李娜
- 作品数：26 被引量：110H指数：7
- 供职机构：四川大学华西公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程更多>>
- hOGG1基因低表达对DNA氧化损伤及修复的影响初探被引量：8
- 2006年
- 背景与目的:初步探讨采用核酶技术获得的hOGG1基因低表达的细胞对氧化剂诱导的DNA氧化损伤与修复作用的影响。材料与方法:以A549细胞和通过稳定转染hOGG1核酶而获得的hOGG1低表达的A549_R细胞为研究对象,分别以重铬酸钾和过氧化氢为受试物,比较两种细胞DNA损伤与修复的差异。彗星试验检测不同浓度受试物作用下两种细胞的彗星细胞率和DNA迁移长度;改良彗星试验比较两种细胞在去除受试物后孵育0、30、60、120和180min时的修复情况。结果:重铬酸钾和过氧化氢对A549_R细胞的DNA损伤效应敏感,在一些浓度下其彗星细胞率和DNA迁移长度明显高于A549细胞(P<0.05);A549_R细胞的DNA修复能力显著低于A549细胞(P<0.05)。结论:hOGG1基因的低表达可以增加细胞对氧化剂诱导的DNA损伤的敏感性,降低细胞DNA的修复能力。
- 张遵真张勤吴媚李娜衡正昌
- 关键词：HOGG1核酶DNA损伤DNA修复
- 芦荟、番泻叶单味及配伍西洋参通便功效评价被引量：7
- 2020年
- 目的探究库拉索芦荟全叶冻干粉、番泻叶提取物单味及与西洋参提取物联合用药对便秘小鼠的通便功效及其作用机制。方法采用昆明种雄性小鼠180只,随机分为9组,包括:空白组、模型组、芦荟10倍组(L1组)、芦荟20倍组(L2组)、番泻叶10倍组(F1组)、芦荟10倍+西洋参10倍组(L1X1组)、芦荟20倍+西洋参20倍组(L2X2组)、番泻叶10倍+西洋参10倍组(F1X1组)、番泻叶20倍+西洋参20倍组(F2X2组),给药14 d后,通过灌胃盐酸洛哌丁胺悬液(6 mg/kg)诱导小鼠便秘模型。观察小鼠首粒黑便时间、6 h黑便粒数及小肠墨汁推进率,以判断受试物通便功效;并测定血清乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AchE)含量、小肠组织内胶质细胞源性神经营养因子(glial cell-derived neurotrophic factor,GDNF)的mRNA表达,以探讨其作用机制。结果 0 d(F=1.627,P=1.121)、7 d(F=1.588,P=0.132)、14 d(F=1.571,P=0.137)的各组小鼠体重无明显差异。与模型组相比,各剂量组首粒黑便时间缩短,6 h黑便粒数增多。各组小肠总长度间无明显差异(F=0.424,P=0.903),各组墨汁推进长度(F=9.857,P<0.001)和墨汁推进率(F=10.489,P<0.001)间差异有统计学意义;与模型组相比,L2组、L1X1组、L2X2组及F2X2组墨汁推进长度与墨汁推进率显著增加(P<0.05);与L1组相比,L1X1组墨汁推进长度与墨汁推进率显著增加(P<0.05)。各组血清AchE含量间差异有统计学意义(F=2.447,P=0.016);与模型组相比,L2X2组、F1X1组血清AchE含量显著升高(P<0.05)。各组小肠组织内GDNF的mRNA表达量间差异有统计学意义(F=101.158,P<0.001);与模型组相比, L1组、L2组、L2X2组及F2X2组小鼠小肠组织内GDNF的mRNA表达量显著上调(P<0.05)。结论 L2组、L1X1组、L2X2组、F2X2组具有良好通便效应,且两种药物的联合用药效果更佳,其作用机制可能与促进AchE释放及增加小肠组织内GDNF表达有关。
