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张伟: 作品数：40 被引量：236H指数：7; 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划中央高校基本科研业务费专项资金更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程更多>>

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8个家族性特发性基底节钙化家系患者的临床研究: 目的探讨8个家族性特发性基底节钙化(FIBGC)家系患者的临床特点。方法收集8个FIBGC家系患者的临床资料，分析患者的临床检验结果、头颅CT及MRI改变、发病年龄、临床表现与患者基底节钙化体积(VBGC)的关系。; 黄远桃李梅芳张伟邹国英李萍向光红周宏灏

DNA甲基化与2型糖尿病发病机制研究进展被引量：5: 2017年; 2型糖尿病(T2DM)的发病机制主要与遗传因素和环境因素相关。而遗传变异和环境因素可通过表观遗传修饰,如DNA甲基化等影响相关基因的转录与表达,导致胰岛β细胞的胰岛素分泌异常和机体对胰岛素的耐受,最终影响T2DM的发生。综述胰腺、骨骼肌、肝脏、脂肪组织和外周血等胰岛素重要靶器官中相关基因DNA甲基化改变及其在T2DM发病机制中的作用研究进展,为T2DM个体化治疗提供新思路。; 孙宝张伟; 关键词：2型糖尿病 DNA甲基化胰岛素分泌胰岛素耐受基因

miRNA调控网络的遗传变异研究进展被引量：7: 2015年; 微RNA（microRNA，miRNA）是新发现的一类进化上高度保守的重要转录后调控因子，通过调节基因表达而参与调控细胞凋亡、增殖及分化等生理过程，同时与肿瘤等疾病的发生发展密切相关。近年来研究发现，miRNA、miRNA生物合成通路基因及miRNA靶基因结合位点遗传变异可影响miRNA调控功能的发挥，并产生显著的遗传学效应。miRNA调控网络遗传变异可导致miRNA功能缺失或增加，影响成百上千基因的表达。越来越多研究表明miRNA多态与疾病发生发展及预后密切相关。miRNA调控网络遗传变异不论对于复杂性疾病发病机制研究，还是诊疗预后分子标记物的确定，都具有极其重要的研究价值。; 郭臻周宏灏张伟; 关键词：微RNA 调控网络易感性预后分子标记物

HLA与药物不良反应相关性遗传药理学方法研究进展被引量：5: 2014年; 随着遗传药理学的迅速发展,越来越多的研究发现人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)基因型与严重药物不良反应之间的关系,如已证实的HLA-B等位基因与阿巴卡韦、卡马西平、别嘌呤醇、拉莫三秦、氟氯西林等药物所致严重皮肤不良反应发生的风险相关。美国食品药物管理局(Food and Drug Administration,FDA)甚至已批准在阿巴卡韦和卡马西平药品标签中增加建议在用药前对HLA-B等位基因进行分型的信息。人类基因组计划(human genome project,HGP)和人类单倍型作图计划(Hapmap计划)的完成为遗传药理学研究带来了新的思路和研究方法,如全基因组关联研究等,这些无疑加快了药物基因组分子遗传标志物的发现及临床转化应用的步伐。同时,HLA等位基因导致药物不良反应发生机制的细胞分子水平研究方面也取得了较大的进展。; 熊艳张伟陈小平; 关键词：药物不良反应人白细胞抗原遗传药理学

丹参传统饮片水煎液与破壁饮片混悬液中隐丹参酮及其代谢物的药代动力学研究被引量：3: 2017年; 目的:研究丹参传统饮片水煎液和破壁饮片混悬液中隐丹参酮及其代谢物丹参酮IIA的人体药代动力学及生物等效性。方法:24名健康受试者,男女各半,分别交叉单剂量口服试验药物或参比药物,用LC-MS法测定隐丹参酮,丹参酮IIA的血药浓度,用DAS Ver3.2.2进行数据处理、SPSS进行统计分析。AUC0-60、Cmax经对数转换后,进行双单侧t检验并计算其90%可信区间。结果:隐丹参酮、丹参酮IIA的药代动力学参数Tmax、Cmax、AUC0-60和t1/2在不同周期和不同性别间差异无统计学意义(P>0.05),在两种制剂间的差异有统计学意义(P<0.05)。受试者单次空腹口服试验药物和参比药物后隐丹参酮及其代谢产物丹参酮IIA试验药物和参比药物的相对生物利用度F分别为(4 456.8±3 706.8)%、(4 690.3±3 416.7)%。结论:破壁饮片混悬液中隐丹参酮,丹参酮IIA的生物利用度显著高于传统饮片水煎液,临床应用中可以减少给药剂量。; 郑玲杰邓雯邢露张伟张伟谭志荣周宏灏

