周晔
- 作品数：3 被引量：18H指数：2
- 供职机构：第二军医大学长征医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抗去唾液酸糖蛋白受体酶联免疫检测法的建立及临床初评被引量：2
- 2004年
- 目的 建立肝脏特异性自身抗体的ELISA检测方法 ,辅助自身免疫性肝炎的诊断。方法 利用亲和层析法从人肝脏组织中直接纯化去唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR) ,经免疫学鉴定后以此纯化抗原包被微孔板 ,酶联免疫固相吸附试验检测去ASGPR的自身抗体 (抗 ASGPR)。结果 本研究从10g肝组织纯化ASGPR ,总量为 1.6mg。经SDS PAGE和Dot ELISA验证 ,纯化ASGPR纯度高、具有抗原活性。ASGPR预吸附可阻断血清抗体与ASGPR间的免疫反应 ,类风湿因子、梅毒阳性血清不干扰本ELISA法的抗原抗体反应。 33例自身免疫性肝炎 (AIH )患者中检出抗 ASGPR 2 4例 ,阳性率为72 .7%。在临床上高度怀疑AIH的 10例患者中 ,抗 ASGPR阳性者有 7例。原发性胆汁性肝硬化、病毒性肝炎、肝炎后肝硬化、肝癌、胆囊炎患者中阳性检出率分别为 2 1.4 % (9/42 )、16 .8% (16 /95 )、16 .1%(10 /6 2 )、10 .7% (3/2 8)、14 .3% (1/7)。药物性肝炎、酒精性肝炎、系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎患者中未检测到抗 ASGPR。 2 0 0名健康体检者阳性率为 4 .6 %。抗 ASGPR检测对AIH诊断的特异性为89 .6 %。结论 本研究所建立的抗 ASGPRELISA检测方法可靠、特异性好。抗 ASGPR检测有助于AIH的诊断 ,尤其是对那些抗核抗体、平滑肌抗体、肝肾微粒体
- 刘海英范列英沈芳邓安梅屠小卿周晔陈燕仲人前
- 关键词：去唾液酸糖蛋白受体自身抗体自身免疫性肝炎酶联免疫吸附试验血清学诊断
- 原发性胆汁性肝硬化与人白细胞抗原相关性分析被引量：3
- 2004年
- 周晔刘海英陈燕邓安梅仲人前
- 关键词：原发性胆汁性肝硬化人白细胞抗原PBC肝脾肿大谷氨酰转肽酶进行性
- 原发性胆汁性肝硬化患者人类白细胞抗原等位基因多态性分析被引量：14
- 2005年
- 目的探讨原发性胆汁性肝硬化(PBC)患者人群与人类白细胞抗原(HLA)Ⅰ类(A、B)、Ⅱ类(DRB1)等位基因的相关性,同时评估易感基因是否与一些临床及实验室特征存在联系。方法利用序列特异性聚合酶链反应(SSP-PCR)对65例确诊的PBC患者和431名健康人进行HLA—A、B和DRB1 等位基因以及有关基因亚型分析。结果PBC患者DRB1*07的频率增高到29.2%,与正常人13.9%的频率相比,差异具有统计学意义(Pc<0.05,OR=2.55,95%CI:1.4～4.6);所有DRB1*07阳性患者经亚型分析均为DRB1*0701。未发现DRB1*08与PBC有关联性。Ⅰ类抗原中以A*2在PBC患者组的频率最高(53.8%),稍高于对照组,但无统计学意义。其余HLA-A、B和DRB1的等位基因频率与正常人相比较,差异无统计学意义。DRB1*0701阳性患者与阴性患者在一些临床、实验室指标上差异并不明显。结论PBC与HLA-DRB1*0701基因相关,与南美、北美、北欧、日本等其他国家PBC患者的易感基因明显不同;HLA-DRβ1第78位上的缬氨酸残基可能与PBC发病相关。
- 刘海英邓安梅张建周晔姚定康沈芳屠小卿范列英仲人前
- 关键词：多态性分析肝硬化患者特异性聚合酶链反应DRB1等位基因基因亚型分析等位基因频率