- 李娜陈叙汐岳午阳彭子豪吴瑞张立实陈锦瑶
- 关键词：库拉索芦荟番泻叶西洋参
- DNA氧化损伤修复基因HOGG1低表达细胞株的建立及其生物学特性鉴定被引量：5
- 2005年
- 目的为研究肺癌发生机制中DNA氧化损伤修复基因HOGG1的可能作用,利用携带有HOGG1特异性锤头状核酶基因的载体与肺腺癌A549细胞株,建立HOGG1低表达细胞株并观察其生物学效应。方法HOGG1特异性锤头状核酶真核表达载体[pcDNA3.1(+)RZ]经脂质体介导转染A549细胞;G418筛选;Neo基因的RTPCR法鉴定阳性克隆细胞;RTPCR半定量检测核酶对HOGG1基因的抑制效应。同时比较转染细胞与正常A549细胞的生长情况、细胞周期、软琼脂克隆形成率以及超氧化物歧化酶(SOD)的活力。结果转染后G418成功筛选出了阳性转化克隆,经传代形成稳定细胞株。核酶可持续抑制A549细胞HOGG1基因的表达,RTPCR结果显示转染细胞HOGG1mRNA的表达比正常A549细胞低61.5%(P<0.05);转染后,细胞株形态无明显改变;其群体细胞倍增时间为2.05天,稍短于正常A549细胞(2.17d);细胞周期各时相及细胞凋亡率以及细胞增殖指数没有明显改变(P>0.05);软琼脂克隆形成抑制率接近50%(P<0.05);SOD活力比正常A549细胞显著增加(P<0.05)。结论成功建立HOGG1低表达细胞株,所观察的生物学效应多数指标与正常A549细胞无显著差异。
- 张遵真张勤李娜衡正昌
- 关键词：HOGG1核酶DNA修复酶
- 丹参酮ⅡA抗肿瘤作用研究进展被引量：6
- 2022年
- 丹参酮ⅡA为植物丹参中提取的菲醌类衍生物,是丹参的主要有效成分,作为传统中药,常用于心血管疾病的治疗。现在,已经有很多研究表明,丹参酮ⅡA在多种恶性肿瘤如肝癌、前列腺癌、乳腺癌、结直肠癌、肺癌的治疗中,表现出一定的抗肿瘤作用,其抗肿瘤机制包括诱导肿瘤细胞分化、抑制肿瘤细胞的增殖、激活凋亡信号通路、抑制肿瘤细胞新生血管形成及肿瘤转移等。文章就近年来关于丹参酮ⅡA对肿瘤的作用和机制的研究报道进行综述。
- 李娜邓茜蒋建军
- 关键词：恶性肿瘤
- Akt信号通路在肿瘤中调控机制的研究进展被引量：5
- 2022年
- 恶性肿瘤是全球主要的死亡原因之一,虽然针对恶性肿瘤发生发展的研究在不断深入,但其潜在机制仍不明确。蛋白激酶B(PKB/Akt)在调节各种细胞代谢、增殖、生长、转录以及蛋白质合成等方面发挥重要作用,而Akt信号通路在恶性肿瘤的发生发展中也有重要作用,其可能机制包括促进细胞增殖、抑制凋亡、调节自噬、影响炎症与肿瘤微环境。未来,精确调控Akt活性可为临床治疗炎症相关疾病、肿瘤以及克服恶性肿瘤耐药提供新途径。
- 李娜邓茜蒋建军
- 关键词：恶性肿瘤蛋白激酶B信号通路
- 香烟烟雾对2种肺细胞的DNA损伤与修复被引量：4
- 2006年
- 目的探讨经香烟烟雾溶液染毒的人正常肺间质细胞和人肺腺癌细胞的DNA损伤及其修复效应。方法体外培养人胚肺成纤维细胞(HLF)和人肺腺癌A549细胞,以二甲基亚砜(DMSO)和磷酸缓冲液(PBS)作为吸收液,采集香烟主流烟雾。用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定香烟烟雾-DMSO吸收液和香烟烟雾-PBS吸收液(分别简称DMSO烟液和PBS烟液)的1/2、1/4、1/8和1/16倍稀释液和原液对HLF细胞和A549细胞的毒性(分别以DMSO和PBS为阴性对照),以无明显细胞毒性的浓度进行彗星实验(分别以DMSO和PBS为阴性对照,以重铬酸钾为阳性对照),测定细胞的DNA损伤及修复情况。