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郭玉明

作品数:8 被引量:107H指数:7
供职机构:中国人民解放军更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项国家公益性行业科研专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 4篇META分析
  • 3篇中草药
  • 3篇肝损伤
  • 3篇草药
  • 2篇乙型
  • 2篇乙型肝炎
  • 2篇证据链
  • 2篇疼痛
  • 2篇注射
  • 2篇注射液
  • 2篇注射液治疗
  • 2篇纤维化
  • 2篇临床诊疗
  • 2篇临床诊疗指南
  • 2篇苦参
  • 2篇苦参注射液
  • 2篇复方苦参
  • 2篇复方苦参注射...
  • 2篇肝纤维化
  • 2篇肝炎

机构

  • 5篇解放军第30...
  • 3篇承德医学院
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇第二军医大学
  • 1篇清华大学
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇解放军第三0...
  • 1篇解放军第三〇...
  • 1篇解放军302...

作者

  • 8篇郭玉明
  • 7篇肖小河
  • 5篇王伽伯
  • 2篇柏兆方
  • 2篇章从恩
  • 2篇宫嫚
  • 2篇刘士敬
  • 2篇朱云
  • 1篇周双男
  • 1篇罗国安
  • 1篇马骁
  • 1篇沈宏辉
  • 1篇李梢
  • 1篇张宁
  • 1篇鄢丹
  • 1篇凌昌全
  • 1篇王睿林
  • 1篇李秀惠
  • 1篇罗生强
  • 1篇赵艳玲

传媒

  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇中草药
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇世界科学技术...
  • 1篇实用肝脏病杂...
  • 1篇第八届全国临...

