王晓梅
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
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- 正常成人脑海马区多潜能神经前体细胞的体外分离鉴定
- 2005年
- 目的从正常成人脑海马分离鉴定多潜能神经前体细胞并探讨体外培养条件。方法材料取自8例非神经系统疾病的死亡者。分离正常成人脑海马细胞,在培养基中添加生长因子体外培养。通过细胞培养成球和BrdU染色鉴定培养细胞的增殖能力。利用免疫细胞化学三标染色来鉴定分化神经细胞的表型。结果从正常人海马分离的细胞培养2周时,开始增殖成簇,致一个月时,形成细胞球, 这些细胞能与BrdU结合,并能在体外分化成神经系统不同谱系的细胞。结论与在啮齿类动物和猴的研究中结果一致,从正常成人脑海马区分离的细胞是多潜能神经前体细胞。
- 赵永波王晓梅刘文文呙登俊Kunlin Jin
- 关键词：正常人脑海马体外培养
- 不同浓度的Aβ(25～35)对原代培养的大鼠基底前脑胆碱能神经元生长存活及TrkA表达的影响被引量：4
- 2004年
- 郭春妮赵永波王晓梅王乔树马爱梅
- 关键词：原代培养TRKA阿尔茨海默病
- 重组大鼠质粒pEGFP-GDNF的构建及大鼠胚胎神经干细胞转染的研究
- 2005年
- 目的探讨携带GDNF基因的神经干细胞表达载体的构建方法。方法采用RT-PCR方法从大鼠胎脑组织总RNA中扩增出该基因的全序列cDNA,并克隆到增强型绿色荧光蛋白(EGFP)报告基因的真核表达载体pEGFP-C1中,经酶切鉴定及测序分析对重组质粒pEGFP-GDNF作进一步鉴定。采用阳离子脂质体将重组质粒pEGFP-GDNF转染至鼠胚胎神经干细胞。结果大鼠GD-NF cDNA已正确地克隆到真核表达载体pEGFP-C1中,而构建成重组大鼠质粒pEGFP-GDNF。GDNF基因在细胞中可稳定表达。结论神经干细胞可直接作为基因靶细胞,能被GDNF真核细胞表达载体pEGFP-GDNF有效的感染。
- 赵永波王晓梅刘文文
- 关键词：质粒转染GDNF