结果DMSO烟液原液及其1/2稀释液染毒的细胞存活率低于80%,而PBS烟液染毒的细胞存活率均高于80%。DMSO烟液的1/4、1/8、1/16倍稀释液以及PBS烟液的1/2、1/4、1/8和1/16倍稀释液和原液对HLF细胞和A549细胞的DNA损伤与阴性对照组相比,差异均具有统计学意义(P<0.01),且存在明显的剂量-效应关系。DNA损伤在两种细胞间差异无统计学意义(P>0.05),但DMSO烟液所致的DNA损伤高于PBS烟液(P<0.01)。细胞在去除受试物后培养30min时开始修复,随着修复时间的延长,拖尾细胞数减少,DNA迁移长度缩短(P<0.05),且A549细胞修复得更快(P<0.05)。结论DMSO烟液的细胞毒性和遗传毒性均高于PBS烟液。香烟烟雾对HLF细胞和A549细胞的DNA损伤差异不明显,A549细胞的DNA损伤修复能力较HLF细胞强。
- 李娜张遵真吴媚
- 关键词：烟草烟污染DNA损伤彗星实验人胚肺成纤维细胞人肺腺癌A549细胞
- ^(60)Coγ射线对hOGG1低表达细胞株放射敏感性的影响被引量：7
- 2006年
- 目的研究60Coγ射线对DNA碱基切除修复基因hOGG1低表达细胞株放射敏感性的影响。方法以A549细胞和通过稳定转染hOGG1核酶而获得的hOGG1低表达的A549-R细胞为研究对象,用MTT法测定不同剂量γ射线照射后两种细胞的存活率;单细胞凝胶电泳检测60Coγ射线处理后两种细胞DNA损伤与修复的差异;流式细胞术检测照射后两种细胞的周期分布、凋亡率和细胞增殖指数。结果照射后两种细胞的存活率均随照射剂量的增加而下降,但A549-R细胞组的存活率显著低于相同剂量组的A549细胞(P<0·05);所设剂量均可诱导细胞DNA损伤,但DNA迁移长度和彗星细胞率在两种细胞间差异无统计学意义(P>0·05);损伤后的修复在两种细胞间差异有统计学意义(P<0·05),A549-R细胞的修复能力远远低于A549细胞。流式细胞术检测结果表明:照射后两种细胞都表现为G0/G1期细胞阻滞,细胞凋亡随照射剂量的增加而增加,细胞增殖指数随照射剂量的增加而降低,这些变化均以A549-R细胞更为明显。结论hOGG1低表达使得细胞DNA修复能力降低,细胞周期阻滞于G0/G1期、细胞增殖减慢、凋亡增加、存活率下降,从而使细胞对60Coγ射线的放射敏感性增强。
- 张遵真张勤吴媚李娜衡正昌
- 关键词：HOGG1DNA损伤与修复细胞周期
- 低聚半乳糖和聚葡萄糖联用预防Caco-2肠道细胞屏障损伤
- 2024年
- 目的探究不同配比的低聚半乳糖(galacto-oligosaccharide,GOS)和聚葡萄糖(polydextrose,PDX)联用对Caco-2肠道细胞屏障损伤模型的保护作用。方法培养同一批Caco-2细胞至形成肠道细胞屏障模型,随机分为无钙损伤模型组、含钙空白对照组(1.8 mmol/L Ca^(2+))、低比-低剂量组(1.8 mmol/L Ca^(2+)+2 mg/mL GOS+2 mg/mL PDX)、低比-中剂量组(1.8 mmol/L Ca^(2+)+4 mg/mL GOS+4 mg/mL PDX)、低比-高剂量组(1.8 mmol/L Ca^(2+)+8 mg/mL GOS+8 mg/mL PDX)和高比-低剂量组(1.8 mmol/L Ca^(2+)+0.8 mg/mL GOS+3.2 mg/mL PDX)、高比-中剂量组(1.8 mmol/L Ca^(2+)+1.6 mg/mL GOS+6.4 mg/mL PDX)、高比-高剂量组(1.8 mmol/L Ca^(2+)+3.2 mg/mL GOS+12.8 mg/mL PDX),共8组,每组做3个平行。