年份

  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
复方鳖甲软肝片对乙型肝炎血清纤维化标志物作用的meta分析被引量:13
2012年
目的采用meta分析法对复方鳖甲软肝片治疗乙型肝炎的论文进行分析。方法纳入"以慢性乙型肝炎或乙型肝炎肝硬化为研究对象,对照组口服核苷类药物抗病毒治疗,试验组加用复方鳖甲软肝片治疗"的临床随机试验,使用Revman软件对治疗前后血清纤维化标志物的变化进行meta分析。结果在521篇发表论文中析出符合要求的论文8篇;Meta分析提示,在治疗12个月后,与对照组比,复方鳖甲软肝片治疗患者血清透明质酸、层粘连蛋白、Ⅲ型前胶原和IV型胶原的降低程度均显著优于对照组,其对应的权重均数差及95%可信区间分别为80.62μg/L[-127.77-33.47],52.02μg/L[-81.60-22.45],72.26μg/L[-109.6-34.92],53.84μg/L[-91.65-16.03],上述P值均小于0.05。结论复方鳖甲软肝片治疗乙型肝炎患者能够有效降低血清纤维化标志物。
张宁肖小河周双男郭玉明罗生强宫嫚吴欣凌昌全
关键词:乙型肝炎复方鳖甲软肝片血清肝纤维化标志物META分析
六味五灵片联合核苷(酸)类药物治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的系统评价被引量:9
2016年
系统评价六味五灵片联合核苷(酸)类药物治疗慢性乙型肝炎肝纤维化有效性及安全性。计算机检索Pubmed、Embase、Cochrane Library(2015年第9期)、中国生物医学数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据在线知识服务平台,全面收集有关六味五灵片联合核苷(酸)类药物治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的随机对照试验(RCT),检索时限均从建库至2015年10月29日。由2位评价员按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用Rev Man5.3软件进行Meta分析。最终纳入7个RCTs,共1 021例慢性乙型肝炎肝纤维化患者,其中治疗组529例,对照组492例。分析结果显示:与单用核苷(酸)类药物相比,六味五灵片联合核苷(酸)类药物不仅可降低慢性乙型肝炎肝纤维化患者血清肝纤维化指标:HA[SMD=-1.26,95%CI(-1.92,-0.59),P=0.000 2]、LN[SMD=-1.55,95%CI(-2.27,-0.83),P<0.000 1]、PC-III[SMD=-1.39,95%CI(-2.21,-0.58),P=0.000 8]、IV-C[SMD=-1.49,95%CI(-2.25,-0.72),P=0.000 1];还可以改善肝功能生化指标:ALT[SMD=-1.17,95%CI(-1.41,-0.94),P<0.000 01]、AST[SMD=-1.25,95%CI(-1.54,-0.96),P<0.000 01]、TBIL[SMD=-0.87,95%CI(-1.21,-0.53),P<0.000 01];提高临床总有效率[OR=4.59,95%CI(2.05,10.25),P=0.000 2];但并不能提高HBV DNA转阴率[OR=1.51,95%CI(0.96,2.39),P=0.08];且无明显不良反应报道。六味五灵片联合核苷(酸)类药物可明显改善患者肝功能,抑制肝纤维化,提高临床总有效率,且不良反应少、耐受性较好;虽然近年来RCTs研究的数量和质量有逐年上升的趋势,但仍需从临床设计的科学性、报告的规范性等诸多环节来提高研究水平。
刘慧敏郭玉明王睿林张振芳章从恩黄奕雪王伽伯柏兆方肖小河
关键词:六味五灵片慢性乙型肝炎肝纤维化META分析
基于《中草药相关肝损伤临床诊疗指南》的中药肝损伤诊断实例被引量:7
2017年
近年,中草药相关肝损伤(herb-induced liver injury,HILI)问题备受关注,HILI因具有联合用药复杂、组成成分多样及体质、遗传、基础疾病等特点,导致其临床诊断比西药肝损伤诊断更加困难。中华中医药学会在2016年发布国内外首个专门针对HILI的诊疗技术标准——《中草药相关肝损伤临床诊断指南》(以下简称《指南》)。为便于广大临床医师特别是肝病专科医师在诊断HILI时对《指南》的操作应用,该文将不同诊断结果的病例诊断流程予以解析。
何婷婷王伽伯柏兆方郭玉明牛明朱云景婧宫嫚肖小河
关键词:药物性肝损伤中草药病例
复方苦参注射液治疗癌性疼痛的系统评价
目的 评价复方苦参注射液治疗癌性疼痛的有效性和安全性,为中药临床合理用药及提高疗效提供依据.方法 计算机检索复方苦参注射液治疗癌性疼痛的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs),...
黄奕雪郭玉明桑秀秀肖小河刘士敬
关键词:复方苦参注射液癌性疼痛META分析
基于传统功效的中药寒热药性研究策论被引量:37
2013年
