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淋巴瘤组织中疱疹病毒6型特异DNA序列的PCR检测被引量：6: 1998年; 目的探讨人疱疹病毒６型（ＨＨＶ６）与我国淋巴瘤的相关性。方法采用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）的方法，检测石蜡包埋的淋巴瘤组织、白血病细胞株及健康献血员外周血淋巴细胞中ＨＨＶ６特异ＤＮＡ序列。结果５２例淋巴瘤组织中，２１例ＰＣＲ扩增出ＨＨＶ６特异ＤＮＡ序列，阳性率４０．４％；４３例献血员外周血淋巴细胞中，８例检测出ＨＨＶ６ＤＮＡ序列，阳性率１８．６％。两者相比，差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。两株白血病细胞株也扩增出ＨＨＶ６ＤＮＡ序列。结论ＨＨＶ６与我国淋巴瘤有一定关系。; 潘凤兰吕华范宏宇范宏宇宋玉华严庆汉; 关键词：淋巴瘤疱疹病毒6型 DNA序列 PCR

人第六型疱疹病毒DNA的检测及其CH3株MCP基因克隆测序: 1997年; 建立了检测ＨＨＶ－６病毒特异ＤＮＡ的ＰＣＲ方法，对４３份健康献血员外周血淋巴细胞ＤＮＡ进行了检测，ＨＨＶ－６病毒ＤＮＡ的阳性率为１８．６％。同时从ＨＨＶ－６中国分离株ＣＨ３中克隆到其主要衣壳蛋白（ＭＣＰ）基因片段，并进行了序列分析和同源性比较。; 范宏宇潘凤兰吕华沐桂藩; 关键词：人疱疹病毒6型克隆测序 DNA 基因克隆

bFGF、FGF受体I在HEp-2喉癌和MGE803胃癌细胞株中表达的检测被引量：12: 2002年; 目的　通过对碱性成纤维细胞生长因子 (basicfibroblastgrowthfactor ,bFGF) ,成纤维细胞生长因子受体 1(fibroblastgrowthfactorreceptor 1,FGFR 1)的检测 ,揭示两者在体内外的表达以及与肿瘤形成的关系。　方法　采用免疫组织化学的检测方法 ,检测了体外培养的HEP 2喉癌细胞和MGE80 3胃癌细胞以及由两者在裸鼠皮下形成的实体瘤组织中bFGF和FGFR 1的表达情况。　结果　在体外培养的这两种肿瘤细胞中bFGF的阳性染色存在于整个细胞。FGFR 1的染色主要存在于细胞核。在两种肿瘤细胞形成的实体瘤组织中bFGF和FGFR 1阳性染色细胞主要是围绕于坏死区的肿瘤细胞。　结论　此两种肿瘤细胞在体内外均能表达bFGF和FGFR 1。bFGF与其高亲和力受体FGFR 1结合后进入细胞核 ,并在细胞核内发挥其生物功能 ,参与了肿瘤组织的形成和发展。; 张颖吕华沐桂藩; 关键词：碱性成纤维细胞生长因子免疫组织化学喉癌胃癌

1994年北京地区急性出血性结膜炎的临床及病原学研究被引量：2: 1997年; 1994年北京地区流行急性出血性结膜炎，收集49份结膜拭子标本，分离出病毒36株，经标准免疫血清监定全部为柯萨奇病毒A24变异株（CA24V）。表明本次AHC流行由CA24V引起。本文就AHC临床特点进行分析。; 睢瑞芳费佩芬沐桂藩吕华; 关键词：结膜炎急性出血性病因学柯萨奇病毒

抗人疱疹病毒6型中国分离株单克隆抗体的制备与鉴定: 1995年; 从婴儿玫瑰疹病人分离的ＨＨＶ－６ＣＨ＿３病毒株制各单克隆抗体，用间接免疫荧光试验筛选获得６株能持续分泌单抗的细胞株，这６株单抗还能与ＨＨＶ－６Ｚ＿（２９）病毒株反应，以上单抗将是在我国开展ＨＨＶ－６．的研究和临床实验诊断的良好试剂。; 吕华沐桂藩程效东范宏宇; 关键词：人疱疹病毒6型单克隆抗体免疫荧光

中国人疱疹病毒6型(HHV-6)的分离与鉴定: 1995年; 4例婴儿玫瑰疹病人外周血淋巴细胞与脐血淋巴细胞共培养,3例病人标本见有细胞病变(CPE),其中1株病毒经多次传代和冻存后,仍能产生CPE。该病毒株感染细胞的超薄切片在电镜下可见疱疹病毒样颗粒,感染细胞涂片与抗HHV-6单抗产生明显荧光,用该病毒株制备的单抗与HHV-6 Z29株荧光试验呈阳性,表明分离的病毒为HHV-6。; 沐桂藩吕华程效东范宏宇王慧敏鲍秀兰; 关键词：人疱疹病毒6型病毒分离病毒鉴定

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吕华