培养4 d后测定各组细胞的跨膜电阻值(trans epithelial electrical resistance,TEER)和表观渗透系数(apparent permeability coefficient,Papp),通过免疫荧光法观察ZO-1、Occludin、Claudin-1紧密连接蛋白的形态,并运用蛋白芯片法测定各组细胞炎性相关因子的表达水平。结果与损伤模型组相比,含钙空白对照组的跨膜电阻值显著增高(P<0.05),而表观渗透系数显著降低(P<0.05);与含钙空白对照组相比,低比-中剂量组和高比-高剂量组的跨膜电阻值显著增高(P<0.05),而表观渗透系数显著降低(P<0.05),且部分炎性因子显著下调(P<0.05)。除了模型组的紧密连接蛋白结构受损以外,其他各组细胞屏障均完好。结论与单独Ca^(2+)作用相比,两种益生元联用可增强Caco-2细胞屏障的致密性和降低其细胞旁路的通透性,并能显著降低部分炎性细胞因子的表达水平,有效保护肠道细胞屏障。
- 李娜郭婉晴向蓉朱雪梅于梦淇郝婧宇段素芳张立实袁亚陈锦瑶
- 关键词：CACO-2细胞低聚半乳糖聚葡萄糖紧密连接蛋白
- 贵阳城区在校高中女生TORCH感染情况分析被引量：2
- 2010年
- 目的调查贵阳城区在校高中女生TORCH感染状况及相关因素,为促进女性生殖健康提供依据。方法采用ELISA法,对高考健康体检1520名肝、心、肾功能正常的在校高中女生的血清进行TORCH-IgG和IgM检测,并行问卷调查。结果弓形虫TOX-IgM为1.91%,IgG为11.58%,IgM+IgG为1.78%,风疹病毒RUV-IgM为1.12%,IgG为57.10%,IgM+IgG为1.12%,巨细胞病毒CMV-IgM为1.51%,IgG为65.39%,IgM+IgG为1.44%,单纯性疱疹病毒HSV-Ⅱ-IgM为2.50%,IgG为60.00%,IgM+IgG为2.40%。TORCH感染与生活习惯、经济状况有一定关系。结论贵阳市女性青少年TORCH感染率较高,应高度重视女性青少年TORCH感染的早期防治,对女性青少年尽早开展TORCH感染的普查,尽早治疗。
- 徐贵全李娜
- 关键词：弓形虫病风疹巨细胞
- Ca^(2+)、Mg^(2+)对Caco-2肠道细胞屏障损伤模型的修复作用被引量：1
- 2022年
- 目的 建立Caco-2肠道细胞屏障损伤模型,并研究钙、镁对其的保护作用。方法 建立无钙环境诱导的Caco-2肠细胞屏障损伤模型。CCK-8法筛选钙、镁浓度;钙、镁单独或联合暴露后,采用跨膜电阻实验检测细胞单层电阻值;细胞通透性实验检测荧光素的通透性;免疫荧光法测定各组ZO-1、Occludin、Claudin-1蛋白形态;蛋白芯片法测定IL-1α、IL-6、TNF-α表达水平。结果 无钙环境可以构建Caco-2肠细胞屏障损伤模型。与模型组相比,钙组、钙-低镁组和钙-高镁组都能够显著增加跨膜电阻(TEER)值(P<0.05),显著降低荧光黄通透量(P<0.05),并恢复细胞紧密连接蛋白ZO-1、Occludin、Claudin-1的蛋白形态。钙-高镁组下调炎性因子的效果相较更好。结论 钙-镁能够对Caco-2肠细胞屏障损伤起到一定程度的保护作用。[营养学报,2022,44(5):484-490]
- 朱雪梅李娜向蓉郝婧宇司徒文佑段素芳陈锦瑶
- 关键词：钙镁CACO-2细胞