中药药性是中医药基础理论的重要组成内容,寒热药性是药性理论的关键科学问题之一。由于寒热药性的科学内涵深刻,而当前的思路及方法手段难以摆脱先入为主、循环论证的研究局限性,因此亟需为现代中药寒热药性研究注入新思维、启动新视角。本文在现有研究进展的基础上,提出以系统观为指导,以物质基础、生物效应和作用靶标为寒热药性的三大要素,融合多学科交叉的方法构建基于传统功效的中药寒热药性表征方法,基本揭示寒热药性的科学内涵。以期实现药性理论研究的重大突破,促进中医药现代化、国际化,为进一步提高中医临床诊疗与合理用药水平提供重要的理论依据和技术支撑。
肖小河郭玉明王伽伯赵艳玲鄢丹罗国安李梢张冰
关键词:中药药性寒热
《中草药相关肝损伤临床诊疗指南》诊疗策略解读被引量:8
2016年
随着中草药在全球范围的广泛应用及药品不良反应监测体系的不断完善,中药、天然药物及其相关制剂引起肝损伤的报道呈增加趋势,引起人们较大关注和重视。由于缺少特异性诊断指标,药物性肝损伤(drug-induced liver injury,DILI)的准确诊断仍然是国际性难题。而由于中草药具有组成和用法的复杂性特点,如中草药品种混淆、炮制不当、有害物质污染等质量相关因素,以及中西药配伍、未辨证用药、患者自身体质等影响因素的复杂性,造成中草药相关肝损伤(herb-induced liver injury,HILI)在临床上常出现难以准确诊断或者诊断不准确的情况。此外,限于对中草药安全用药知识的科普不足、公众对中草药不良反应的相关知识和认知水平的局限性,目前还存在一些对中草药毒副反应的错误认识以及误导性舆论,不利于提高中草药临床用药安全水平。为了规范和提高HILI诊断的准确性和客观性,促进中草药安全用药水平发展,最近中华中医药学会研究发布了国内外首个专门针对HILI的诊疗技术标准——《中草药相关肝损伤临床诊疗指南》。针对该指南内容,分析解读可能导致HILI误诊的影响因素,重点解读该指南所推荐采用的中草药肝损伤客观诊断证据链策略的技术适用性及优势,为中、西医医务人员和科研人员更好地使用该指南提供参考。
郭玉明王伽伯朱云李秀惠肖小河
关键词:中草药肝损伤影响因素
全文增补中
复方苦参注射液治疗癌性疼痛的系统评价被引量:20
2016年
目的:评价复方苦参注射液治疗癌性疼痛的有效性和安全性,为临床合理用药和中药注射剂深入研究提供依据。方法:计算机检索复方苦参注射液治疗癌性疼痛的随机对照试验(randomized controlled trials,RCTs),无盲法和语言限制;根据Cochrane中心推荐的方法进行文献质量评价,对随机对照试验进行方法学质量评估;运用Review Manager 5.3软件对复方苦参注射液的安全性及有效性进行Meta分析。结果:共纳入21篇随机对照试验,包括1 903个患者,其中12篇文献按照治疗组联合止痛药的不同分组进行Meta分析。复方苦参注射液联合西药止痛药,与单独使用西药止痛药相比,在疼痛缓解率方面,合并效应量相对危险度(RR)和95%的可信区间(CI)分别为[n=1 115,RR=1.15,95%CI([1.09,1.21),P<0.000 01]。在不良反应方面,合并效应量RR和95%CI分别为便秘[n=481,RR=0.50,95%CI(0.33,0.78),P=0.002],恶心[n=421,RR=0.49,95%CI(0.24,0.99),P=0.05],呕吐[n=208,RR=0.33,95%CI(0.09,1.17),P=0.09],排尿困难[n=268,RR=0.38,95%CI(0.09,1.60),P=0.19]。无严重不良事件发生。结论:复方苦参注射液联合止痛药对于癌痛的疗效优于单纯使用止痛药,且能够辅助降低单纯使用止痛药的不良反应;虽然近年来RCTs研究的数量和质量有逐年提高的趋势,但仍需从临床试验设计的科学性、报告的规范性诸多环节提高研究水平。
黄奕雪郭玉明桑秀秀沈宏辉马骁刘士敬肖小河
关键词:复方苦参注射液癌性疼痛META分析
基于整合证据链的白鲜皮粉末致肝损伤病例实验研究被引量:14
2017年
针对白鲜皮可能导致肝损伤的问题,该文对1例典型的单独服食白鲜皮粉末导致肝损伤病例进行临床和实验室系统研究。按照《中草药相关肝损伤临床诊疗指南》推荐的整合证据链方法对该病例进行诊断研究。通过临床病史、生化学和影像学等检查,排除基础疾病以及病毒性、自身免疫性、酒精性等易混淆肝病对诊断的影响;通过服药史调查,排除其他药物对诊断的影响,该患者仅服食1种药物,怀疑该患者为"白鲜皮粉末"导致药物性肝损伤。进一步按照《中国药典》对患者服食药物进行质量检查,符合白鲜皮项下规定;采用DNA条形码鉴定,ITS2序列BLAST比对,与植物白鲜Dictamnus dasycarpus相似度为100%;检测外源性有害物质,重金属、农残、微生物毒素均未超过相关标准的规定;采用液相高分辨质谱联用仪及Agilent Fake TCM-Drugs数据库检查,未发现化学药物添加。综上,确定该病例为单独服用白鲜皮粉末(15 g/日,超过药典规定用量)导致药物性肝损伤。该文按照《中草药相关肝损伤临床诊疗指南》,从临床到实验室系统检查,确认了1例单独服食白鲜皮粉末致药物性肝损伤的典型病例,为后续研究白鲜皮及其相关制剂的肝损伤风险提供了直接和可靠证据。
黄奕雪郭玉明周永峰章从恩景静刘士敬张娜娜宋经元肖小河王伽伯
关键词:中草药肝损伤白鲜皮生药学鉴定
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