工具0