真核翻译起始因子eIF3A导致的翻译起始异常和相关疾病(英文)被引量：4: 2017年; 真核生物翻译控制在细胞进程中对基因表达调控具有重要作用,能确保蛋白的迅速调节以维持细胞内稳态。真核翻译是一个多步骤的过程,包括起始、延伸、终止和核糖体循环,其中起始是限速步骤,受真核翻译起始因子(eukaryotic translation initiation factors,eIFs)调控。翻译起始缺陷将导致一系列疾病。在所有eIFs中,eIF3是最大的同时知之较少的因子。eIF3A是eIF3因子的最大亚基,其异常一方面会导致肿瘤发生,另一方面将阻止肿瘤向更高级别恶性肿瘤进展。eIF3A表达变化和突变影响肿瘤患者对铂类化疗药物的反应。此外,eIF3A与纤维化病变相关,抑制eIF3A的试剂能延缓病变进展。eIF3A在肿瘤中的双重作用可能是其在肿瘤进展的不同阶段调节不同mRNAs翻译的结果,特定阶段不同mRNAs的编码产物发挥促癌或抑癌作用。; 朱涛高元峰李玲李玲尹继业尹继业周宏灏张伟; 关键词：翻译起始癌症纤维化

动态血糖监测系统中技术难点的相关探讨被引量：2: 2022年; 动态血糖监测系统(CGMS)是一种通过葡萄糖生物传感器对皮下组织间液中葡萄糖浓度进行动态监测,从而间接反映血糖变化趋势的监测技术。CGMS可以持续监测用户全天的血糖信息,有助于用户了解自身血糖的波动趋势,以及监测到传统方法难以发现的隐匿性高血糖和低血糖。由于CGMS需要植入皮下并长期工作,必须考虑一系列因素,如生物兼容性、酶失活、氧缺乏、异物反应、植入尺寸、电极柔韧性、误差校正、佩戴舒适度、器件毒性、电气安全性等问题。该研究通过对动态血糖监测系统的关键技术进行列举和阐述,重点分析了技术中出现的难点,并对雅培、美敦力、德康公司产品进行对比,归纳其前沿性,以期对国内CGMS研发提供一定的参考。; 付亚成全昌云刘丽霞张伟; 关键词：动态血糖监测系统组织间液血糖

单剂量利福平对普伐他汀药代动力学的影响: 目的：在健康志愿者中研究单剂量利福平对普伐他汀药代动力学的影响。方法：选取12名健康志愿者进行安慰剂、随机，单盲，交叉临床试验。受试者随机分为两组(利福平组，n=6;安慰剂组，n=6)，实验第一天和第九天利福...; 邓晟张伟尹桃罗健唐翎李元建; 关键词：利福平普伐他汀 OATP1B1

中国南方十省市2009年3月至2017年11月瑞舒伐他汀药品不良反应报表分析: 杨永榆尹桃陈希龙丽萍张伟邓晟

2003年12月至2017年10月南方十省市普伐他汀不良反应分析: 2019年; 目的通过总结普伐他汀的不良反应(adverse drug reaction,ADR),为临床合理用药提供参考。方法收集2003年12月至2017年10月南方十省市ADR监测中心收到的379例普伐他汀ADR报表,并进行统计分析。结果普伐他汀所致ADR临床表现多样,可导致多系统-器官的ADR发生。以胃肠系统损害(124例次,26.27%),皮肤及其附件损害(123例次,26.06%)和肝胆系统损害(64例次,13.56%)最常见。379例患者中,男性ADR发生率略高于女性,其中40~79岁年龄段发生ADR率最高(323例,占85.22%)。结论临床必须重视普伐他汀ADR的监测和报道,以减少或避免ADR发生。; 唐密密尹桃张伟陈希龙丽萍邓晟; 关键词：普伐他汀药品不良反应

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